| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-20页 |
| 1.1 研究背景 | 第8-13页 |
| 1.1.1 中国货物贸易进出口情况 | 第8-9页 |
| 1.1.2 拟除虫菊酯、氟啶虫胺腈和性激素的使用现状 | 第9-12页 |
| 1.1.3 拟除虫菊酯、氟啶虫胺腈和性激素的危害 | 第12-13页 |
| 1.2 国内外关于拟除虫菊酯、氟啶虫胺腈和性激素残留分析的最新进展 | 第13-18页 |
| 1.2.1 国内外关于拟除虫菊酯、氟啶虫胺腈和性激素的前处理技术 | 第13-16页 |
| 1.2.2 国内外关于拟除虫菊酯、氟啶虫胺腈和性激素残留的检测方法 | 第16-18页 |
| 1.3 本论文的研究目的 | 第18-19页 |
| 1.4 本论文的研究内容 | 第19-20页 |
| 第二章 气相色谱-质谱/质谱法测定活体动物体液中12种拟除虫菊酯残留 | 第20-37页 |
| 2.1 实验部分 | 第20-23页 |
| 2.1.1 试剂与材料 | 第20-21页 |
| 2.1.2 仪器与设备 | 第21页 |
| 2.1.3 样品前处理 | 第21-22页 |
| 2.1.4 GC-MS/MS分析 | 第22-23页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第23-29页 |
| 2.2.1 GC-MS/MS条件优化 | 第23-25页 |
| 2.2.2 前处理条件的优化 | 第25-29页 |
| 2.3 方法评价 | 第29-36页 |
| 2.3.1 方法线性范围、检出限和定量限 | 第29页 |
| 2.3.2 食品样品加标回收率实验 | 第29-36页 |
| 2.3.3 实际样品的测定 | 第36页 |
| 2.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 液相色谱-质谱/质谱法测定进出口食品中氟啶虫胺腈残留 | 第37-53页 |
| 3.1 实验部分 | 第37-40页 |
| 3.1.1 试剂与材料 | 第37页 |
| 3.1.2 仪器与设备 | 第37-38页 |
| 3.1.3 样品前处理 | 第38-39页 |
| 3.1.4 LC-MS/MS分析 | 第39-40页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第40-49页 |
| 3.2.1 LC-MS/MS条件优化 | 第40-41页 |
| 3.2.2 样品处理过程优化 | 第41-49页 |
| 3.3 方法评价 | 第49-51页 |
| 3.3.1 方法线性范围、检出限和定量限 | 第49-50页 |
| 3.3.2 方法的准确度和精密度 | 第50-51页 |
| 3.3.3 实际样品的测定 | 第51页 |
| 3.4 本章小结 | 第51-53页 |
| 第四章 液相色谱-质谱/质谱法测定鹿茸中5种性激素含量 | 第53-66页 |
| 4.1 实验部分 | 第53-57页 |
| 4.1.1 试剂与材料 | 第53页 |
| 4.1.2 仪器与设备 | 第53-54页 |
| 4.1.3 样品前处理 | 第54-55页 |
| 4.1.4 LC-MS/MS分析 | 第55-57页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第57-63页 |
| 4.2.1 LC-MS/MS条件优化 | 第57-60页 |
| 4.2.2 提取溶剂的选择 | 第60页 |
| 4.2.3 提取方式及时间的选择 | 第60-61页 |
| 4.2.4 净化条件选择 | 第61-63页 |
| 4.3 方法评价 | 第63-65页 |
| 4.3.1 方法线性范围、检出限和定量限 | 第63页 |
| 4.3.2 方法回收率、精密度和实际样品测定 | 第63-65页 |
| 4.4 本章小结 | 第65-66页 |
| 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 附录1 | 第73-77页 |
| 附录2 | 第77-83页 |
| 硕士期间主要研究成果 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
