| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-30页 |
| 1、小立碗藓的研究概况 | 第11-25页 |
| ·小立碗藓——植物分子生物学研究的模式植物 | 第11-12页 |
| ·小立碗藓的研究历史和进展 | 第12-14页 |
| ·小立碗藓的生活史 | 第14-15页 |
| ·小立碗藓的培养方法 | 第15-17页 |
| ·小立碗藓的的基因打靶技术 | 第17-24页 |
| ·小立碗藓基因打靶的遗传学原理 | 第17-18页 |
| ·小立碗藓基因打靶的载体 | 第18-20页 |
| ·小立碗藓的转化 | 第20-21页 |
| ·小立碗藓突变体的筛选和鉴定 | 第21-24页 |
| ·影响基因打靶效率和转化效率的因素 | 第24页 |
| ·小立碗藓高效基因打靶的原因 | 第24-25页 |
| 2、在低磷胁迫下植物的应答响应 | 第25-29页 |
| ·低磷胁迫下植物形态特征的变化 | 第26页 |
| ·低磷胁迫对植物生理生化特性的影响 | 第26-28页 |
| ·低磷胁迫促使植物根系分泌有机酸 | 第26-27页 |
| ·低磷胁迫对有关酶活性的影响 | 第27页 |
| ·低磷胁迫下植物其他生理生化特性的变化 | 第27-28页 |
| ·低磷胁迫下植物相关基因的应答响应 | 第28-29页 |
| 3、MPS1 及相关基因的研究现状 | 第29-30页 |
| 第二部分 实验论文 | 第30-52页 |
| 1、实验材料 | 第30-34页 |
| ·植物材料 | 第30页 |
| ·菌种和质粒载体 | 第30页 |
| ·酶及化学试剂 | 第30页 |
| ·培养基 | 第30-32页 |
| ·质粒提取液 | 第32页 |
| ·New Wash 溶液 | 第32页 |
| ·植物DNA 提取液 | 第32-33页 |
| ·主要仪器设备 | 第33页 |
| ·用到的软件 | 第33-34页 |
| 2、基本实验方法 | 第34-42页 |
| ·大肠杆菌DH5α感受态细胞的制备和转化 | 第34页 |
| ·碱裂解法质粒的提取 | 第34-35页 |
| ·GeneClean 方法从琼脂糖凝胶上回收DNA 片段 | 第35页 |
| ·小立碗藓在低磷胁迫条件下的实验 | 第35-37页 |
| ·观察小立碗藓在缺磷培养基中形态特征变化 | 第35页 |
| ·生物量的测定 | 第35页 |
| ·总磷和无机磷含量的测定 | 第35-36页 |
| ·叶绿素含量的测定 | 第36页 |
| ·根酸化实验 | 第36-37页 |
| ·小立碗藓 MPS1 基因打靶载体的构建 | 第37-39页 |
| ·CTAB 法微量提取植物基因组DNA | 第37页 |
| ·PCR 扩增小立碗藓 MPS1 基因的上游同源臂序列和下游同源臂序列 | 第37-38页 |
| ·植物基因打靶载体的构建 | 第38-39页 |
| ·小立碗藓原生质体的再生、转化及突变体的筛选 | 第39-42页 |
| ·小立碗藓原生质体的分离和再生 | 第39-40页 |
| ·小立碗藓PEG 介导的原生质体转化介导的转化 | 第40-41页 |
| ·小立碗藓卡那抗性苗的PCR 检测 | 第41页 |
| ·小立碗藓靶基因敲除突变体的PCR 检测 | 第41-42页 |
| 3、实验结果 | 第42-50页 |
| ·小立碗藓 MPS1 基因序列的分析 | 第42-43页 |
| ·小立碗藓在低磷胁迫下的应答响应 | 第43-46页 |
| ·在低磷胁迫下小立碗藓形态特征的变化 | 第43-45页 |
| ·在低磷胁迫下小立碗藓生理生化特征的变化 | 第45-46页 |
| ·小立碗藓 MPS1 基因打靶载体的构建及遗传转化 | 第46-50页 |
| ·小立碗藓 MPS1 基因打靶载体的构建及验证 | 第46-48页 |
| ·小立碗藓原生质体的再生和转化 | 第48页 |
| ·G418 筛选小立碗藓转基因苗 | 第48页 |
| ·小立碗藓 MPS1 转基因苗的鉴定和分析 | 第48-50页 |
| 4、讨论 | 第50-52页 |
| ·小立碗藓的低磷胁迫研究 | 第50页 |
| ·小立碗藓 MPS1 基因的初步研究 | 第50-52页 |
| 参考文献(REFERENCE) | 第52-58页 |
| 攻读硕士期间发表文章 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
