| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 中英文缩写一览表 | 第10-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-14页 |
| 第2章 材料和方法 | 第14-23页 |
| 2.1 材料 | 第14-16页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第14-15页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第15页 |
| 2.1.3 溶液配制 | 第15-16页 |
| 2.2 方法 | 第16-23页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第16-18页 |
| 2.2.2 MTT实验 | 第18页 |
| 2.2.3 细胞转染 | 第18-19页 |
| 2.2.4 western-blot(蛋白免疫印迹法) | 第19-21页 |
| 2.2.5 细胞划痕实验（伤口愈合实验，wound healing test） | 第21-22页 |
| 2.2.6 细胞迁移实验 | 第22页 |
| 2.2.7 统计学处理 | 第22-23页 |
| 第3章 结果 | 第23-34页 |
| 3.1 不同浓度LPS对Hela细胞增殖的影响 | 第23-24页 |
| 3.2 BML-111对LPS诱导的Hela细胞增殖的影响 | 第24-25页 |
| 3.3 BML-111 对 LPS 诱导的 Hela 细胞 OPN、P53（突变型）、MMP2以及 MMP 9 蛋白表达的影响 | 第25-26页 |
| 3.4 沉默 OPN 基因的 Sh RNA 转染 Hela 细胞后，观察 BML-111 对LPS 诱导的 Si-OPN-Hela 细胞 OPN、P53、MMP2 及 MMP9 蛋白表达的影响 | 第26-29页 |
| 3.5 BML-111抑制LPS引起的Hela细胞迁移及穿膜能力增加 | 第29-32页 |
| 3.6 BML-111对LPS引起的Si-OPN-Hela细胞迁移及穿膜能力无影响 | 第32-34页 |
| 第4章 讨论 | 第34-37页 |
| 第5章 结论 | 第37-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第42-43页 |
| 综述 | 第43-49页 |
| 参考文献 | 第48-49页 |
