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mmLDL激活PI3K/Akt通路上调小鼠肠系膜动脉ETB受体和α1受体的研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第1章 引言第12-14页
第2章 实验材料第14-16页
    2.1 实验动物第14页
    2.2 主要的试剂第14-15页
    2.3 主要仪器设备第15-16页
第3章 实验方法第16-24页
    3.1 mmLDL的制备第16页
    3.2 实验分组第16-17页
    3.3 血管收缩功能检测第17-18页
    3.4 RT-PCR检测血管组织的mRNA含量第18-20页
        3.4.1 血管环的预处理第18页
        3.4.2 总mRNA的提取第18-19页
        3.4.3 实时定量PCR第19-20页
    3.5 Westernblot检测血管组织中蛋白表达量第20-22页
        3.5.1 小鼠肠系膜动脉血管总蛋白的提取第20-21页
        3.5.2 SDS-聚丙烯胺凝胶电泳(SDS-PAGE)第21-22页
    3.6 血清中ox-LDL的测定第22-23页
    3.7 统计分析第23-24页
第4章 实验结果第24-30页
    4.1 动脉内皮去除效应及血管环对K+的收缩反应第24页
    4.2 血清ox-LDL水平测定第24-25页
    4.3 小鼠血压测量结果第25页
    4.4 PI3K抑制剂LY294002剂量依赖性拮抗mmLDL增强小鼠肠系膜动脉ET_B受体、α_1受体介导的血管收缩反应第25-27页
    4.5 LY294002抑制mmLDL增加ET_B受体、α_1受体的表达第27-28页
    4.6 PI3K抑制剂LY294002对mmLDL诱导的小鼠肠系膜动脉血管平滑肌上PI3K、p-PI3K、p-Akt表达的影响第28-30页
第5章 讨论第30-34页
第6章 结论第34-36页
参考文献第36-42页
综述第42-51页
    参考文献第48-51页
攻读学位期间的科研成果第51-53页
致谢第53页

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