| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 英文缩略语 | 第9-13页 |
| 第一部分 ：C6orf106在胰腺癌中的表达及其临床病理学意义 | 第13-23页 |
| 1 前言 | 第13-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-17页 |
| 2.1 材料 | 第14-15页 |
| 2.1.1 研究对象 | 第14页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第14页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第14-15页 |
| 2.2 方法 | 第15-17页 |
| 2.2.1 IHC步骤 | 第15-16页 |
| 2.2.2 统计学处理 | 第16-17页 |
| 3 结果 | 第17-19页 |
| 3.1 C6orf106在胰腺癌组织中表达及临床病理学意义 | 第17-19页 |
| 3.1.1 免疫组化结果 | 第17页 |
| 3.1.2 C6orf106蛋白表达与胰腺癌患者临床病理学参数的关系 | 第17-19页 |
| 4 讨论 | 第19-20页 |
| 5 结论 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-23页 |
| 第二部分 ：调控C6orf106表达对胰腺癌细胞侵袭和增殖的影响 | 第23-46页 |
| 1 前言 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-30页 |
| 2.1 材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 细胞 | 第24页 |
| 2.1.2 主要试剂、耗材 | 第24-25页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第25页 |
| 2.2 方法 | 第25-30页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第25页 |
| 2.2.2 细胞基因转染 | 第25-26页 |
| 2.2.3 Westernblot方法检测目的蛋白在胰腺癌细胞中表达 | 第26-27页 |
| 2.2.4 MTT | 第27-28页 |
| 2.2.5 侵袭实验(Transwell法) | 第28页 |
| 2.2.6 克隆形成实验 | 第28页 |
| 2.2.7 rt-PCR | 第28页 |
| 2.2.8 统计学处理 | 第28-30页 |
| 3 结果 | 第30-40页 |
| 3.1 C6orf106在不同胰腺癌细胞株中的表达 | 第30-31页 |
| 3.2 C6orf106参与调节胰腺癌侵袭、增殖生物学行为 | 第31-40页 |
| 3.2.1 C6orf106在胰腺癌细胞系中转染效率的验证 | 第31页 |
| 3.2.2 C6orf106增强胰腺癌细胞的侵袭能力 | 第31-34页 |
| 3.2.3 C6orf106促进胰腺癌细胞的增殖能力 | 第34-37页 |
| 3.2.4 C6orf106通过激活ERK-P90RSK促进肿瘤增殖和侵袭 | 第37-40页 |
| 4 讨论 | 第40-42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 本研究创新的自我评价 | 第46-47页 |
| 综述 | 第47-59页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 个人简历 | 第61页 |
