| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-31页 |
| 1.1 药物传输体系 | 第11-14页 |
| 1.1.1 药物传输体系的发展 | 第11-12页 |
| 1.1.2 药物传输体系的研究 | 第12-13页 |
| 1.1.3 新型纳米药物传输体系 | 第13-14页 |
| 1.2 可降解高分子聚合物 | 第14-18页 |
| 1.2.1 可降解高分子聚合物的分类 | 第14-15页 |
| 1.2.2 天然可降解高分子材料 | 第15页 |
| 1.2.3 合成可降解合成高分子 | 第15-16页 |
| 1.2.4 可降解高分子聚酯 | 第16-17页 |
| 1.2.5 聚丁二酸丁二醇酯的亲水改性 | 第17-18页 |
| 1.3 磷酰胆碱基团的仿生改性 | 第18-22页 |
| 1.3.1 仿生学 | 第18-19页 |
| 1.3.2 磷酰胆碱基团 | 第19-20页 |
| 1.3.3 采用MPC的改性 | 第20-22页 |
| 1.4 课题的提出 | 第22-23页 |
| 1.5 课题研究的创新点 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-31页 |
| 第二章 共聚物PMPC-PBS-PMPC的合成与表征 | 第31-46页 |
| 2.1 前言 | 第31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-36页 |
| 2.2.1 试剂及仪器 | 第31-33页 |
| 2.2.2 聚丁二酸丁二醇酯(PBS)的合成 | 第33-34页 |
| 2.2.3 大分子引发剂Br-PBS-Br的合成 | 第34页 |
| 2.2.4 MPC单体和Br-PBS-Br的ATRP反应 | 第34-36页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第36-44页 |
| 2.3.1 采用ATRP的方法合成几种不同比例的共聚物PMPC-PBS-PMPC | 第36-37页 |
| 2.3.2 结构表征 | 第37-44页 |
| 2.3.2.1 核磁共振 | 第37-41页 |
| 2.3.2.2 红外光谱 | 第41-42页 |
| 2.3.2.3 表面光电子能谱(XPS) | 第42-43页 |
| 2.3.2.4 元素分析 | 第43-44页 |
| 2.4 本章小结 | 第44页 |
| 参考文献 | 第44-46页 |
| 第三章 共聚物纳米胶束的制备及其表征 | 第46-66页 |
| 3.1 引言 | 第46-47页 |
| 3.2 实验部分 | 第47-53页 |
| 3.2.1 试剂及仪器 | 第47-49页 |
| 3.2.2 共聚物纳米胶束的制备 | 第49页 |
| 3.2.3 共聚物纳米胶束的结构解析 | 第49-50页 |
| 3.2.4 纳米胶束的体外细胞实验[12] | 第50-53页 |
| 3.2.4.1 共聚物胶束PDS的合成(空白对比) | 第50页 |
| 3.2.4.2 体外细胞毒性试验 | 第50-51页 |
| 3.2.4.3 包载荧光探针的纳米胶束的制备 | 第51-52页 |
| 3.2.4.4 体外细胞吞噬实验 | 第52-53页 |
| 3.2.4.5 倒置荧光显微镜观察巨噬细胞吞噬情况 | 第53页 |
| 3.3 结果讨论 | 第53-62页 |
| 3.3.1 共聚物28:100在不同浓度下的胶束粒径 | 第53-54页 |
| 3.3.2 不同共聚物在0.8mg/mL下的粒径 | 第54-55页 |
| 3.3.3 浓度为0.8 mg/mL的共聚物纳米胶束结构的表征 | 第55-57页 |
| 3.3.4 共聚物胶束体外细胞实验 | 第57-62页 |
| 3.3.4.1 共聚物胶束PDS的合成 | 第57页 |
| 3.3.4.2 共聚物胶束的细胞毒性实验 | 第57-58页 |
| 3.3.4.2 不同浓度的胶束对细胞形态的影响 | 第58-60页 |
| 3.3.4.3 包载荧光探针纳米胶束的制备 | 第60页 |
| 3.3.4.4 共聚物胶束的细胞吞噬实验 | 第60-62页 |
| 3.3.4.5 体外细胞摄取率的测定 | 第62页 |
| 3.4 本章小结 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 第四章 共聚物纳米胶束的载药释药性能的研究 | 第66-90页 |
| 4.1 前言 | 第66-68页 |
| 4.2 实验部分 | 第68-72页 |
| 4.2.1 试剂及仪器 | 第68-69页 |
| 4.2.2 配比为28:100共聚物在不同载药量下载药纳米胶束的制备 | 第69-70页 |
| 4.2.3 不同载药量下纳米胶束的载药释药性能 | 第70-71页 |
| 4.2.3.1 载药量及包封率的测定 | 第70页 |
| 4.2.3.2 纳米颗粒体外药物控释性能研究 | 第70-71页 |
| 4.2.4 系列共聚物在25%载药量下载药纳米胶束的制备 | 第71页 |
| 4.2.5 系列共聚物在25%载药量下的载药释药性能 | 第71页 |
| 4.2.6 纳米释药体系的释药动力学研究 | 第71-72页 |
| 4.2.6.1 配比为28:100的共聚物在不同载药量下的释药动力学 | 第71-72页 |
| 4.2.6.2 在25%载药量下不同共聚物的释药动力学 | 第72页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第72-86页 |
| 4.3.1 不同载药量下配比为28:100共聚物载药纳米胶束的制备 | 第72-75页 |
| 4.3.1.1 不同载药量下包封率和载药量的测量 | 第72-74页 |
| 4.3.1.2 共聚物纳米胶束对盐酸阿霉素体外药物控释性能的研究 | 第74-75页 |
| 4.3.2 系列共聚物的纳米胶束在25%载药量下的载药释药性能 | 第75-77页 |
| 4.3.2.1 在25%载药量下系列共聚物纳米胶束的粒径 | 第75-76页 |
| 4.3.2.2 系列共聚物的释药曲线 | 第76-77页 |
| 4.3.3 不同载药量下配比为28:100共聚物的释药动力学 | 第77-81页 |
| 4.3.4 在25%载药量下不同共聚物的释药动力学 | 第81-86页 |
| 4.4 本章小结 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-90页 |
| 全文总结 | 第90-92页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
