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1,4-烯二酮的共轭氢氰化及β,γ-不饱和-α-酮酸酯的氮杂Michael反应研究

摘要第8-10页
Abstract第10-11页
第一部分 1,4-烯二酮的共轭氢氰化第12-42页
    第一章 1,4-烯二酮共轭氢氰化反应及应用第12-27页
        1.1 前言第12页
        1.2 α,β-不饱和酮的共轭氢氰化反应研究进展第12-18页
            1.2.1 三甲基硅氰为氰化剂第13-15页
            1.2.2 其它氰化剂第15-18页
        1.3 α-氰基-1,4-二酮的应用及合成方法第18-21页
            1.3.1 α-氰基-1,4-二酮在有机合成中的应用第18-19页
            1.3.2 α-氰基-1,4-二酮的合成方法第19-21页
        1.4 结束语第21页
        参考文献第21-27页
    第二章 1,4-烯二酮的共轭氢氰化反应研究第27-37页
        2.1 引言第27-28页
        2.2 实验部分第28-29页
            2.2.1 试剂及溶剂第28页
            2.2.2 分析仪器第28页
            2.2.3 实验步骤第28-29页
        2.3 结果与讨论第29-31页
            2.3.1 反应条件优化第29-30页
            2.3.2 底物扩展第30-31页
        2.4 小结第31-32页
        2.5 产物的表征第32-35页
        参考文献第35-37页
    附:部分化合物谱图第37-42页
第二部分 苯并三唑与 β,γ-不饱和-α-酮酸酯的氮杂Michael反应第42-77页
    第三章 芳香氮杂环参与的氮杂Michael反应研究进展第42-57页
        3.1 前言第42页
        3.2 芳香氮杂环化合物的应用第42-43页
        3.3 芳香氮杂环参与的氮杂Michael反应研究进展第43-51页
            3.3.1 与 α,β-不饱和羰基化合物的氮杂Michael反应第43-50页
            3.3.2 与其它活化烯烃的氮杂Michael反应第50-51页
        3.4 结束语第51页
        参考文献第51-57页
    第四章 苯并三唑与 β,γ-不饱和-α-酮酸酯的氮杂Michael反应研究第57-70页
        4.1 引言第57-58页
        4.2 实验部分第58-60页
            4.2.1 试剂与溶剂第58页
            4.2.2 分析仪器第58页
            4.2.3 实验步骤第58-60页
        4.3 结果与讨论第60-63页
            4.3.1 反应条件优化第60-61页
            4.3.2 底物扩展第61-63页
        4.4 小结第63页
        4.5 产物的表征第63-68页
        参考文献第68-70页
    附:部分化合物谱图第70-77页
硕士期间发表论文第77-78页
致谢第78页

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