| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1 被子植物花粉和雌蕊互作的基础 | 第11-17页 |
| 1.1 花粉和柱头的互作 | 第12-14页 |
| 1.1.1 花粉的粘附 | 第12-13页 |
| 1.1.2 花粉的水合 | 第13页 |
| 1.1.3 花粉管萌发进入柱头 | 第13-14页 |
| 1.2 花粉管在花柱中的生长 | 第14-15页 |
| 1.3 雌配子体的引导 | 第15-17页 |
| 2 被子植物雌性不育的类型 | 第17-19页 |
| 2.1 雌性形态特异 | 第17页 |
| 2.2 雌蕊发育缺陷-无花柱和柱头 | 第17-18页 |
| 2.3 雌蕊子房内部发育异常 | 第18-19页 |
| 3 紫花苜蓿雌性不育的类型 | 第19-21页 |
| 3.1 胚珠不育 | 第19-21页 |
| 3.2 多雌现象和雌蕊短小 | 第21页 |
| 4 本研究课题的提出 | 第21-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-29页 |
| 1 试验材料 | 第23页 |
| 2 试验方法 | 第23-29页 |
| 2.1 mp1多雌性状分离观察 | 第23-25页 |
| 2.2 环境因子对多雌稳定性的影响 | 第25-26页 |
| 2.3 mp1雌配子体发育的显微观察 | 第26-27页 |
| 2.4 mp1胚珠胼胝质沉积的荧光显微观察 | 第27页 |
| 2.5 mp1胚囊发育过程中胼胝质沉积的荧光显微观察 | 第27-29页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第29-44页 |
| 1 结果与分析 | 第29-38页 |
| 1.1 mp1多雌性状的遗传传递能力 | 第29-30页 |
| 1.2 环境因子对mp1多雌性状表达的影响 | 第30-32页 |
| 1.3 mp1雌配子体发育过程及其形态特征 | 第32-34页 |
| 1.4 mp1胚珠胼胝质沉积动态 | 第34-36页 |
| 1.5 mp1胚囊胼胝质沉积动态 | 第36-38页 |
| 2 讨论 | 第38-44页 |
| 2.1 紫花苜蓿多雌突变体mp1的遗传特性 | 第38-39页 |
| 2.1.1 多雌性状传递 | 第38-39页 |
| 2.1.2 多雌性状与环境因子互作 | 第39页 |
| 2.2 紫花苜蓿多雌突变体mp1胚囊发育特征 | 第39-40页 |
| 2.3 紫花苜蓿胼胝质沉积动态与雌性不育 | 第40-42页 |
| 2.3.1 胚珠不育 | 第40-41页 |
| 2.3.2 胚囊不育 | 第41-42页 |
| 2.4 紫花苜蓿雌配子体发育过程胼胝质代谢特征 | 第42-44页 |
| 第四章 结论与展望 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-57页 |
| 在学期间的研究成果及基金 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |