| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 创新点摘要 | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| 1.1 聚合物降凝剂结构及种类与结构特征 | 第11-13页 |
| 1.1.1 乙烯的聚合物和共聚物 | 第11页 |
| 1.1.2 梳型聚合物 | 第11-12页 |
| 1.1.3 聚合物降凝剂的结构特征 | 第12页 |
| 1.1.4 聚合物降凝剂的作用机理 | 第12-13页 |
| 1.2 纳米接枝聚合物降凝剂 | 第13页 |
| 1.3 降凝剂对蜡的作用机理 | 第13-15页 |
| 1.3.1 成核 | 第13页 |
| 1.3.2 吸附和共结晶 | 第13-14页 |
| 1.3.3 蜡增溶 | 第14-15页 |
| 1.4 聚合降凝剂在模拟原油中的作用机理 | 第15-16页 |
| 1.5 聚合物降凝剂在实际原油中的作用机理 | 第16-17页 |
| 1.6 降凝效果的影响因素 | 第17-19页 |
| 1.6.1 分子结构的对降凝效果的影响 | 第17-18页 |
| 1.6.2 原油的烃类组成对聚合物添加剂的作用效果的影响 | 第18-19页 |
| 1.7 国内外降凝剂的发展状况及其方向 | 第19-21页 |
| 1.8 本文研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 丙烯酸十六酯/马来酸酐共聚物的合成表征及其性能的研究 | 第22-38页 |
| 引言 | 第22页 |
| 2.1 实验试剂及仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第22页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.2 丙烯酸十六酯、马来酸酐共聚物的合成 | 第23-25页 |
| 2.2.1 反应原理 | 第23-24页 |
| 2.2.2 实验步骤 | 第24-25页 |
| 2.3 凝点 | 第25-29页 |
| 2.3.1 反应时间 | 第25-26页 |
| 2.3.2 反应温度 | 第26-27页 |
| 2.3.3 引发剂用量 | 第27-28页 |
| 2.3.4 酯与酸酐摩尔比例 | 第28-29页 |
| 2.4 黏温曲线 | 第29-33页 |
| 2.4.1 反应时间 | 第29-30页 |
| 2.4.2 反应温度 | 第30-31页 |
| 2.4.3 引发剂用量 | 第31-32页 |
| 2.4.4 酯与酸酐比例 | 第32-33页 |
| 2.5 最优条件下制备的聚合物降凝剂性能表征 | 第33-36页 |
| 2.5.1 最优加剂量 | 第33-34页 |
| 2.5.2 红外光谱 | 第34-35页 |
| 2.5.3 偏振光显微镜 | 第35-36页 |
| 2.6 本章小结 | 第36-38页 |
| 第三章 改性纳米SiO_2接枝丙烯酸十六酯/马来酸酐共聚物的合成及性能研究 | 第38-51页 |
| 引言 | 第38页 |
| 3.1 实验试剂和仪器 | 第38-39页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第38-39页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第39页 |
| 3.2 反应原理与实验步骤 | 第39-42页 |
| 3.2.1 反应原理 | 第39-41页 |
| 3.2.2 实验步骤 | 第41-42页 |
| 3.3 凝点 | 第42-43页 |
| 3.3.1 改变反应物的质量比例 | 第42页 |
| 3.3.2 改性纳米SiO_2接枝PMA16前后凝点表征对比 | 第42-43页 |
| 3.4 黏温曲线 | 第43-45页 |
| 3.4.1 改变反应物的质量比例 | 第43-44页 |
| 3.4.2 改性纳米SiO_2接枝前后黏温曲线对比 | 第44-45页 |
| 3.5 红外光谱 | 第45-47页 |
| 3.6 扫描电镜 | 第47-48页 |
| 3.7 偏振光学显微镜 | 第48-49页 |
| 3.8 本章小结 | 第49-51页 |
| 结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 发表文章目录 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
