| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| 1.多糖的研究概况 | 第10-16页 |
| 1.1 多糖的分离纯化 | 第10-12页 |
| 1.2 多糖的结构表征 | 第12-15页 |
| 1.4 多糖的生物活性 | 第15-16页 |
| 2.狗肝菜的研究概况 | 第16-20页 |
| 2.1 生药学研究 | 第16-17页 |
| 2.2 化学成分研究 | 第17-18页 |
| 2.3 药理活性研究 | 第18-20页 |
| 第二章 狗肝菜多糖分子量小于 6000 Da部位的分离纯化 | 第20-27页 |
| 1. 试剂和仪器 | 第20页 |
| 1.1 原料 | 第20页 |
| 1.2 试剂 | 第20页 |
| 1.3 仪器 | 第20页 |
| 2. 实验方法 | 第20-23页 |
| 2.1 狗肝菜多糖有效部位的制备 | 第20-21页 |
| 2.2 分子量小于 6000 Da多糖部位的分离纯化 | 第21-23页 |
| 2.3 狗肝菜多糖均一组分的纯度鉴定及分子量测定 | 第23页 |
| 3. 实验结果 | 第23-26页 |
| 3.1 狗肝菜多糖有效部位的分离纯化 | 第23-25页 |
| 3.2 狗肝菜多糖组分的纯度鉴定及分子量测定 | 第25-26页 |
| 4 小结 | 第26-27页 |
| 第三章 狗肝菜多糖组分的结构解析 | 第27-39页 |
| 1 试剂和仪器 | 第27页 |
| 1.1 试剂 | 第27页 |
| 1.2 仪器 | 第27页 |
| 2.实验方法 | 第27-29页 |
| 2.1 完全酸水解 | 第27-28页 |
| 2.2 部分酸水解 | 第28页 |
| 2.3 高碘酸氧化 | 第28-29页 |
| 2.4 红外光谱 | 第29页 |
| 2.5 核磁共振波谱 | 第29页 |
| 3 实验结果 | 第29-38页 |
| 3.1 完全酸水解结果 | 第29-31页 |
| 3.2 部分酸水解结果 | 第31-32页 |
| 3.3 高碘酸氧化结果 | 第32-34页 |
| 3.4 红外光谱分析 | 第34-36页 |
| 3.5 核磁共振氢谱分析 | 第36-38页 |
| 4 小结 | 第38-39页 |
| 第四章 狗肝菜多糖组分对CCl4致L-02肝细胞损伤的保护作用 | 第39-55页 |
| 1 试剂与仪器 | 第39页 |
| 1.1 材料 | 第39页 |
| 1.2 试剂 | 第39页 |
| 1.3 仪器 | 第39页 |
| 2 实验方法 | 第39-49页 |
| 2.1 L-02肝细胞的培养 | 第39-41页 |
| 2.2 CCl4致L-02肝细胞损伤模型的建立 | 第41-42页 |
| 2.3 狗肝菜多糖组分对CCl4致L-02肝细胞损伤的保护作用 | 第42-49页 |
| 3 结果 | 第49-53页 |
| 3.1 L-02肝细胞的一般生长状态 | 第49页 |
| 3.2 CCl4致L-02肝细胞损伤模型的建立 | 第49-50页 |
| 3.3 P2B和P4B对CCl4致L-02肝细胞损伤形态学的影响 | 第50页 |
| 3.4 P2B和P4B对CCl4致L-02肝细胞损伤存活率的影响 | 第50-51页 |
| 3.5 P2B和P4B对CCl4致L-02肝细胞损伤培养上清 中ALT、AST的影响 | 第51-52页 |
| 3.6 P2B和P4B对CCl4致L-02肝细胞损伤中MDA、SOD的影响 | 第52-53页 |
| 4 小结 | 第53-55页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第55-57页 |
| 1 狗肝菜多糖有效部位的分离纯化 | 第55页 |
| 2 狗肝菜多糖均一组分P2B和P4B的结构解析 | 第55-56页 |
| 3 狗肝菜多糖均一组分P2B和P4B对CCl4致L-02肝细胞损伤的保护作用 | 第56页 |
| 4 展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 附图 | 第63-67页 |
