| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 引言 | 第6-7页 |
| 第1章 实验材料 | 第7-9页 |
| 1.1 动物 | 第7页 |
| 1.2 主要药品和试剂 | 第7-8页 |
| 1.3 主要仪器设备 | 第8-9页 |
| 第2章 实验方法 | 第9-13页 |
| 2.1 帕金森小鼠模型制备 | 第9页 |
| 2.2 行为学检测 | 第9页 |
| 2.3 组织处理与灌注 | 第9页 |
| 2.4 免疫组织化学 | 第9-10页 |
| 2.5 RNA提取及实时荧光定量PCR（Q-PCR） | 第10页 |
| 2.5.1 RNA的提取 | 第10页 |
| 2.5.2 RT-PCR | 第10页 |
| 2.5.3 Q-PCR | 第10页 |
| 2.6 诱导型一氧化氮合酶活性检测 | 第10-11页 |
| 2.7 蛋白免疫印迹（western blot）分析 | 第11-12页 |
| 2.7.1 蛋白样品制备 | 第11页 |
| 2.7.2 配置SDS-PAGE凝胶 | 第11页 |
| 2.7.3 上样及SDS-PAGE凝胶电泳 | 第11页 |
| 2.7.4 转膜 | 第11页 |
| 2.7.5 封闭 | 第11-12页 |
| 2.7.6 孵育抗体 | 第12页 |
| 2.7.7 显色 | 第12页 |
| 2.8 统计分析 | 第12-13页 |
| 第3章 实验结果 | 第13-17页 |
| 3.1 植酸对帕金森小鼠模型行为学的影响 | 第13页 |
| 3.2 植酸对黑质中多巴胺能神经元的影响 | 第13-14页 |
| 3.3 植酸对小胶质细胞活性的影响 | 第14-15页 |
| 3.4 植酸对一氧化氮合酶活性的影响 | 第15页 |
| 3.5 植酸对NF-κB和p-ERK1/2 蛋白表达的影响 | 第15-17页 |
| 第4章 讨论 | 第17-19页 |
| 结论 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-24页 |
| 综述 | 第24-41页 |
| 摘要 | 第24页 |
| 1 帕金森疾病中存在胶质细胞激活和炎症反应 | 第24-27页 |
| 2 神经炎症在帕金森病中的作用 | 第27-28页 |
| 3 胶质细胞在帕金森病中的作用 | 第28-29页 |
| 4 抑制小胶质细胞活性对多巴胺能神经元的保护作用 | 第29-30页 |
| 5 抑制炎症是一种有前景的治疗帕金森病的方法 | 第30-31页 |
| 6 结语 | 第31-32页 |
| 综述的参考文献 | 第32-41页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
