| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 与本文相关的化合物名称及其符号 | 第12-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-23页 |
| 1.1 席夫碱及其配合物的概况 | 第13-14页 |
| 1.1.1 席夫碱及其配合物的分类 | 第13页 |
| 1.1.2 席夫碱及其配合物的合成方法 | 第13-14页 |
| 1.2 席夫碱及其配合物的应用研究进展 | 第14-19页 |
| 1.2.1 在催化领域的应用 | 第14-15页 |
| 1.2.2 在腐蚀领域的应用 | 第15页 |
| 1.2.3 在功能材料领域的应用 | 第15-16页 |
| 1.2.4 在生物医药领域的应用 | 第16-17页 |
| 1.2.4.1 抑菌活性 | 第16页 |
| 1.2.4.2 抗癌活性 | 第16-17页 |
| 1.2.4.3 抗氧化性 | 第17页 |
| 1.2.5 在分析化学领域的应用 | 第17-19页 |
| 1.2.5.1 检测离子 | 第17-18页 |
| 1.2.5.2 检测食品添加剂 | 第18页 |
| 1.2.5.3 检测药物 | 第18-19页 |
| 1.3 量子化学研究 | 第19-20页 |
| 1.4 本论文的研究目的和研究意义 | 第20页 |
| 1.5 本论文的研究内容与研究方法 | 第20-23页 |
| 第2章 含羧基双席夫碱及其配合物的合成与表征 | 第23-56页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 主要试剂与仪器 | 第23-25页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第24-25页 |
| 2.3 实验方法 | 第25-31页 |
| 2.3.1 邻羧基苯甲醛缩1,3-丙二胺双席夫碱(L1)及其铜配合物(M1)的合成 | 第25-26页 |
| 2.3.2 邻羧基苯甲醛缩乙二胺双席夫碱(L2)及其铜配合物(M2)的合成 | 第26-28页 |
| 2.3.3 邻羧基苯甲醛缩二乙烯三胺双席夫碱(L3)及其钴配合物(M3)的合成 | 第28页 |
| 2.3.4 2,6-二氨基吡啶缩邻羧基苯甲醛双席夫碱(L4)及其钴配合物(M4)的合成 | 第28-29页 |
| 2.3.5 2,6-二氨基吡啶缩3-羧基苯甲醛双席夫碱(L5)及其钴配合物(M5)的合成 | 第29页 |
| 2.3.6 2,6-二氨基吡啶缩4-甲酰苯甲酸双席夫碱(L6)及其钴配合物(M6)的合成 | 第29-30页 |
| 2.3.7 L-组氨酸缩乙二醛双席夫碱(L7)及其钴(M7)、镍(M7＇)配合物的合成 | 第30-31页 |
| 2.3.8 L-组氨酸缩溴代丙二醛双席夫碱(L8)及其镍配合物(M8)的合成 | 第31页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第31-54页 |
| 2.4.1 晶体结构分析 | 第31-36页 |
| 2.4.1.1 双席夫碱配体(L1)及其铜配合物(M1)晶体结构分析 | 第32-34页 |
| 2.4.1.2 双席夫碱配体(L2)及其铜配合物(M2)晶体结构分析 | 第34-36页 |
| 2.4.2 核磁共振氢谱分析 | 第36-39页 |
| 2.4.2.1 双席夫碱配体(L3)核磁共振氢谱分析 | 第36-37页 |
| 2.4.2.2 双席夫碱配体(L7)核磁共振氢谱分析 | 第37-38页 |
| 2.4.2.3 双席夫碱配体(L8)的核磁共振氢谱分析 | 第38-39页 |
| 2.4.3 质谱分析 | 第39-41页 |
| 2.4.3.1 双席夫碱配体(L4)质谱分析 | 第39-40页 |
| 2.4.3.2 双席夫碱配体(L5)质谱分析 | 第40页 |
| 2.4.3.3 双席夫碱配体(L6)质谱分析 | 第40-41页 |
| 2.4.4 红外光谱分析 | 第41-43页 |
| 2.4.5 紫外-可见光谱分析 | 第43-46页 |
| 2.4.6 荧光光谱分析 | 第46-50页 |
| 2.4.7 热重分析 | 第50-54页 |
| 2.5 本章小结 | 第54-56页 |
| 第3章 邻羧基苯甲醛类双席夫碱配合物修饰玻碳电极测定苯甲酸 | 第56-68页 |
| 3.1 引言 | 第56页 |
| 3.2 主要试剂与仪器 | 第56-58页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第56-57页 |
| 3.2.2 主要溶液配制 | 第57页 |
| 3.2.3 主要仪器 | 第57-58页 |
| 3.3 实验方法 | 第58-59页 |
| 3.3.1 双席夫碱铜配合物(M2)修饰玻碳电极的制备 | 第58页 |
| 3.3.2 双席夫碱铜配合物(M2)修饰玻碳电极检测苯甲酸浓度的方法 | 第58-59页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第59-67页 |
| 3.4.1 邻羧基苯甲醛类双席夫碱配合物(M1、M2、M3)的循环伏安特性分析 | 第59-60页 |
| 3.4.2 双席夫碱铜配合物(M2)修饰玻碳电极的表征 | 第60-62页 |
| 3.4.2.1 双席夫碱铜配合物(M2)修饰玻碳电极循环伏安曲线分析 | 第60-61页 |
| 3.4.2.2 双席夫碱铜配合物(M2)修饰玻碳电极扫描电镜分析 | 第61页 |
| 3.4.2.3 双席夫碱铜配合物(M2)修饰玻碳电极交流阻抗分析 | 第61-62页 |
| 3.4.3 双席夫碱铜配合物(M2)修饰玻碳电极测定苯甲酸 | 第62-67页 |
| 3.4.3.1 苯甲酸在修饰玻碳电极上的电化学行为 | 第62-63页 |
| 3.4.3.2 扫描速率及电极反应控制 | 第63页 |
| 3.4.3.3 工作曲线和检出限 | 第63-64页 |
| 3.4.3.4 不同电解质对检测苯甲酸的影响 | 第64-65页 |
| 3.4.3.5 修饰玻碳电极的稳定性和重现性 | 第65-66页 |
| 3.4.3.6 干扰实验 | 第66页 |
| 3.4.3.7 实际样品检测 | 第66-67页 |
| 3.5 本章小结 | 第67-68页 |
| 第4章 2,6-二氨基吡啶类双席夫碱钴配合物修饰玻碳电极同时测定对乙酰氨基酚(PR)和4-氨基苯酚(4-AP) | 第68-83页 |
| 4.1 引言 | 第68页 |
| 4.2 主要试剂与仪器 | 第68-70页 |
| 4.2.1 主要试剂 | 第68-69页 |
| 4.2.2 主要仪器 | 第69-70页 |
| 4.3 实验方法 | 第70页 |
| 4.3.1 双席夫碱钴配合物(M4)修饰电极的制备 | 第70页 |
| 4.3.2 双席夫碱钴配合物(M4)修饰电极对PR和4-AP同时检测方法 | 第70页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第70-81页 |
| 4.4.1 2,6-二氨基吡啶类双席夫碱配合物的循环伏安特性 | 第70-71页 |
| 4.4.2 双席夫碱钴配合物(M4)修饰电极的制备条件优化 | 第71-73页 |
| 4.4.2.1 双席夫碱钴配合物(M4)电沉积圈数的影响 | 第71-72页 |
| 4.4.2.2 双席夫碱钴配合物(M4)电沉积速率的影响 | 第72-73页 |
| 4.4.3 双席夫碱钴配合物(M4)修饰玻碳电极选择性检测条件优化 | 第73-78页 |
| 4.4.3.1 不同电极的影响 | 第73-75页 |
| 4.4.3.2 不同pH值对同时测定的影响 | 第75-76页 |
| 4.4.3.3 不同扫描速率对同时测定的影响 | 第76-78页 |
| 4.4.4 PR和4-AP分析测定 | 第78-80页 |
| 4.4.4.1 不同浓度的PR的DPV图 | 第78-79页 |
| 4.4.4.2 不同浓度的4-AP的DPV图 | 第79-80页 |
| 4.4.5 电极的稳定性 | 第80页 |
| 4.4.6 干扰研究 | 第80-81页 |
| 4.4.7 实际样品分析 | 第81页 |
| 4.5 本章小结 | 第81-83页 |
| 第5章 L-组氨酸类双席夫碱配合物的光催化性能研究 | 第83-91页 |
| 5.1 引言 | 第83页 |
| 5.2 主要试剂与仪器 | 第83-84页 |
| 5.2.1 主要试剂 | 第83-84页 |
| 5.2.2 主要仪器 | 第84页 |
| 5.3 实验方法 | 第84-85页 |
| 5.3.1 双席夫碱钴配合物(M7)的紫外-可见漫反射光谱测试方法 | 第84页 |
| 5.3.2 双席夫碱钴配合物(M7)光催化降解亚甲蓝溶液研究方法 | 第84-85页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第85-90页 |
| 5.4.1 紫外-可见漫反射光谱—光能带隙分析 | 第85-86页 |
| 5.4.2 光催化性能研究 | 第86-90页 |
| 5.4.2.1 双席夫碱钴配合物(M7)光催化降解亚甲蓝溶液紫外-可见光谱研究 | 第86-87页 |
| 5.4.2.2 双席夫碱钴配合物(M7)用量对光催化降解亚甲蓝溶液的影响 | 第87-89页 |
| 5.4.2.3 双席夫碱钴配合物(M7)光催化降解亚甲蓝溶液机理分析 | 第89-90页 |
| 5.4.2.4 双席夫碱钴配合物(M7)光催化降解亚甲蓝稳定性研究 | 第90页 |
| 5.5 本章小结 | 第90-91页 |
| 第6章 邻羧基苯甲醛类与2,6-二氨基吡啶类双席夫碱配合物的量子化学研究 | 第91-100页 |
| 6.1 引言 | 第91页 |
| 6.2 计算方法 | 第91页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第91-99页 |
| 6.3.1 邻羧基苯甲醛类双席夫碱配合物的量子化学计算 | 第91-95页 |
| 6.3.1.1 几何结构优化 | 第91-93页 |
| 6.3.1.2 金属原子净电荷分析 | 第93页 |
| 6.3.1.3 分子前线轨道分析 | 第93-95页 |
| 6.3.2 2,6-二氨基吡啶类双席夫碱配合物的量子化学计算 | 第95-99页 |
| 6.3.2.1 几何结构优化 | 第95-97页 |
| 6.3.2.2 金属原子净电荷分析 | 第97页 |
| 6.3.2.3 分子前线轨道分析 | 第97-99页 |
| 6.4 本章小结 | 第99-100页 |
| 第7章 L-组氨酸类双席夫碱配合物的第一性原理研究 | 第100-105页 |
| 7.1 引言 | 第100页 |
| 7.2 计算方法 | 第100-101页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第101-103页 |
| 7.3.1 几何结构优化 | 第101页 |
| 7.3.2 分子前线轨道分析 | 第101-102页 |
| 7.3.3 能态密度分析 | 第102-103页 |
| 7.4 本章小结 | 第103-105页 |
| 第8章 全文总结 | 第105-108页 |
| 8.1 主要内容 | 第105-106页 |
| 8.2 主要特色 | 第106-107页 |
| 8.3 展望 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-118页 |
| 附表 | 第118-124页 |
| 附录 | 第124-127页 |
| 个人简历、申请学位期间参与科研项目及发表的论文 | 第127-129页 |
| 致谢 | 第129页 |
