摘要 | 第2-3页 |
Abstract | 第3页 |
引言 | 第5-6页 |
第1章 材料和方法 | 第6-15页 |
1.1 主要仪器 | 第6页 |
1.2 主要试剂 | 第6-7页 |
1.3 实验方法 | 第7-15页 |
1.3.1 野生型和突变型载体构建 | 第7-11页 |
1.3.2 细胞培养与转染 | 第11-12页 |
1.3.3 双荧光素酶报告系统检测基因突变对启动子激活能力的影响 | 第12页 |
1.3.4 EMSA实验 | 第12-15页 |
第2章 实验结果 | 第15-18页 |
2.1 载体构建 | 第15-16页 |
2.1.1 重组质粒pGL3-basic-GLUT9/G的双酶切鉴定 | 第15页 |
2.1.2 pGL3-basic-GLUT9/G和pGL3-basic-GLUT9/C的测序鉴定 | 第15-16页 |
2.2 双荧光素酶报告系统检测基因突变对启动子激活能力的影响 | 第16-17页 |
2.3 EMSA实验观察两种等位基因型探针转录因子结合情况 | 第17-18页 |
第3章 讨论 | 第18-20页 |
结论 | 第20-21页 |
参考文献 | 第21-24页 |
综述 | 第24-33页 |
综述的参考文献 | 第29-33页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第33-34页 |
附录 | 第34-35页 |
致谢 | 第35-36页 |