| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 1 绪论 | 第9-20页 |
| 1.1 肌红蛋白的简介 | 第9-10页 |
| 1.2 气体信号分子硫化氢(H2S) | 第10-13页 |
| 1.2.1 内源性H_2S简介 | 第10-11页 |
| 1.2.2 气体信号分子H_2S的生理学功能 | 第11-13页 |
| 1.3 哺乳动物体内血红素蛋白与H_2S的反应研究 | 第13-15页 |
| 1.3.1 血红素蛋白与H_2S形成sulfheme | 第13-15页 |
| 1.3.2 血红素中心Fe与H_2S配位结合 | 第15页 |
| 1.4 血红素蛋白活性中心结构对H2S绑定的影响 | 第15-18页 |
| 1.5 本论文的研究意义及内容 | 第18-20页 |
| 2 突变型肌红蛋白的表达与纯化 | 第20-36页 |
| 2.1 Mb突变位点的选择及意义 | 第20-22页 |
| 2.2 实验仪器和材料 | 第22-25页 |
| 2.2.1 实验仪器设备 | 第22-23页 |
| 2.2.2 实验耗材及试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.3 溶液配制 | 第24-25页 |
| 2.3 突变型Mb的表达与纯化 | 第25-35页 |
| 2.3.1 构建用于表达突变型Mb的E. coli菌种 | 第25页 |
| 2.3.2 突变型Mb的表达 | 第25-26页 |
| 2.3.3 突变型Mb的分离与纯化 | 第26-27页 |
| 2.3.4 突变型Mb的表达结果 | 第27-28页 |
| 2.3.5 突变型Mb的分离与纯化结果 | 第28-35页 |
| 2.4 本章小结 | 第35-36页 |
| 3 突变型Mb的结构研究 | 第36-51页 |
| 3.1 引言 | 第36-37页 |
| 3.2 实验仪器和材料 | 第37-38页 |
| 3.2.1 实验仪器设备 | 第37页 |
| 3.2.2 实验耗材及试剂 | 第37页 |
| 3.2.3 溶液配制 | 第37-38页 |
| 3.3 突变型Mb的紫外-可见光谱研究 | 第38-41页 |
| 3.3.1 突变型Mb的紫外-可见光谱测定 | 第38页 |
| 3.3.2 突变型Mb的紫外-可见光谱结果与分析 | 第38-41页 |
| 3.4 突变型Mb的晶体结构研究 | 第41-48页 |
| 3.4.1 突变型Mb晶体的制备 | 第41-42页 |
| 3.4.2 突变型Mb晶体数据收集和处理 | 第42页 |
| 3.4.3 突变型Mb晶体结构解析 | 第42-43页 |
| 3.4.4 突变型Mb晶体结构分析 | 第43-48页 |
| 3.5 本章小结 | 第48-51页 |
| 4 突变型Mb与H_2S反应的研究 | 第51-72页 |
| 4.1 突变型Mb与H_2S反应研究意义 | 第51页 |
| 4.2 实验仪器和材料 | 第51-52页 |
| 4.2.1 实验仪器设备 | 第51-52页 |
| 4.2.2 实验耗材及试剂 | 第52页 |
| 4.2.3 溶液配制 | 第52页 |
| 4.3 Na_2S的浓度滴定 | 第52-54页 |
| 4.3.1 Na_2S的浓度滴定操作 | 第53-54页 |
| 4.3.2 Na_2S的浓度滴定结果 | 第54页 |
| 4.4 突变型Mb与H_2S反应的紫外-可见光谱研究 | 第54-66页 |
| 4.4.1 野生型和突变型Mb的制备 | 第54页 |
| 4.4.2 突变型Mb与H_2S反应的紫外-可见光谱测定 | 第54-55页 |
| 4.4.3 突变型Mb与H_2S反应的紫外-可见光谱结果与分析 | 第55-66页 |
| 4.5 Mb与H_2S反应的晶体结构研究 | 第66-70页 |
| 4.5.1 Mb-H_2S反应物的晶体制备 | 第66页 |
| 4.5.2 Mb-H_2S晶体数据收集和处理 | 第66页 |
| 4.5.3 Mb-H_2S晶体结构解析 | 第66-67页 |
| 4.5.4 Mb-H_2S的晶体结构分析 | 第67-70页 |
| 4.6 本章小结 | 第70-72页 |
| 5 结论与展望 | 第72-74页 |
| 5.1 全文总结 | 第72页 |
| 5.2 该论文的创新点 | 第72-73页 |
| 5.3 展望 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
