| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 引言 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-28页 |
| 1.1 苯并咔唑类化合物的结构特征以及用途 | 第8-9页 |
| 1.2 苯并咔唑类化合物的一般合成方法 | 第9-22页 |
| 1.2.1 吲哚衍生物的环化方法 | 第10-11页 |
| 1.2.2 Fischer吲哚合成方法 | 第11-13页 |
| 1.2.3 瞬间真空热解(FVP)方法 | 第13页 |
| 1.2.4 Diels-Alder反应合成方法 | 第13-14页 |
| 1.2.5 串联环化方法 | 第14-17页 |
| 1.2.6 通过金属催化方法 | 第17-22页 |
| 1.3 钯催化C-H键活化方法 | 第22-25页 |
| 1.4 铑催化C-H键选择性活化方法 | 第25页 |
| 1.5 N-脱甲基化方法 | 第25-26页 |
| 1.6 本论文的研究思路 | 第26-28页 |
| 2 钯催化炔基苯胺串联环化反应生成二苯并咔唑反应研究 | 第28-43页 |
| 2.1 实验试剂及仪器 | 第28-31页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第28-29页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第29-31页 |
| 2.2 反应底物的制备及表征 | 第31-37页 |
| 2.2.1 N,N-二取代邻碘苯胺的合成 | 第31-34页 |
| 2.2.2 端炔的合成 | 第34-37页 |
| 2.2.3 炔基苯胺底物的合成 | 第37页 |
| 2.3 产物的结构表征数据 | 第37-43页 |
| 3 结果与讨论 | 第43-57页 |
| 3.1 反应条件优化 | 第43-47页 |
| 3.1.1 催化剂的筛选 | 第43-44页 |
| 3.1.2 氧化剂的筛选 | 第44-46页 |
| 3.1.3 溶剂的筛选 | 第46-47页 |
| 3.2 底物适用性范围考察 | 第47-51页 |
| 3.3 反应机理 | 第51-56页 |
| 3.4 本章小节 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 附录A 部分代表化合物的核磁谱图 | 第63-102页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第102-103页 |
| 致谢 | 第103-105页 |