摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-8页 |
第一章 绪论 | 第13-23页 |
1.1 氮化碳的简介 | 第13-15页 |
1.1.1 石墨相氮化碳的合成 | 第13-14页 |
1.1.2 石墨相氮化碳的剥离 | 第14-15页 |
1.2 氮化碳在生物医学领域的应用 | 第15-17页 |
1.2.1 药物递送 | 第15页 |
1.2.2 光动力治疗 | 第15-16页 |
1.2.3 生物成像 | 第16-17页 |
1.3 二维纳米片的功能化改性修饰 | 第17-19页 |
1.3.1 共价修饰 | 第17-18页 |
1.3.2 非共价修饰 | 第18-19页 |
1.4 本课题的研究目的、内容和意义 | 第19-23页 |
第二章 电性可控的氮化碳纳米片的制备与表征 | 第23-45页 |
2.1 材料 | 第23-24页 |
2.1.1 仪器 | 第23页 |
2.1.2 试剂 | 第23-24页 |
2.2 方法 | 第24-28页 |
2.2.1 本体氮化碳的合成 | 第24页 |
2.2.2 氮化碳纳米片的制备 | 第24-25页 |
2.2.3 氮化碳纳米片固体粉末再分散性的考察 | 第25-26页 |
2.2.4 氮化碳纳米片的表征 | 第26-27页 |
2.2.5 氮化碳纳米片的电性调控 | 第27-28页 |
2.3 结果与讨论 | 第28-42页 |
2.3.1 本体氮化碳的合成及影响因素分析 | 第28-29页 |
2.3.2 超声时间对纳米片尺寸的调控 | 第29-30页 |
2.3.3 冻干保护剂对纳米片固体粉末再分散性的影响 | 第30-32页 |
2.3.4 形貌表征 | 第32-36页 |
2.3.5 结构表征 | 第36-38页 |
2.3.6 光学性能表征 | 第38-39页 |
2.3.7 氮化碳纳米片的介孔性质表征 | 第39-41页 |
2.3.8 电位表征及电位调控的机理 | 第41-42页 |
2.4 本章小结 | 第42-45页 |
第三章 基于电荷驱动的层层自组装理论分析荷电纳米片的胶体稳定性 | 第45-61页 |
3.1 材料 | 第45-46页 |
3.1.1 仪器 | 第45页 |
3.1.2 试剂 | 第45-46页 |
3.2 方法 | 第46-48页 |
3.2.1 荷电氮化碳纳米片在不同环境下的胶体稳定性 | 第46页 |
3.2.2 荷电氮化碳纳米片在离子环境下的荧光特性 | 第46-47页 |
3.2.3 荷电氮化碳纳米片对离子的静电吸附自组装聚集体的表征 | 第47-48页 |
3.3 结果与讨论 | 第48-60页 |
3.3.1 荷电氮化碳纳米片在不同环境下的胶体稳定性 | 第48-52页 |
3.3.2 荷电氮化碳在离子环境下的荧光特性 | 第52-54页 |
3.3.3 荷电氮化碳纳米片对离子的静电吸附自组装聚集体的表征 | 第54-59页 |
3.3.4 离子诱导荷电纳米片絮凝现象的探讨 | 第59-60页 |
3.4 本章小结 | 第60-61页 |
第四章 表面改性对氮化碳纳米片胶体稳定性的调控 | 第61-77页 |
4.1 材料 | 第61-62页 |
4.1.1 仪器 | 第61页 |
4.1.2 试剂 | 第61-62页 |
4.2 方法 | 第62-64页 |
4.2.1 BSA修饰氮化碳纳米片的制备及处方优化 | 第62页 |
4.2.2 BSA修饰氮化碳纳米片的表征 | 第62页 |
4.2.3 BSA修饰的氮化碳纳米片的胶体稳定性 | 第62-63页 |
4.2.4 探究BSA与氮化碳纳米片之间的结合作用力 | 第63页 |
4.2.5 BSA的BCA定量分析方法的建立 | 第63-64页 |
4.2.6 PEI修饰氮化碳纳米片的制备及处方优化 | 第64页 |
4.2.7 PEI修饰氮化碳纳米片的表征 | 第64页 |
4.2.8 PEI修饰的氮化碳纳米片的胶体稳定性 | 第64页 |
4.2.9 探究PEI与氮化碳纳米片之间的结合作用力 | 第64页 |
4.3 结果与讨论 | 第64-75页 |
4.3.1 BSA修饰氮化碳纳米片的处方优化 | 第64-65页 |
4.3.2 BSA修饰氮化碳纳米片的表征 | 第65-67页 |
4.3.3 BSA修饰的氮化碳纳米片胶体在不同环境下的外观稳定性 | 第67-68页 |
4.3.4 BSA定量方法的专属性和标准曲线 | 第68-69页 |
4.3.5 BSA与氮化碳之间的结合作用力 | 第69-70页 |
4.3.6 PEI修饰氮化碳纳米片的处方优化 | 第70页 |
4.3.7 PEI修饰氮化碳纳米片的表征 | 第70-72页 |
4.3.8 PEI修饰的氮化碳纳米片胶体在不同环境下的外观稳定性 | 第72-73页 |
4.3.9 PEI与氮化碳之间的结合作用力 | 第73-74页 |
4.3.10 表面改性提高氮化碳纳米片胶体稳定性的原因探讨 | 第74-75页 |
4.4 本章小结 | 第75-77页 |
第五章 二维氮化碳纳米片对水溶性或脂溶性药物的递释行为研究 | 第77-87页 |
5.1 材料 | 第77-78页 |
5.1.1 仪器 | 第77页 |
5.1.2 试剂 | 第77-78页 |
5.2 方法 | 第78-81页 |
5.2.1 丹酚酸B与氮化碳纳米片的相容性研究 | 第78页 |
5.2.2 负载丹酚酸B的氮化碳纳米片的制备 | 第78页 |
5.2.3 氮化碳纳米片对丹酚酸B的载药量的考察 | 第78-79页 |
5.2.4 丹酚酸B的HPLC分析方法的建立 | 第79页 |
5.2.5 负载丹酚酸B的氮化碳纳米片的体外释放 | 第79-80页 |
5.2.6 丹参酮IIA装载方式的考察 | 第80页 |
5.2.7 丹参酮IIA环糊精包合物的制备 | 第80页 |
5.2.8 负载丹参酮IIA的氮化碳纳米片的制备 | 第80-81页 |
5.2.9 丹参酮IIA的HPLC分析方法的建立 | 第81页 |
5.2.10 负载丹参酮IIA的氮化碳纳米片的体外释放 | 第81页 |
5.3 结果与讨论 | 第81-85页 |
5.3.1 丹酚酸B的HPLC方法学验证 | 第81-82页 |
5.3.2 不同丹酚酸B投药量下的载药量 | 第82-83页 |
5.3.3 负载丹酚酸B的氮化碳纳米片的体外释放 | 第83-84页 |
5.3.4 丹参酮IIA的HPLC方法学验证 | 第84-85页 |
5.3.5 负载丹参酮IIA的氮化碳纳米片的体外释放 | 第85页 |
5.4 本章小结 | 第85-87页 |
第六章 BSA修饰的氮化碳纳米片对药物纳米晶稳定作用的调控 | 第87-99页 |
6.1 材料 | 第87-88页 |
6.1.1 仪器 | 第87-88页 |
6.1.2 试剂 | 第88页 |
6.2 方法 | 第88-89页 |
6.2.1 反溶剂沉淀-超声法制备丹参酮IIA纳米晶体 | 第88页 |
6.2.2 丹参酮IIA纳米晶体制备工艺的单因素考察 | 第88页 |
6.2.3 丹参酮IIA纳米晶体的表征 | 第88-89页 |
6.2.4 氮化碳纳米片作为稳定剂的处方筛选 | 第89页 |
6.3 结果与讨论 | 第89-96页 |
6.3.1 丹参酮IIA纳米晶体制备方法的确定及制备工艺的单因素考察 | 第89-92页 |
6.3.2 丹参酮IIA纳米晶体的表征 | 第92-94页 |
6.3.3 氮化碳纳米片作为稳定剂的处方筛选 | 第94-96页 |
6.3.4 氮化碳纳米片对纳米晶稳定作用的表征 | 第96页 |
6.4 本章小结 | 第96-99页 |
第七章 基于氮化碳纳米片的新型Pickering乳液及三维氮化碳微球的制备 | 第99-107页 |
7.1 材料 | 第99-100页 |
7.1.1 仪器 | 第99页 |
7.1.2 试剂 | 第99-100页 |
7.2 方法 | 第100-101页 |
7.2.1 氮化碳纳米片在液-液界面的两亲性 | 第100页 |
7.2.2 氮化碳纳米片在固-液界面的两亲性 | 第100页 |
7.2.3 氮化碳纳米片包衣的石蜡微球的制备与表征 | 第100-101页 |
7.2.4 影响氮化碳纳米片的Pickering乳液形成的因素探究 | 第101页 |
7.3 结果与讨论 | 第101-105页 |
7.3.1 氮化碳纳米片在液-液界面的两亲性及Pickering乳液的类型 | 第101-102页 |
7.3.2 氮化碳纳米片在固-液界面的两亲性 | 第102-103页 |
7.3.3 氮化碳纳米片包衣的石蜡微球的电镜表征 | 第103-104页 |
7.3.4 氮化碳纳米片的Pickering乳液形成的影响因素 | 第104-105页 |
7.4 本章小结 | 第105-107页 |
第八章 总结与展望 | 第107-111页 |
8.1 结论 | 第107-108页 |
8.2 展望 | 第108-111页 |
参考文献 | 第111-117页 |
致谢 | 第117-119页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第119页 |