| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第15-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-30页 |
| 1.1 血清中蛋白质分析方法概述 | 第16页 |
| 1.2 甲胎蛋白定量研究的重要意义 | 第16-17页 |
| 1.3 甲胎蛋白定量方法综述 | 第17-19页 |
| 1.4 ICP-MS及其联用技术在蛋白定量研究中的应用 | 第19-28页 |
| 1.4.1 通过蛋白质中自身元素进行分析的方法 | 第19-22页 |
| 1.4.2 金属标记在质谱法分析蛋白质中的应用 | 第22-26页 |
| 1.4.3 免疫标记在质谱法分析蛋白质中的应用 | 第26-27页 |
| 1.4.4 基于ICP-MS的方法在血清中甲胎蛋白分析中的应用 | 第27-28页 |
| 1.5 基体改进剂在无机质谱中的应用 | 第28页 |
| 1.6 本课题的研究内容和研究意义 | 第28-30页 |
| 第二章 实验部分 | 第30-42页 |
| 2.1 仪器、试剂及样品 | 第30-32页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第30页 |
| 2.1.2 试剂及样品 | 第30-32页 |
| 2.2 样品的前处理 | 第32-38页 |
| 2.2.1 标记实验 | 第32-34页 |
| 2.2.2 免疫反应 | 第34-35页 |
| 2.2.3 分离方法 | 第35-38页 |
| 2.3 测量方法 | 第38-42页 |
| 2.3.1 仪器条件 | 第38-39页 |
| 2.3.2 外标法定量 | 第39-42页 |
| 第三章 金属标记蛋白质并用ICP-MS进行定量研究 | 第42-68页 |
| 3.1 标记条件优化 | 第42-51页 |
| 3.1.1 还原剂对标记效果的影响 | 第42-43页 |
| 3.1.2 PH值对标记效果的影响 | 第43-44页 |
| 3.1.3 反应时间对标记效果的影响 | 第44-46页 |
| 3.1.4 不同缓冲液对标记效果的影响 | 第46-47页 |
| 3.1.5 不同螯合试剂对标记效果的影响 | 第47-48页 |
| 3.1.6 螯合试剂的加入量的优化 | 第48-49页 |
| 3.1.7 脱盐方式对标记效果的影响 | 第49-51页 |
| 3.2 分离条件优化 | 第51-54页 |
| 3.2.1 色谱条件优化 | 第51-52页 |
| 3.2.2 电泳及染色条件优化 | 第52-54页 |
| 3.3 测量条件优化 | 第54-57页 |
| 3.3.1 激光烧蚀系统条件优化 | 第54-56页 |
| 3.3.2 质谱条件优化 | 第56-57页 |
| 3.4 结果分析 | 第57-61页 |
| 3.4.1 HPLC-ICP-MS定量结果分析 | 第57-60页 |
| 3.4.2 LA-ICP-MS定量结果分析 | 第60-61页 |
| 3.5 Nano-2D高效液相色谱分离血清中甲胎蛋白可能性研究 | 第61-65页 |
| 3.6 本章小结 | 第65-68页 |
| 第四章 ICP-MS免疫分析法对蛋白质进行定量研究 | 第68-80页 |
| 4.1 双抗免疫分析法结合ICP-MS定量血清中甲胎蛋白 | 第68-76页 |
| 4.1.1 解离溶液的选择 | 第68-69页 |
| 4.1.2 增强机理探索 | 第69-72页 |
| 4.1.3 解离液中铕与血清中AFP浓度关系的建立 | 第72-74页 |
| 4.1.4 血清中甲胎蛋白的测定 | 第74-76页 |
| 4.2 免疫标记-LA-ICP-MS定量血清中甲胎蛋白 | 第76-78页 |
| 4.2.1 标准曲线的建立 | 第76-78页 |
| 4.2.2 血清中甲胎蛋白的测定 | 第78页 |
| 4.3 本章小结 | 第78-80页 |
| 第五章 主要结论 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-88页 |
| 致谢 | 第88-90页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第90-92页 |
| 导师及作者简介 | 第92-93页 |
| 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第93-94页 |
