缩略语表 | 第5-6页 |
中文摘要 | 第6-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
前言 | 第12-13页 |
文献回顾 | 第13-29页 |
第一部分 棕榈酸-聚乙二醇-叶酸胶束的制备及其抗肿瘤活性研究 | 第29-55页 |
1 材料 | 第29-30页 |
1.1 仪器 | 第29-30页 |
1.2 试剂 | 第30页 |
1.3 细胞及动物 | 第30页 |
2 方法 | 第30-36页 |
2.1 TPP-DOX的合成 | 第30-31页 |
2.2 棕榈酸-聚乙二醇-叶酸(PA-hyd-PEG-FA)的合成 | 第31-32页 |
2.3 DOX/TPP-DOX@PA-hyd-PEG-FA的制备 | 第32页 |
2.4 胶束的特性表征 | 第32-33页 |
2.4.1 DOX/TPP-DOX@PA-hyd-PEG-FA的粒径及形态 | 第32-33页 |
2.4.2 载药量与包封率的测定 | 第33页 |
2.4.3 DOX/TPP-DOX@PA-hyd-PEG-FA表面元素分析 | 第33页 |
2.4.4 临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第33页 |
2.5 DOX/TPP-DOX@PA-hyd-PEG-FA稳定性考察 | 第33-34页 |
2.6 DOX/TPP-DOX@PA-hyd-PEG-FA体外释药 | 第34页 |
2.7 DOX/TPP-DOX@PA-hyd-PEG-FA的体外细胞毒性 | 第34页 |
2.8 外源性叶酸对DOX/TPP-DOX@PA-hyd-PEG-FA细胞毒性的影响 | 第34页 |
2.9 DOX/TPP-DOX@PA-hyd-PEG-FA对肿瘤细胞凋亡的诱导作用 | 第34-35页 |
2.10 肿瘤细胞对DOX/TPP-DOX@PA-hyd-PEG-FA的摄取 | 第35页 |
2.11 DOX/TPP-DOX@PA-hyd-PEG-FA转运DOX在肿瘤细胞中的分布 | 第35-36页 |
2.12 DOX/TPP-DOX@PA-hyd-PEG-FA的体内抗肿瘤活性 | 第36页 |
3 结果 | 第36-52页 |
3.1 TPP-DOX的结构鉴定 | 第36-38页 |
3.2 PA-hyd-PEG-FA的结构鉴定 | 第38-40页 |
3.3 胶束的表征 | 第40-43页 |
3.4 载药胶束体外释药曲线 | 第43-44页 |
3.5 DOX/TPP-DOX@PA-hyd-PEG-FA的体外细胞毒性 | 第44-46页 |
3.6 载药胶束诱导细胞凋亡实验 | 第46-47页 |
3.7 肿瘤细胞对DOX/TPP-DOX@PA-hyd-PEG-FA的摄取及DOX的分布 | 第47-51页 |
3.8 载药胶束体内抗肿瘤活性 | 第51页 |
3.9 药物的体内分布 | 第51-52页 |
4 讨论 | 第52-55页 |
第二部分 聚天冬氨酸-聚乙二醇-叶酸胶束的制备及其抗肿瘤活性研究 | 第55-75页 |
1 材料 | 第55-56页 |
1.1 仪器 | 第55页 |
1.2 试剂 | 第55-56页 |
1.3 细胞及动物 | 第56页 |
2 方法 | 第56-60页 |
2.1 聚天门冬氨酸-聚乙二醇-叶酸(Pasp-hyd-PEG-FA)的合成 | 第56-57页 |
2.2 胶束的制备 | 第57页 |
2.3 胶束的特性表征 | 第57-58页 |
2.3.1 胶束的粒径及形态 | 第57-58页 |
2.3.2 载药量与包封率的测定 | 第58页 |
2.3.3 临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第58页 |
2.4 胶束稳定性考察 | 第58页 |
2.5 胶束体外释药 | 第58页 |
2.6 胶束体外细胞毒性 | 第58-59页 |
2.7 载药胶束对肿瘤细胞凋亡的诱导作用 | 第59页 |
2.8 载药胶束转运DOX在肿瘤细胞内的分布 | 第59页 |
2.9 载药胶束的体内抗肿瘤活性 | 第59-60页 |
3 结果 | 第60-73页 |
3.1 Pasp-hyd-PEG-FA的结构鉴定 | 第60-61页 |
3.2 胶束的表征 | 第61-64页 |
3.3 胶束的体外释药曲线 | 第64-65页 |
3.4 胶束的体外细胞毒性 | 第65-67页 |
3.5 载药胶束诱导细胞凋亡实验 | 第67页 |
3.6 载药胶束转运DOX在肿瘤细胞内的分布 | 第67-69页 |
3.7 载药胶束体内抗肿瘤活性研究 | 第69-73页 |
4 讨论 | 第73-75页 |
小结 | 第75-76页 |
参考文献 | 第76-83页 |
个人简历和研究成果 | 第83-84页 |
致谢 | 第84页 |