| 中文摘要 | 第3-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 1 绪论 | 第13-39页 |
| 1.1 研究背景 | 第13-14页 |
| 1.2 絮凝剂研究现状及发展趋势 | 第14-21页 |
| 1.2.1 化工合成混凝剂或絮凝剂 | 第14-16页 |
| 1.2.2 天然生物絮凝剂 | 第16-19页 |
| 1.2.3 接枝絮凝剂 | 第19-20页 |
| 1.2.4 絮凝剂的发展趋势 | 第20-21页 |
| 1.3 聚丙烯酰胺(PAM)类絮凝剂的概述 | 第21-27页 |
| 1.3.1 PAM类絮凝剂的性质与絮凝性能的关系 | 第21-22页 |
| 1.3.2 阳离子聚丙烯酰胺的研究进展 | 第22-24页 |
| 1.3.3 疏水缔合聚丙烯酰胺的研究进展 | 第24-27页 |
| 1.4 右旋糖酐类絮凝剂的概述 | 第27-31页 |
| 1.4.1 右旋糖酐的简介 | 第27-29页 |
| 1.4.2 右旋糖酐的改性 | 第29页 |
| 1.4.3 右旋糖酐基絮凝剂的研究进展 | 第29-31页 |
| 1.5 超声化学 | 第31-33页 |
| 1.5.1 声化学基本原理 | 第31页 |
| 1.5.2 聚合物声化学研究进展 | 第31-33页 |
| 1.6 研究目的、构思及主要研究内容 | 第33-39页 |
| 1.6.1 研究目的及意义 | 第33页 |
| 1.6.2 论文主要构思 | 第33-35页 |
| 1.6.3 主要研究内容 | 第35-36页 |
| 1.6.4 技术路线 | 第36页 |
| 1.6.5 基金支持 | 第36-39页 |
| 2 单体的竞聚率和共聚物的序列长度分布 | 第39-53页 |
| 2.1 前言 | 第39页 |
| 2.2 实验部分 | 第39-41页 |
| 2.2.1 实验药剂 | 第39-40页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第40页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第40-41页 |
| 2.3 竞聚率及序列长度分布的计算方法 | 第41-43页 |
| 2.3.1 单体竞聚率的计算方法 | 第41-42页 |
| 2.3.2 共聚物组成曲线图的绘制方法 | 第42-43页 |
| 2.3.3 共聚物序列长度分布的计算方法 | 第43页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第43-51页 |
| 2.4.1 单体竞技率的结果与分析 | 第43-49页 |
| 2.4.2 共聚物组成曲线的结果与分析 | 第49-50页 |
| 2.4.3 共聚物序列长度分布的结果与分析 | 第50-51页 |
| 2.5 本章小结 | 第51-53页 |
| 3 超声波引发PAB的合成条件优化 | 第53-71页 |
| 3.1 前言 | 第53页 |
| 3.2 实验部分 | 第53-56页 |
| 3.2.1 实验药剂 | 第53-54页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第54-55页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第55-56页 |
| 3.3 单因素实验结果与讨论 | 第56-64页 |
| 3.3.1 超声波功率对PAB合成的影响 | 第56-57页 |
| 3.3.2 总单体质量分数对PAB合成的影响 | 第57-58页 |
| 3.3.3 引发剂用量对PAB合成的影响 | 第58-60页 |
| 3.3.4 增溶剂尿素对PAB合成的影响 | 第60-61页 |
| 3.3.5 络合剂EDTA-2Na对PAB合成的影响 | 第61-62页 |
| 3.3.6 反应体系pH对PAB合成的影响 | 第62-63页 |
| 3.3.7 超声波辐照时间对PAB合成的影响 | 第63页 |
| 3.3.8 阳离子单体摩尔比对PAB合成的影响 | 第63-64页 |
| 3.4 响应面实验结果与讨论 | 第64-70页 |
| 3.4.1 响应面实验设计与结果 | 第64-67页 |
| 3.4.2 响应面实验结果讨论 | 第67-70页 |
| 3.5 本章小结 | 第70-71页 |
| 4 PAB结构和组成的表征分析 | 第71-81页 |
| 4.1 前言 | 第71页 |
| 4.2 实验部分 | 第71-73页 |
| 4.2.1 实验药剂 | 第71页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第71-72页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第72-73页 |
| 4.3 PAB的结构表征 | 第73-80页 |
| 4.3.1 表观粘度结果与分析 | 第73-74页 |
| 4.3.2 红外光谱结果与分析 | 第74-75页 |
| 4.3.3 核磁共振氢谱结果与分析 | 第75-76页 |
| 4.3.4 扫描电镜图像分析 | 第76-78页 |
| 4.3.5 差热-热重结果与分析 | 第78-80页 |
| 4.4 本章小结 | 第80-81页 |
| 5 PAB的污泥脱水实验 | 第81-93页 |
| 5.1 前言 | 第81-82页 |
| 5.2 实验部分 | 第82-86页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第82-83页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第83页 |
| 5.2.3 实验方法 | 第83-86页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第86-92页 |
| 5.3.1 絮凝剂序列结构分布和使用量对污泥脱水性能的影响 | 第86-88页 |
| 5.3.2 絮凝剂序列结构分布对污泥形态特征的影响 | 第88-91页 |
| 5.3.3 絮凝剂序列结构分布对污泥溶解性胞外聚合物的影响 | 第91-92页 |
| 5.4 本章小结 | 第92-93页 |
| 6 PAB的含油废水处理实验 | 第93-105页 |
| 6.1 前言 | 第93页 |
| 6.2 实验部分 | 第93-96页 |
| 6.2.1 实验材料 | 第93-94页 |
| 6.2.2 实验仪器 | 第94-95页 |
| 6.2.3 实验方法 | 第95-96页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第96-103页 |
| 6.3.1 絮凝剂投加量对处理效果的影响 | 第96-98页 |
| 6.3.2 废水初始pH对处理效果的影响 | 第98-99页 |
| 6.3.3 絮体尺寸和分形维数 | 第99-101页 |
| 6.3.4 絮体的破碎再生 | 第101-102页 |
| 6.3.5 絮凝机理 | 第102-103页 |
| 6.4 本章小结 | 第103-105页 |
| 7 PAB接枝共聚物的制备及相关应用研究 | 第105-127页 |
| 7.1 前言 | 第105-106页 |
| 7.2 实验部分 | 第106-109页 |
| 7.2.1 实验材料 | 第106-107页 |
| 7.2.2 实验仪器 | 第107页 |
| 7.2.3 实验方法 | 第107-109页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第109-124页 |
| 7.3.1 红外光谱分析(FTIR) | 第109-110页 |
| 7.3.2 核磁共振氢谱分析(1HNMR) | 第110-111页 |
| 7.3.3 核磁共振碳谱分析(13CNMR) | 第111-112页 |
| 7.3.4 X-射线粉末衍射分析(XRD) | 第112-113页 |
| 7.3.5 X-射线光电子能谱分析(XPS) | 第113-115页 |
| 7.3.6 扫面电镜图像分析(SEM) | 第115-116页 |
| 7.3.7 废水初始pH和絮凝剂投加量对处理效果的影响 | 第116-118页 |
| 7.3.8 初始染料浓度对处理效果的影响 | 第118页 |
| 7.3.9 絮凝剂的类别对处理效果的影响 | 第118-119页 |
| 7.3.10 高岭土颗粒对处理效果的影响 | 第119-121页 |
| 7.3.11 絮凝机理 | 第121-124页 |
| 7.4 本章小结 | 第124-127页 |
| 8 结论与展望 | 第127-131页 |
| 8.1 主要结论 | 第127-129页 |
| 8.2 创新点 | 第129页 |
| 8.3 展望 | 第129-131页 |
| 致谢 | 第131-133页 |
| 参考文献 | 第133-149页 |
| 附录 | 第149-151页 |
