摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第1章 文献综述 | 第12-30页 |
1.1 聚碳酸酯的性质与应用 | 第12-13页 |
1.2 聚碳酸酯的供需状况 | 第13-14页 |
1.3 碳酸二苯酯的性质与应用 | 第14-15页 |
1.4 DPC的合成方法 | 第15-19页 |
1.4.1 光气法 | 第15页 |
1.4.2 酯交换法 | 第15-17页 |
1.4.3 苯酚氧化羰基化法 | 第17-18页 |
1.4.4 其他方法 | 第18-19页 |
1.5 氧化羰基化法合成DPC的研究进展 | 第19-27页 |
1.5.1 催化体系的选择 | 第19-25页 |
1.5.2 催化反应器的选择 | 第25-27页 |
1.5.3 DPC的分离提纯 | 第27页 |
1.6 本工作的意义和主要研究内容 | 第27-28页 |
1.7 本课题的主要研究任务 | 第28-29页 |
1.8 小结 | 第29-30页 |
第2章 实验方法 | 第30-36页 |
2.1 主要化学试剂 | 第30-31页 |
2.2 仪器与设备 | 第31页 |
2.3 催化剂的结构表征 | 第31-32页 |
2.3.1 催化剂的红外分析 | 第31-32页 |
2.3.2 催化剂的氢谱分析 | 第32页 |
2.3.3 催化剂元素分析 | 第32页 |
2.3.4 催化剂热重分析 | 第32页 |
2.4 活性评价操作步骤与实验流程 | 第32-36页 |
2.4.0 苯酚氧化羰基化合成DPC实验步骤 | 第32-33页 |
2.4.1 苯酚氧化羰基化合成DPC实验流程图 | 第33页 |
2.4.2 催化剂活性评价(DPC收率) | 第33-36页 |
第3章 Pd-N-杂环配合物催化剂的制备表征与活性评价 | 第36-50页 |
引言 | 第36-37页 |
3.1 二(1,3-双苯基咪唑)二氯化钯的制备与表征 | 第37-39页 |
3.1.1 1,3-双苯基咪唑氯盐的制备 | 第37页 |
3.1.2 二(1,3-双苯基咪唑)二氯化钯的合成 | 第37-38页 |
3.1.3 二(1,3-双苯基咪唑)二氯化钯的表征 | 第38-39页 |
3.2 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑二氯化钯的合成与表征 | 第39-41页 |
3.2.1 二(1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑)二氯化钯的合成 | 第39-40页 |
3.2.2 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑二氯化钯的表征 | 第40-41页 |
3.3 二(1,3-双甲基咪唑)二氯化钯的合成与表征 | 第41-43页 |
3.3.1 1,3-双甲基咪唑氯盐的制备 | 第41页 |
3.3.2 二(1,3-双甲基咪唑)二氯化钯的制备 | 第41-42页 |
3.3.3 二(1,3-双甲基咪唑)二氯化钯的表征 | 第42-43页 |
3.4 二(1,3-双叔丁基咪唑)二氯化钯的合成与表征 | 第43-46页 |
3.4.1 1,3-双叔丁基咪唑氯盐的合成 | 第43-44页 |
3.4.2 二(1,3-双叔丁基咪唑)二氯化钯的合成 | 第44页 |
3.4.3 二(1,3-双叔丁基咪唑)二氯化钯的表征 | 第44-46页 |
3.5 不同催化剂的催化活性评价 | 第46-47页 |
3.6 本章小结 | 第47-50页 |
第4章 DPC合成工艺条件的优化 | 第50-60页 |
引言 | 第50页 |
4.1 正四丁基溴化铵对DPC收率的影响 | 第50-51页 |
4.2 助剂对DPC收率的影响 | 第51-52页 |
4.3 4A分子筛用量对DPC收率的影响 | 第52-53页 |
4.4 反应工艺条件的考察 | 第53-57页 |
4.4.1 反应时间对催化剂活性的影响 | 第53-55页 |
4.4.2 反应压力对催化剂活性的影响 | 第55-56页 |
4.4.3 氧分压对催化剂活性的影响 | 第56-57页 |
4.4.4 反应温度对催化剂活性的影响 | 第57页 |
4.5 反应机理 | 第57-59页 |
4.6 本章小结 | 第59-60页 |
第5章 结论与建议 | 第60-62页 |
5.1 结论 | 第60-61页 |
5.1.1 催化剂制备方面 | 第60页 |
5.1.2 催化剂活性方面 | 第60-61页 |
5.2 对后续工作的建议 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-72页 |
攻读硕士期间已发表的论文 | 第72-74页 |
致谢 | 第74页 |