摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
目录 | 第8-11页 |
第1章 绪论 | 第11-22页 |
1.1 对映体拆分的方法 | 第11-14页 |
1.1.1 高效液相色谱法 | 第11-12页 |
1.1.2 气相色谱法 | 第12-13页 |
1.1.3 毛细管电泳法 | 第13页 |
1.1.4 其它色谱拆分方法 | 第13-14页 |
1.2 高效液相色谱手性固定相的研究进展 | 第14-20页 |
1.2.1 环糊精键合手性固定相 | 第14-18页 |
1.2.2 刷型手性固定相 | 第18-19页 |
1.2.3 多糖手性固定相 | 第19页 |
1.2.4 大环抗生素手性固定相 | 第19-20页 |
1.3 有序介孔材料 SBA-15 在液相色谱键合基质中的应用 | 第20页 |
1.4 本论文的选题依据和意义、主要研究内容、创新性 | 第20-22页 |
1.4.1 选题依据和意义 | 第20-21页 |
1.4.2 主要研究内容 | 第21页 |
1.4.3 创新性 | 第21-22页 |
第2章 对硝基异氰酸苯酯衍生化β-环糊精键合 SBA-15 手性固定相制备与应用 | 第22-31页 |
2.1 引言 | 第22-23页 |
2.2 实验部分 | 第23-25页 |
2.2.1 仪器与试剂 | 第23页 |
2.2.2 固定相的制备 | 第23-24页 |
2.2.3 色谱柱的填装 | 第24页 |
2.2.4 色谱方法 | 第24-25页 |
2.3 结果与讨论 | 第25-29页 |
2.3.1 SBA-15 的表征 | 第25-26页 |
2.3.2 NPCSP 的表征 | 第26页 |
2.3.3 三种β-受体阻滞剂药物的分离结果及机理解释 | 第26-29页 |
2.4 结论 | 第29-31页 |
第3章 2,4-二硝基苯醚-β-环糊精键合 SBA-15 手性固定相的制备与应用 | 第31-40页 |
3.1 引言 | 第31-32页 |
3.2 实验部分 | 第32-34页 |
3.2.1 仪器与试剂 | 第32页 |
3.2.2 固定相的制备 | 第32-33页 |
3.2.3 色谱柱的填装 | 第33页 |
3.2.4 色谱方法 | 第33-34页 |
3.3 结果与讨论 | 第34-39页 |
3.3.1 NESP 的基本表征 | 第34-35页 |
3.3.2 四种β-受体阻滞剂药物的分离结果 | 第35-39页 |
3.4 结论 | 第39-40页 |
第4章 6-单硝基苯胺衍生化β-环糊精键合 SBA-15 手性固定相的制备与应用 | 第40-52页 |
4.1 引言 | 第40-41页 |
4.2 实验部分 | 第41-43页 |
4.2.1 仪器与试剂 | 第41-42页 |
4.2.2 固定相的制备 | 第42页 |
4.2.3 色谱柱的填装及柱效的测定 | 第42页 |
4.2.4 色谱方法 | 第42-43页 |
4.3 结果与讨论 | 第43-50页 |
4.3.1 固定相的结构表征 | 第43-44页 |
4.3.2 固定相手性色谱性能的研究 | 第44-50页 |
4.3.4 键合基质 SBA-15 对手性分离的贡献 | 第50页 |
4.4 结论 | 第50-52页 |
第5章 乙二胺桥联双β-环糊精键合 SBA-15 手性固定相的制备与应用 | 第52-66页 |
5.1 引言 | 第52-53页 |
5.2 实验部分 | 第53-55页 |
5.2.1 仪器与试剂 | 第53页 |
5.2.2 固定相的制备 | 第53-54页 |
5.2.3 色谱柱的填装及柱效测定 | 第54页 |
5.2.4 色谱方法 | 第54-55页 |
5.3 结果与讨论 | 第55-65页 |
5.3.1 固定相的结构表征 | 第55-56页 |
5.3.2 双环糊精固定相手性色谱性能的研究 | 第56-65页 |
5.4 结论 | 第65-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-72页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第72页 |