| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-16页 |
| 第一节 2, 5-二取代-1, 3, 4-噻二唑化合物的研究进展 | 第8-12页 |
| ·2, 5-二取代-1, 3, 4-噻二唑类化合物的用途 | 第8-11页 |
| ·2, 5-二取代-1, 3, 4-噻二唑类化合物在医药方面的应用 | 第9-10页 |
| ·止痛、抗炎活性 | 第9页 |
| ·抗病毒和抗真菌药物 | 第9页 |
| ·抗癌药物 | 第9-10页 |
| ·其他活性 | 第10页 |
| ·2，5-二取代-1, 3, 4-噻二唑在农业方面的应用 | 第10-11页 |
| ·杀虫活性 | 第10页 |
| ·杀菌活性 | 第10页 |
| ·植物生长调节活性 | 第10-11页 |
| ·2, 5-二取代-1, 3, 4-噻二唑类化合物的主要合成方法 | 第11-12页 |
| ·2, 5-二取代-1, 3, 4-噻二唑类化合物的主要合成方法 | 第11-12页 |
| 第二节 二苯基醚类化合物的用途 | 第12-15页 |
| ·二苯基醚类化合物的用途 | 第12-14页 |
| ·医药方面 | 第12页 |
| ·农业方面 | 第12-13页 |
| ·工业方面 | 第13-14页 |
| ·二苯醚类化合物的合成方法 | 第14-15页 |
| 第三节 二芳基醚类化合物的合成方法研究及新型2, 5-二取代-1, 3, 4-噻二唑类化合物的合成与结构表征立题依据 | 第15-16页 |
| 第二章 取代的(未取代的)-4′-硝基二苯基醚类化合物的熔融法合成 | 第16-20页 |
| 第一节 合成路线 | 第16页 |
| 第二节 中间体化合物的合成 | 第16-17页 |
| ·中间体化合物的合成 | 第16-17页 |
| ·取代的(未取代的)-4′-硝基二苯基醚（1a~1e）的合成 | 第16-17页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第17-20页 |
| ·目标化合物1a~1e 的物理常数及波谱数据 | 第17页 |
| ·讨论 | 第17-20页 |
| ·目标化合物的合成方法 | 第17-19页 |
| ·目标化合物的谱图归属 | 第19-20页 |
| 第三章 新型2, 5-二取代-1, 3, 4-噻二唑类化合物的合成与结构表征 | 第20-32页 |
| 第一节 合成路线 | 第20-21页 |
| 第二节 中间体及目标产物的合成 | 第21-23页 |
| ·中间体的合成 | 第21-22页 |
| ·二芳基醚(1a~16)的合成 | 第21-22页 |
| ·4-芳氧基苯甲酸(2a~26)的合成 | 第22页 |
| ·中间体酰氯（3a~3f）的合成 | 第22-23页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第23-32页 |
| ·中间体的物理常数及波谱数据 | 第23-25页 |
| ·目标化合物5a~51 的物理常数及波谱数据 | 第25-28页 |
| ·讨论 | 第28-32页 |
| ·中间体化合物1 的合成 | 第28页 |
| ·中间体化合物2a~26 的合成 | 第28-30页 |
| ·不同氧化剂对26 产率的影响 | 第28-29页 |
| ·不同加热方式对 2b 产率的影响 | 第29页 |
| ·不同反应时间对 2b 产率的影响 | 第29-30页 |
| ·中间体及目标化合物的谱图解析 | 第30-32页 |
| ·中间体化合物2 的IR 谱 | 第30页 |
| ·中间体化合物2 的~1H NMR 谱 | 第30页 |
| ·中间体化合物3 的IR 谱 | 第30页 |
| ·中间体化合物4 的IR谱 | 第30-31页 |
| ·中间体化合物4 的~1H NMR 谱 | 第31页 |
| ·目标化合物的谱图解析 | 第31-32页 |
| 第四章 结论 | 第32-33页 |
| 论文附图 | 第33-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 致谢 | 第44页 |
