| 缩略词表 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第10-12页 |
| 2 实验方法 | 第12-27页 |
| 2.1 感受态细胞的制备 | 第12-14页 |
| 2.2 感受态细胞的转化 | 第14-15页 |
| 2.3 质粒构建 | 第15-21页 |
| 2.3.1 引物设计 | 第15页 |
| 2.3.2 PCR 反应 | 第15-16页 |
| 2.3.3 琼脂糖电泳与核酸胶回收（普洛麦格胶回收试剂盒） | 第16-17页 |
| 2.3.4 酶切反应 | 第17-18页 |
| 2.3.5 连接反应 | 第18页 |
| 2.3.6 质粒转化 | 第18-19页 |
| 2.3.7 质粒提取 | 第19-21页 |
| 2.4 细胞培养 | 第21-23页 |
| 2.4.1 细胞复苏 | 第21页 |
| 2.4.2 细胞传代 | 第21-22页 |
| 2.4.3 质粒转染 | 第22-23页 |
| 2.5 免疫荧光 | 第23-24页 |
| 2.6 免疫印迹 | 第24-27页 |
| 2.6.1 聚丙烯酰胺凝胶与实验所需试剂制备 | 第24-25页 |
| 2.6.2 免疫印迹实验步骤 | 第25-27页 |
| 3 结果 | 第27-37页 |
| 4 讨论 | 第37-41页 |
| 5 结论 | 第41-42页 |
| 6 参考文献 | 第42-45页 |
| 综述 | 第45-59页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 附录 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |