| 缩略词表(Abbreviation) | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 第一部分 我国献血/献浆人群中人细小病毒B19和人细小病毒4的分子流行病学分析 | 第14-29页 |
| 1 材料与方法 | 第16-21页 |
| 1.1 材料 | 第16-17页 |
| 1.2 血浆样品的准备与处理 | 第17页 |
| 1.3 血浆样品中病毒核酸的提取 | 第17-18页 |
| 1.4 B19V-PARV4双重核酸检测体系对血浆样品的检测 | 第18页 |
| 1.5 人细小病毒B19核酸阳性样品中目的片段的TA克隆 | 第18-20页 |
| 1.6 目的片段的核苷酸序列测定 | 第20-21页 |
| 1.7 核苷酸序列多重比对及系统发育分析 | 第21页 |
| 2 结果 | 第21-26页 |
| 2.1 单人份献血者血浆中B19V和PARV4的核酸阳性率 | 第21页 |
| 2.2 混合原料血浆中B19V和PARV4的核酸阳性率 | 第21-22页 |
| 2.3 B19V的NS1-VP1u区基因片段的克隆及鉴定 | 第22-23页 |
| 2.4 B19V基因组近全长的克隆及鉴定 | 第23-24页 |
| 2.5 核苷酸序列测定结果 | 第24-25页 |
| 2.6 单人份献血者血浆中B19V的基因型鉴定 | 第25页 |
| 2.7 混合原料血浆中B19V的基因型鉴定 | 第25-26页 |
| 3 讨论 | 第26-27页 |
| 3.1 原料血浆中B19V的核酸阳性率高于其在单人份献血者血浆 | 第26-27页 |
| 3.2 原料血浆中PARV4的核酸阳性率高于其在单人份献血者血浆 | 第27页 |
| 3.3 关于B19V核酸阳性样品中的毒株基因型鉴定 | 第27页 |
| 4 小结 | 第27-29页 |
| 第二部分 人细小病毒B19非结构蛋白X和7.5kDa的功能研究 | 第29-51页 |
| 1 材料与方法 | 第30-40页 |
| 1.1 材料 | 第30-33页 |
| 1.2 UT7/Epo-S1细胞的常规培养 | 第33页 |
| 1.3 工具质粒pEGFP-hLC3B的构建与鉴定 | 第33-35页 |
| 1.4 真核表达质粒pcDNA3.1(+)-HA-7.5kDa和pcDNA3.1(+)-HA-X的构建与鉴定 | 第35-37页 |
| 1.5 重组质粒转染UT7/Epo-S1细胞 | 第37-38页 |
| 1.6 免疫印迹检测蛋白的表达 | 第38-39页 |
| 1.7 激光共聚焦显微镜观察荧光自噬小体 | 第39-40页 |
| 2 结果 | 第40-48页 |
| 2.1 常规培养的UT7/Epo-S1细胞 | 第40页 |
| 2.2 工具质粒pEGFP-hLC3B的构建与鉴定结果 | 第40-43页 |
| 2.3 pcDNA3.1(+)-HA-7.5kDa和pcDNA3.1(+)-HA-X的构建与鉴定结果 | 第43-45页 |
| 2.4 自噬体膜标记蛋白和内质网应激相关蛋白的免疫印迹检测 | 第45-47页 |
| 2.5 荧光自噬小体的观察 | 第47-48页 |
| 3 讨论 | 第48-50页 |
| 3.1 非结构蛋白7.5kDa和X对内质网应激和细胞自噬影响的初步探索 | 第48-49页 |
| 3.2 关于本研究中观察荧光自噬小体的研究方法 | 第49页 |
| 3.3 关于鉴定非结构蛋白7.5kDa诱导细胞自噬的待完善处 | 第49-50页 |
| 4 小结 | 第50-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 与学位论文密切相关的文献综述 | 第57-67页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 在学期间取得的学术性成果(全文) | 第67-80页 |
| 个人简历 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
