摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第1章 绪论 | 第10-16页 |
1.1 论文的研究背景及选题意义 | 第10页 |
1.2 国内外研究现状及发展趋势 | 第10-14页 |
1.2.1 人参皂苷-Rg3简介 | 第10-12页 |
1.2.2 纳米粒研究进展 | 第12-13页 |
1.2.3 Angiopep-2研究进展 | 第13-14页 |
1.3 研究内容 | 第14-16页 |
第2章 人参皂苷-Rg3纳米粒(Rg3-NP)的制备及表征 | 第16-36页 |
2.1 试剂与仪器 | 第16-17页 |
2.1.1 实验试剂 | 第16页 |
2.1.2 实验仪器 | 第16-17页 |
2.2 实验方法 | 第17-21页 |
2.2.1 人参皂苷-Rg3纳米粒的制备 | 第17页 |
2.2.2 人参皂苷-Rg3体外高效液相色谱法分析方法的建立 | 第17-19页 |
2.2.3 人参皂苷-Rg3纳米粒的载药量和包封率的测定 | 第19-20页 |
2.2.4 单因素试验 | 第20页 |
2.2.5 纳米溶液外观 | 第20页 |
2.2.6 粒径和电位 | 第20页 |
2.2.7 纳米粒的形态 | 第20页 |
2.2.8 PCL-PEG的临界胶束浓度的测定 | 第20-21页 |
2.2.9 差示扫描量热法 | 第21页 |
2.3 实验结果 | 第21-34页 |
2.3.1 人参皂苷-Rg3体外高效液相色谱法分析方法的建立 | 第21-24页 |
2.3.2 人参皂苷-Rg3纳米粒的载药量和包封率的测定 | 第24-25页 |
2.3.3 单因素试验 | 第25-27页 |
2.3.4 正交试验优化人参皂苷-Rg3纳米粒的制备工艺 | 第27-30页 |
2.3.5 优化工艺条件的验证实验 | 第30页 |
2.3.6 纳米溶液外观 | 第30-31页 |
2.3.7 粒径和电位 | 第31-32页 |
2.3.8 纳米粒的形态 | 第32-33页 |
2.3.9 PCL-PEG的临界胶束浓度的测定 | 第33-34页 |
2.3.10 差示扫描量热法 | 第34页 |
2.4 本章小结 | 第34-36页 |
第3章 Angiopep-2修饰的人参皂苷-Rg3纳米粒(ANG-Rg3-NP)的制备及表征 | 第36-50页 |
3.1 试剂与仪器 | 第36-37页 |
3.1.1 实验试剂 | 第36页 |
3.1.2 实验仪器 | 第36-37页 |
3.2 实验方法 | 第37-40页 |
3.2.1 Angiopep-2修饰的人参皂苷-Rg3纳米粒的制备 | 第37页 |
3.2.2 粒径和电位 | 第37-38页 |
3.2.3 纳米形态 | 第38页 |
3.2.4 测定ANG-Rg3-NP的包封率和载药量 | 第38页 |
3.2.5 稳定性考察 | 第38页 |
3.2.6 差示扫描量热 | 第38页 |
3.2.7 体外释放 | 第38-39页 |
3.2.8 Angiopep-2的连接效率 | 第39-40页 |
3.3 实验结果 | 第40-47页 |
3.3.1 粒径和电位 | 第40-42页 |
3.3.2 纳米形态 | 第42-43页 |
3.3.3 包封率和载药量 | 第43页 |
3.3.4 稳定性考察 | 第43-44页 |
3.3.5 差示扫描量热 | 第44页 |
3.3.6 体外释放 | 第44-47页 |
3.3.7 Angiopep-2的连接效率 | 第47页 |
3.4 本章小结 | 第47-50页 |
第4章 ANG-Rg3-NP对C6胶质瘤细胞的作用及体外靶向性评价 | 第50-60页 |
4.1 试剂与仪器 | 第50-51页 |
4.1.1 实验试剂 | 第50页 |
4.1.2 实验仪器 | 第50-51页 |
4.2 实验方法 | 第51-53页 |
4.2.1 细胞培养 | 第51页 |
4.2.2 细胞毒作用 | 第51页 |
4.2.3 体外BMEC-C6共培养模型评价 | 第51-52页 |
4.2.4 细胞摄取 | 第52-53页 |
4.3 实验结果 | 第53-58页 |
4.3.1 细胞毒性作用 | 第53-54页 |
4.3.2 体外BMEC-C6共培养模型评价 | 第54-55页 |
4.3.3 细胞摄取 | 第55-58页 |
4.4 本章小结 | 第58-60页 |
结论 | 第60-62页 |
附录 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-70页 |
攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第70-72页 |
致谢 | 第72页 |