| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 1 绪论 | 第13-32页 |
| 1.1 手性药物研究背景及意义 | 第13-14页 |
| 1.2 毛细管电泳简介 | 第14-20页 |
| 1.2.1 基本原理 | 第14-15页 |
| 1.2.2 毛细管电泳仪结构 | 第15-16页 |
| 1.2.3 毛细管电泳相关概念 | 第16-17页 |
| 1.2.4 毛细管电泳模式分类 | 第17-19页 |
| 1.2.5 毛细管电泳特点 | 第19页 |
| 1.2.6 进样方式 | 第19-20页 |
| 1.3 药物手性分离研究现状 | 第20-23页 |
| 1.3.1 从天然产物中提取 | 第20页 |
| 1.3.2 合成法 | 第20-21页 |
| 1.3.3 拆分法 | 第21-22页 |
| 1.3.4 毛细管电泳手性药物分离模式 | 第22-23页 |
| 1.3.5 手性拆分试剂作用理论 | 第23页 |
| 1.4 手性拆分试剂研究现状 | 第23-29页 |
| 1.4.1 环糊精类及其衍生物 | 第23-25页 |
| 1.4.2 手性冠醚 | 第25-26页 |
| 1.4.3 大环抗生素 | 第26-27页 |
| 1.4.4 蛋白质 | 第27页 |
| 1.4.5 多糖类化合物 | 第27-28页 |
| 1.4.6 手性表面活性剂 | 第28页 |
| 1.4.7 手性离子对试剂 | 第28页 |
| 1.4.8 金属络合物 | 第28-29页 |
| 1.5 本论文研究意义 | 第29页 |
| 1.6 本论文研究目的及研究内容 | 第29-30页 |
| 1.6.1 本论文研究目的 | 第29-30页 |
| 1.6.2 本论文研究内容 | 第30页 |
| 1.7 本论文创新点 | 第30-32页 |
| 2 实验仪器、药品、材料及分析方法 | 第32-35页 |
| 2.1 实验药品及材料 | 第32-33页 |
| 2.2 实验仪器 | 第33页 |
| 2.3 实验测试及分析方法 | 第33-35页 |
| 2.3.1 手性拆分试剂结构表征 | 第33-35页 |
| 3 2,3-二羟基丁二酸酯类衍生物的合成及结构表征 | 第35-49页 |
| 3.1 前言 | 第35页 |
| 3.2 实验内容 | 第35-37页 |
| 3.2.1 聚酒石酸山梨醇酯的合成 | 第35-36页 |
| 3.2.2 聚酒石酸乳酸酯的合成 | 第36-37页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第37-40页 |
| 3.3.1 聚酒石酸山梨醇酯合成产率的影响因素 | 第37-38页 |
| 3.3.2 聚酒石酸乳酸酯合成产率的影响因素 | 第38-40页 |
| 3.4 结构表征 | 第40-48页 |
| 3.4.1 齐聚物聚酒石酸山梨醇酯的结构表征 | 第40-44页 |
| 3.4.2 聚合物聚酒石酸乳酸酯的结构表征 | 第44-48页 |
| 3.5 小结 | 第48-49页 |
| 4 2,3-二羟基丁二酸酯类衍生物的手性拆分性能研究 | 第49-61页 |
| 4.1 前言 | 第49-50页 |
| 4.2 实验方法 | 第50-52页 |
| 4.2.1 待分析样品 | 第50页 |
| 4.2.2 运行缓冲和样品溶液的配制 | 第50-51页 |
| 4.2.3 毛细管电泳实验方法 | 第51页 |
| 4.2.4 手性药物最优电泳条件 | 第51-52页 |
| 4.3 聚酒石酸山梨醇酯手性拆分性能的结果与讨论 | 第52-56页 |
| 4.3.1 聚酒石酸山梨醇酯含量对手性拆分效果的影响 | 第53-54页 |
| 4.3.2 运行缓冲组成对手性拆分效果的影响 | 第54-55页 |
| 4.3.3 运行电压对手性拆分效果的影响 | 第55-56页 |
| 4.4 聚酒石酸乳酸酯手性拆分性能的结果与讨论 | 第56-59页 |
| 4.4.1 聚酒石酸乳酸酯含量对手性拆分效果的影响 | 第56-57页 |
| 4.4.2 运行缓冲组成对手性拆分效果的影响 | 第57-59页 |
| 4.4.3 运行电压对手性拆分效果的影响 | 第59页 |
| 4.5 本章小结 | 第59-61页 |
| 5 毛细管区带电泳分离猪肉中的4种核苷酸 | 第61-73页 |
| 5.1 前言 | 第61-62页 |
| 5.2 材料与方法 | 第62-63页 |
| 5.2.1 材料与仪器 | 第62页 |
| 5.2.2 仪器和设备 | 第62-63页 |
| 5.3 实验方法 | 第63-64页 |
| 5.3.1 对照品溶液的制备 | 第63页 |
| 5.3.2 猪肉样品溶液的制备 | 第63-64页 |
| 5.4 电泳条件 | 第64页 |
| 5.5 数据处理与统计分析 | 第64页 |
| 5.6 结果与讨论 | 第64-72页 |
| 5.6.1 分离条件的优化 | 第64-67页 |
| 5.6.2 标准曲线、检测限和定量限 | 第67-68页 |
| 5.6.3 精密度实验 | 第68-69页 |
| 5.6.4 重复性实验 | 第69页 |
| 5.6.5 稳定性实验 | 第69页 |
| 5.6.6 加标回收率 | 第69-70页 |
| 5.6.7 对照品溶液电泳图 | 第70-71页 |
| 5.6.8 实际样品的测定 | 第71-72页 |
| 5.7 结论 | 第72-73页 |
| 结论 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-82页 |
| 攻读硕士学位期间的论文发表情况 | 第82页 |
