摘要 | 第4-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
1 前言 | 第11-13页 |
2 材料与方法 | 第13-32页 |
2.1 材料 | 第13-21页 |
2.1.1 组织标本 | 第13页 |
2.1.2 主要试剂 | 第13-15页 |
2.1.3 仪器设备 | 第15-16页 |
2.1.4 主要溶剂的配制 | 第16-21页 |
2.2 方法 | 第21-32页 |
2.2.1 引物设计 | 第21页 |
2.2.2 亚硫酸氢盐处理后测序法检测 p73 和 HOXA11 基因的甲基化状态 | 第21-26页 |
2.2.3 RT-PCR 检测 p73 和 HOXA11 基因 mRNA 表达 | 第26-28页 |
2.2.4 免疫组织化学法检测 p73 和 HOXA11 蛋白表达 | 第28-29页 |
2.2.5 蛋白印迹法检测 p73 和 HOXA11 蛋白表达 | 第29-32页 |
2.2.6 统计学分析 | 第32页 |
3 结果 | 第32-37页 |
3.1 p73 和 HOXA11 基因甲基化结果分析 | 第32-34页 |
3.1.1 p73 和 HOXA11 基因的甲基化水平 | 第32-34页 |
3.2 p73 和 HOXA11 基因甲基化水平与胃癌临床资料之间的关系 | 第34页 |
3.3 p73 和 HOXA11 基因 mRNA 表达结果分析 | 第34-35页 |
3.3.1 总 RNA 提取结果 | 第34-35页 |
3.3.2 p73 和 HOXA11 基因 mRNA 的表达结果分析 | 第35页 |
3.4 p73 和 HOXA11 蛋白表达结果分析 | 第35-37页 |
3.4.1 免疫组织化学法分析胃癌组织中 p73 和 HOXA11 蛋白的表达 | 第35-36页 |
3.4.2 蛋白质印迹法分析在胃癌组织中 p73 蛋白的表达 | 第36-37页 |
4 讨论 | 第37-40页 |
5 结论 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-45页 |
文献综述 | 第45-57页 |
1 癌基因与抑癌基因 | 第45-47页 |
2 基因多态性 | 第47-48页 |
3 DNA 甲基化的研究 | 第48-51页 |
4 展望 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-57页 |
致谢 | 第57-59页 |
研究生期间发表的学术论文与研究成果 | 第59-60页 |