| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 1 绪论 | 第11-26页 |
| 1.1 手性药物拆分的意义 | 第11-12页 |
| 1.2 手性高效液相色谱法 | 第12-13页 |
| 1.3 手性固定相 | 第13-16页 |
| 1.3.1 多糖类手性固定相 | 第14页 |
| 1.3.2 刷型手性固定相（Pirkle 型手性固定相） | 第14页 |
| 1.3.3 大环抗生素手性固定相 | 第14-15页 |
| 1.3.4 蛋白质类手性固定相 | 第15页 |
| 1.3.5 环糊精类手性固定相 | 第15-16页 |
| 1.3.6 合成手性聚合物固定相 | 第16页 |
| 1.3.7 配体交换手性固定相 | 第16页 |
| 1.3.8 分子印迹手性固定相 | 第16页 |
| 1.4 手性固定相基质材料 | 第16-18页 |
| 1.5 交联聚苯乙烯微球的制备方法 | 第18-20页 |
| 1.5.1 悬浮聚合 | 第18页 |
| 1.5.2 种子溶胀聚合 | 第18-19页 |
| 1.5.3 分散聚合 | 第19-20页 |
| 1.6 聚苯乙烯微球的研究概况 | 第20-24页 |
| 1.7 本课题的研究思路和内容 | 第24-26页 |
| 1.7.1 研究思路 | 第24-25页 |
| 1.7.2 主要研究内容 | 第25-26页 |
| 2 氯甲基化交联聚苯乙烯微球的合成 | 第26-45页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-31页 |
| 2.2.1 主要原料和试剂 | 第26-27页 |
| 2.2.2 主要实验设备 | 第27-28页 |
| 2.2.3 单体处理 | 第28-29页 |
| 2.2.4 氯甲基化交联聚苯乙烯微球的合成 | 第29-30页 |
| 2.2.5 产物表征 | 第30-31页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第31-44页 |
| 2.3.1 氯甲基化交联聚苯乙烯微球的红外光谱分析 | 第31-32页 |
| 2.3.2 乙醇/水比例对氯球粒径及粒径分布的影响 | 第32-35页 |
| 2.3.3 正己醇用量对氯球粒径分布的影响 | 第35-38页 |
| 2.3.4 CMS/St 配比对微球粒径及粒径分布的影响 | 第38-40页 |
| 2.3.5 不同 CMS/St 配比下产物微球的红外光谱分析及氯含量测定 | 第40-44页 |
| 2.4 小结 | 第44-45页 |
| 3 聚苯乙烯负载 L-亮氨酸的合成 | 第45-57页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-49页 |
| 3.2.1 主要原料和试剂 | 第45-46页 |
| 3.2.2 主要实验设备 | 第46页 |
| 3.2.3 氯甲基化交联聚苯乙烯负载 L-亮氨酸的合成 | 第46-49页 |
| 3.2.4 产物表征 | 第49页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第49-55页 |
| 3.3.1 氯甲基化交联聚苯乙烯微球的红外光谱分析 | 第49-50页 |
| 3.3.2 溶胀法反应得到的各产物的红外光谱分析 | 第50-51页 |
| 3.3.3 溶胀剂对相转移催化反应的影响 | 第51-53页 |
| 3.3.4 NaOH 浓度对相转移催化反应的影响 | 第53-55页 |
| 3.3.5 L-亮氨酸与氯球反应得到的产物的元素分析 | 第55页 |
| 3.4 小结 | 第55-56页 |
| 3.5 展望 | 第56-57页 |
| 4 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
