| 中文摘要 | 第10-13页 |
| ABSTRACT | 第13-16页 |
| 本论文的主要创新点 | 第17-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-41页 |
| 1.1 前言 | 第18-19页 |
| 1.2 正辛醇-水分配系数(logP)的定义与重要性 | 第19页 |
| 1.3 logP的获取方法 | 第19-21页 |
| 1.3.1 理论计算方法 | 第19-20页 |
| 1.3.2 实验测定方法 | 第20-21页 |
| 1.4 基于RPLC和IS-RPLC保留的logP测定方法 | 第21-31页 |
| 1.4.1 理论基础 | 第21-23页 |
| 1.4.1.1 Collander方程 | 第21-22页 |
| 1.4.1.2 离解化合物的表观正辛醇-水分配系数(logD) | 第22-23页 |
| 1.4.2 理论模型改进 | 第23-27页 |
| 1.4.2.1 建立logk_w-logk方程外推logk_w | 第23-24页 |
| 1.4.2.2 梯度洗脱方案测定logP | 第24-25页 |
| 1.4.2.3 基于极性参数模型的色谱方案 | 第25-26页 |
| 1.4.2.4 保留时间校正 | 第26-27页 |
| 1.4.3 色谱条件发展 | 第27-31页 |
| 1.4.3.1 有机调节剂 | 第27-28页 |
| 1.4.3.2 流动相添加剂 | 第28-30页 |
| 1.4.3.3 固定相 | 第30-31页 |
| 1.5 IP-RPLC和HILIC保留行为与疏水性的关系 | 第31页 |
| 1.6 选题思想和研究内容 | 第31-34页 |
| 参考文献 | 第34-41页 |
| 第二章 RPLC法测定持久性有机污染物的logP | 第41-53页 |
| 2.1 引言 | 第41-42页 |
| 2.2 实验部分 | 第42-46页 |
| 2.2.1 药品与试剂 | 第42-43页 |
| 2.2.2 仪器与设备 | 第43页 |
| 2.2.3 色谱条件 | 第43页 |
| 2.2.4 实验方法 | 第43-46页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第46-49页 |
| 2.3.1 logP-logk_w模型的建立及验证 | 第46-47页 |
| 2.3.2 PAHs、PCDD/Fs、DBDPE等化合物的logP测定 | 第47-48页 |
| 2.3.3 POPs同系化合物logP值测定的新策略 | 第48-49页 |
| 2.3.4 极性污染物logP测定思路 | 第49页 |
| 2.4 本章小结 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 第三章 IS-RPLC法以中性化合物为模型测定弱碱的logP | 第53-66页 |
| 3.1 引言 | 第53-55页 |
| 3.2 理论推导 | 第55-57页 |
| 3.3 实验部分 | 第57-60页 |
| 3.3.1 药品与试剂 | 第57页 |
| 3.3.2 实验仪器与色谱条件 | 第57-59页 |
| 3.3.3 实验方法 | 第59-60页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第60-64页 |
| 3.4.1 由中性模型组建立的logD-logk_w模型的内部验证 | 第60-62页 |
| 3.4.2 logD-logk_w模型的外部验证 | 第62-63页 |
| 3.4.3 哈马灵的logP值的测定 | 第63-64页 |
| 3.5 本章小结 | 第64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 第四章 IS-RPLC中正辛醇作流动相添加剂的作用机理研究 | 第66-77页 |
| 4.1 引言 | 第66-67页 |
| 4.2 实验部分 | 第67-69页 |
| 4.2.1 药品与试剂 | 第67页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第67-69页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第69页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第69-75页 |
| 4.3.1 正辛醇在不同离子抑制剂体系中对酸碱化合物保留机理的影响 | 第69-71页 |
| 4.3.2 正辛醇在不同离子抑制剂体系中对酸性化合物保留行为的影响 | 第71-73页 |
| 4.3.3 正辛醇在不同离子抑制剂体系中对酸碱化合物logD-logk_w模型的影响 | 第73-75页 |
| 4.4 本章小结 | 第75页 |
| 参考文献 | 第75-77页 |
| 第五章 RPLC和IS-RPLC法用胆固醇基固定相快速测定logP | 第77-95页 |
| 5.1 引言 | 第77-78页 |
| 5.2 实验部分 | 第78-81页 |
| 5.2.1 仪器、试剂与材料 | 第78-79页 |
| 5.2.2 色谱条件 | 第79页 |
| 5.2.3 实验方法 | 第79-81页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第81-94页 |
| 5.3.1 建立logk-φ模型外推logk_w | 第81-86页 |
| 5.3.2 logP (logD) -log_φ（log_w)模型的建立 | 第86-89页 |
| 5.3.3 logP(logD)-logk_φ(logk_w)模型的验证 | 第89-91页 |
| 5.3.4 样品化合物的logP测定 | 第91-94页 |
| 5.4 本章小结 | 第94页 |
| 参考文献 | 第94-95页 |
| 第六章 RPLC和IS-RPLC法梯度洗脱相关logP测定模型评估 | 第95-114页 |
| 6.1 引言 | 第95-96页 |
| 6.2 实验部分 | 第96-100页 |
| 6.2.1 药品与试剂 | 第96-97页 |
| 6.2.2 实验仪器 | 第97页 |
| 6.2.3 实验方法 | 第97-100页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第100-112页 |
| 6.3.1 等度洗脱和梯度洗脱方法中各种疏水性指数的计算 | 第100-104页 |
| 6.3.2 各疏水性指数与logD相关性的比较 | 第104-109页 |
| 6.3.3 不同疏水性指数测定logP或logD结果的比较 | 第109-111页 |
| 6.3.4 等度洗脱和梯度洗脱方法中各疏水性指数评价 | 第111-112页 |
| 6.4 本章小结 | 第112页 |
| 参考文献 | 第112-114页 |
| 第七章 IP-RPLC法测定强离解酸性化合物的logD | 第114-126页 |
| 7.1 引言 | 第114-115页 |
| 7.2 实验部分 | 第115-118页 |
| 7.2.1 药品与试剂 | 第115-117页 |
| 7.2.2 实验仪器 | 第117页 |
| 7.2.3 实验方法 | 第117-118页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第118-125页 |
| 7.3.1 建立logk-φ模型外推logk_w | 第118-120页 |
| 7.3.2 不同类酸性化合物logk_(w-RP)与logk_(w-IP)对比 | 第120-123页 |
| 7.3.3 logD测定模型的建立及强离解酸性化合物logD的测定 | 第123-125页 |
| 7.4 本章小结 | 第125页 |
| 参考文献 | 第125-126页 |
| 第八章 用色谱疏水-静电作用指数预测核酸的IP-RPLC保留 | 第126-157页 |
| 8.1 引言 | 第126-129页 |
| 8.2 实验部分 | 第129-135页 |
| 8.2.1 药品与试剂 | 第129页 |
| 8.2.2 实验仪器 | 第129-134页 |
| 8.2.3 实验方法 | 第134-135页 |
| 8.3 结果与讨论 | 第135-153页 |
| 8.3.1 寡核苷酸和dsDNA的logk-φ关系讨论 | 第135-138页 |
| 8.3.2 利用梯度洗脱数据获取核酸样品的lnk_w和S | 第138-141页 |
| 8.3.3 色谱疏水-静电作用指数CHEI与t_g线性模型讨论 | 第141-144页 |
| 8.3.4 通过t_g-CHEI模型获取CHEI | 第144-145页 |
| 8.3.5 只用一个校准核酸预测核酸的梯度保留时间 | 第145-149页 |
| 8.3.6 通过序列信息预测核酸的CHEI | 第149-151页 |
| 8.3.7 基于CHEI和LsRP的核酸保留预测新策略 | 第151-153页 |
| 8.4 本章小结 | 第153-155页 |
| 参考文献 | 第155-157页 |
| 第九章 亲水化合物在三种HILIC柱上保留行为的研究 | 第157-184页 |
| 9.1 引言 | 第157-158页 |
| 9.2 实验部分 | 第158-162页 |
| 9.2.1 药品与试剂 | 第158-159页 |
| 9.2.2 实验仪器 | 第159-160页 |
| 9.2.3 实验方法 | 第160-162页 |
| 9.3 结果与讨论 | 第162-181页 |
| 9.3.1 IS-RPLC法建立亲水化合物logD-logk_w模型尝试 | 第162-164页 |
| 9.3.2 两种流动相配制方法对HILIC保留的影响 | 第164-166页 |
| 9.3.3 离子强度对HILIC保留的影响 | 第166-167页 |
| 9.3.4 三种HILIC柱logk与流动相组成的关系 | 第167-175页 |
| 9.3.5 三唑基HILIC柱保留行为探讨 | 第175-178页 |
| 9.3.6 三种HILIC柱基于logD的QSRR模型探讨 | 第178-181页 |
| 9.4 本章小结 | 第181-182页 |
| 参考文献 | 第182-184页 |
| 总结与展望 | 第184-185页 |
| 附录 | 第185-188页 |
| 致谢 | 第188-190页 |
