| 中文摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-10页 |
| 中文缩略词对照表 | 第14-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-21页 |
| 1.1 引言 | 第15页 |
| 1.2 文献综述 | 第15-20页 |
| 1.2.1 表观遗传学 | 第15-16页 |
| 1.2.2 EZH2及相关因子的功能 | 第16-17页 |
| 1.2.3 EZH2促癌的机制 | 第17-18页 |
| 1.2.4 EZH2作为恶性肿瘤治疗靶点 | 第18-19页 |
| 1.2.5 结论 | 第19-20页 |
| 1.3 立题依据及研究思路 | 第20-21页 |
| 第2章 免疫组化 | 第21-29页 |
| 2.1 免疫组化原理 | 第21页 |
| 2.2 实验材料 | 第21-22页 |
| 2.2.1 标本来源 | 第21页 |
| 2.2.2 主要实验设备、仪器 | 第21页 |
| 2.2.3 主要试剂 | 第21-22页 |
| 2.3 实验步骤 | 第22页 |
| 2.4 统计学分析 | 第22页 |
| 2.5 免疫组化结果分析 | 第22-29页 |
| 2.5.1 EZH2蛋白的表达 | 第22-24页 |
| 2.5.2 H3K27me3蛋白的表达 | 第24-26页 |
| 2.5.3 E-cadherin的表达情况 | 第26-27页 |
| 2.5.4 EZH2蛋白、H3K27me3和E-cadherin相关性的分析(spearman等级相关分析) | 第27-29页 |
| 第3章 实时荧光定量PCR | 第29-37页 |
| 3.1 实时荧光定量PCR的原理 | 第29页 |
| 3.2 实验材料 | 第29-30页 |
| 3.2.1 标本来源 | 第29页 |
| 3.2.2 主要实验设备、仪器 | 第29-30页 |
| 3.2.3 主要试剂 | 第30页 |
| 3.3 实验步骤 | 第30-32页 |
| 3.3.1 总RNA的提取 | 第30-31页 |
| 3.3.2 RNA纯度检测 | 第31页 |
| 3.3.3 去除基因组DNA和合成cDNA | 第31页 |
| 3.3.4 引物的设计与合成 | 第31-32页 |
| 3.3.5 实时荧光定量PCR(qRT-PCR) | 第32页 |
| 3.4 统计学处理 | 第32页 |
| 3.5 实时荧光定量PCR结果分析 | 第32-37页 |
| 3.5.1 EZH2mRNA在qRT-PCR中的相对表达量 | 第32-34页 |
| 3.5.2 E-cadherin在qRT-PCR中的相对表达量 | 第34-35页 |
| 3.5.3 EZH2与E-cadherinmRNA在喉鳞癌中表达相关性的分析 | 第35-37页 |
| 第4章 讨论 | 第37-39页 |
| 第5章 结论 | 第39-40页 |
| 附图 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-48页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
