表目录 | 第1-7页 |
图目录 | 第7-10页 |
摘要 | 第10-11页 |
ABSTRACT | 第11-13页 |
第一章 绪论 | 第13-28页 |
·方酸菁染料的结构与特性 | 第13-19页 |
·基本结构 | 第13-15页 |
·基本性能 | 第15-19页 |
·方酸菁染料研究进展 | 第19-25页 |
·分子设计 | 第20页 |
·合成与表征 | 第20-22页 |
·光谱特性 | 第22-23页 |
·应用现状 | 第23-25页 |
·论文的选题和意义 | 第25-26页 |
·论文的研究目的和内容 | 第26-28页 |
第二章 分子设计 | 第28-54页 |
·设计思路 | 第28-53页 |
·设计机理 | 第28-33页 |
·设计流程 | 第33-53页 |
·设计结果 | 第53-54页 |
第三章 实验部分 | 第54-62页 |
·主要试剂与仪器 | 第54-55页 |
·技术路线 | 第55-56页 |
·实验过程 | 第56-61页 |
·实验装置示意图 | 第56-57页 |
·实验流程 | 第57-61页 |
·分析表征方法 | 第61-62页 |
第四章 合成条件研究与产物分析表征 | 第62-92页 |
·合成条件研究 | 第62-75页 |
·丙酮酸乙酯的合成 | 第62-63页 |
·2-丁酮酸乙酯的合成 | 第63页 |
·间-N,N-二烷氨基苯酚的合成 | 第63-64页 |
·2-亚硝基-5-N,N-二烷氨基苯酚的合成 | 第64-66页 |
·氢气还原亚硝基制备3-烷基-7-二烷氨基-1,4-氧氮杂萘-2-酮 | 第66-68页 |
·水合肼还原亚硝基制备3-烷基-7-二烷氨基-1,4-氧氮杂萘-2-酮 | 第68-70页 |
·经典缩合法制备方酸菁染料 | 第70-74页 |
·微波激励合成法制备方酸菁染料 | 第74-75页 |
·结构与形貌分析 | 第75-86页 |
·红外光谱分析 | 第75-77页 |
·核磁共振谱分析 | 第77-82页 |
·电子扫描电镜分析 | 第82-86页 |
·近红外吸收性能研究 | 第86-92页 |
·结构对近红外吸收性能的影响 | 第87-88页 |
·外界环境对近红外吸收性能的影响 | 第88-92页 |
第五章 结论与展望 | 第92-94页 |
·结论 | 第92-93页 |
·展望 | 第93-94页 |
致谢 | 第94-95页 |
参考文献 | 第95-100页 |
作者在学期间取得的学术成果 | 第100页 |