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钯—氮杂环配合物催化氧化合成碳酸二苯酯

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第1章 文献综述第12-30页
    1.1 聚碳酸酯的性质与应用第12-13页
    1.2 聚碳酸酯的供需状况第13-14页
    1.3 碳酸二苯酯的性质与应用第14-15页
    1.4 DPC的合成方法第15-19页
        1.4.1 光气法第15页
        1.4.2 酯交换法第15-17页
        1.4.3 苯酚氧化羰基化法第17-18页
        1.4.4 其他方法第18-19页
    1.5 氧化羰基化法合成DPC的研究进展第19-27页
        1.5.1 催化体系的选择第19-25页
        1.5.2 催化反应器的选择第25-27页
        1.5.3 DPC的分离提纯第27页
    1.6 本工作的意义和主要研究内容第27-28页
    1.7 本课题的主要研究任务第28-29页
    1.8 小结第29-30页
第2章 实验方法第30-36页
    2.1 主要化学试剂第30-31页
    2.2 仪器与设备第31页
    2.3 催化剂的结构表征第31-32页
        2.3.1 催化剂的红外分析第31-32页
        2.3.2 催化剂的氢谱分析第32页
        2.3.3 催化剂元素分析第32页
        2.3.4 催化剂热重分析第32页
    2.4 活性评价操作步骤与实验流程第32-36页
        2.4.0 苯酚氧化羰基化合成DPC实验步骤第32-33页
        2.4.1 苯酚氧化羰基化合成DPC实验流程图第33页
        2.4.2 催化剂活性评价(DPC收率)第33-36页
第3章 Pd-N-杂环配合物催化剂的制备表征与活性评价第36-50页
    引言第36-37页
    3.1 二(1,3-双苯基咪唑)二氯化钯的制备与表征第37-39页
        3.1.1 1,3-双苯基咪唑氯盐的制备第37页
        3.1.2 二(1,3-双苯基咪唑)二氯化钯的合成第37-38页
        3.1.3 二(1,3-双苯基咪唑)二氯化钯的表征第38-39页
    3.2 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑二氯化钯的合成与表征第39-41页
        3.2.1 二(1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑)二氯化钯的合成第39-40页
        3.2.2 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑二氯化钯的表征第40-41页
    3.3 二(1,3-双甲基咪唑)二氯化钯的合成与表征第41-43页
        3.3.1 1,3-双甲基咪唑氯盐的制备第41页
        3.3.2 二(1,3-双甲基咪唑)二氯化钯的制备第41-42页
        3.3.3 二(1,3-双甲基咪唑)二氯化钯的表征第42-43页
    3.4 二(1,3-双叔丁基咪唑)二氯化钯的合成与表征第43-46页
        3.4.1 1,3-双叔丁基咪唑氯盐的合成第43-44页
        3.4.2 二(1,3-双叔丁基咪唑)二氯化钯的合成第44页
        3.4.3 二(1,3-双叔丁基咪唑)二氯化钯的表征第44-46页
    3.5 不同催化剂的催化活性评价第46-47页
    3.6 本章小结第47-50页
第4章 DPC合成工艺条件的优化第50-60页
    引言第50页
    4.1 正四丁基溴化铵对DPC收率的影响第50-51页
    4.2 助剂对DPC收率的影响第51-52页
    4.3 4A分子筛用量对DPC收率的影响第52-53页
    4.4 反应工艺条件的考察第53-57页
        4.4.1 反应时间对催化剂活性的影响第53-55页
        4.4.2 反应压力对催化剂活性的影响第55-56页
        4.4.3 氧分压对催化剂活性的影响第56-57页
        4.4.4 反应温度对催化剂活性的影响第57页
    4.5 反应机理第57-59页
    4.6 本章小结第59-60页
第5章 结论与建议第60-62页
    5.1 结论第60-61页
        5.1.1 催化剂制备方面第60页
        5.1.2 催化剂活性方面第60-61页
    5.2 对后续工作的建议第61-62页
参考文献第62-72页
攻读硕士期间已发表的论文第72-74页
致谢第74页

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