| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 高分子材料及其分类 | 第10-11页 |
| 1.2 共轭聚合物及其特性 | 第11-12页 |
| 1.3 共轭聚合物的合成方法 | 第12-14页 |
| 1.3.1 金属有机催化法 | 第12-13页 |
| 1.3.1.1 Sonogashira 反应 | 第12-13页 |
| 1.3.1.2 Stille 反应 | 第13页 |
| 1.3.1.3 Suzuki 反应 | 第13页 |
| 1.3.2 电化学聚合法 | 第13-14页 |
| 1.3.3 化学氧化法 | 第14页 |
| 1.4 共轭聚合物电致发光材料 | 第14-17页 |
| 1.4.1 聚苯乙炔(PDE)类电致发光材料 | 第15-16页 |
| 1.4.2 聚芴(PF)类电致发光材料 | 第16-17页 |
| 1.5 共轭聚合物电致变色材料 | 第17-19页 |
| 1.5.1 电致变色材料-噻吩类 | 第18页 |
| 1.5.2 电荷移动型分子中缺电子-咪唑 | 第18-19页 |
| 1.6 本论文的研究目的与研究内容 | 第19-21页 |
| 1.6.1 研究目的 | 第19-20页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第20-21页 |
| 第二章 苯并咪唑单元分别与对苯撑乙炔、9,9-二辛基芴交替共聚物的合成及性能 | 第21-43页 |
| 2.1 前言 | 第21页 |
| 2.2 试剂与仪器 | 第21-23页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第21-22页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.3 单体合成 | 第23-26页 |
| 2.3.1 4,7-二溴-2-己基-1,3-苯并咪唑(M1)的合成 | 第23-24页 |
| 2.3.1.1 1,4-二溴-2,3-二氨基苯的合成 | 第23-24页 |
| 2.3.1.2 4,7-二溴-2-己基-1,3-苯并咪唑(M1)的合成 | 第24页 |
| 2.3.2 单体 1,4-二乙炔基-2,5-二（辛氧基）苯(M2)的合成 | 第24-25页 |
| 2.3.2.1 1,4-二(辛氧基)苯的合成 | 第24页 |
| 2.3.2.2 2,5-二碘-1,4-二(辛氧基)苯的合成[85] | 第24-25页 |
| 2.3.2.3 2,5-二(辛氧基)- 1,4 -二(三甲基硅乙炔基)苯的合成 | 第25页 |
| 2.3.2.4 1,4-二乙炔基-2,5-二（辛氧基）苯的合成 | 第25页 |
| 2.3.3 单体 1,4-二乙炔基-2,5-二（十二烷氧基）苯(M3)的合成 | 第25页 |
| 2.3.4 单体 2,7-二(4,4,5,5-四甲基硼烷基)-9,9-二辛基芴(M4)的合成 | 第25-26页 |
| 2.3.4.1 9,9-二辛烷基-2,7-二溴的合成 | 第25-26页 |
| 2.3.4.2 2,7-二（4, 4, 5, 5-四甲基硼烷基）-9,9-二辛烷基芴的合成 | 第26页 |
| 2.4 共聚物的合成 | 第26-28页 |
| 2.4.1 聚[2-己基-1,3-苯并咪唑-1,4-二乙炔基-2,5-二辛氧基苯] (P1) | 第27页 |
| 2.4.2 聚[2-己基-1,3-苯并咪唑-1,4-二乙炔基-2,5-二（十二烷氧基）苯] (P2) | 第27页 |
| 2.4.3 聚[2-己基-1,3-苯并咪唑-9,9-二辛基芴](P3) | 第27-28页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第28-42页 |
| 2.5.1 红外光谱分析 | 第28-29页 |
| 2.5.2 核磁共振氢谱分析 | 第29-32页 |
| 2.5.2.1 单体核磁共振氢谱分析 | 第29-30页 |
| 2.5.2.2 聚合物核磁共振氢谱分析 | 第30-32页 |
| 2.5.3 聚合物可溶部分的分子量及溶解性 | 第32-33页 |
| 2.5.4 共聚物的紫外-可见吸收光谱与荧光光谱分析 | 第33-34页 |
| 2.5.5 共聚物的荧光量子效率 | 第34-36页 |
| 2.5.6 酸致变色 | 第36-38页 |
| 2.5.7 碱致变色 | 第38-40页 |
| 2.5.8 电化学行为 | 第40-41页 |
| 2.5.9 聚合物固体粉末状态 XRD 分析 | 第41-42页 |
| 2.6 本章小结 | 第42-43页 |
| 第三章 二噻基苯并咪唑单元的氧化聚合 | 第43-53页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 试剂与仪器 | 第43-44页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第43页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第43-44页 |
| 3.3 聚合物的合成 | 第44-46页 |
| 3.3.1 三氯甲烷的处理 | 第44页 |
| 3.3.2 单体 4,7-二噻基-2-己基-1,3-苯并咪唑(M5)的合成 | 第44-45页 |
| 3.3.3 聚合物的合成 | 第45-46页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第46-51页 |
| 3.4.1 红外光谱分析 | 第46页 |
| 3.4.2 核磁共振氢谱分析 | 第46-47页 |
| 3.4.3 聚合物可溶部分的分子量 | 第47页 |
| 3.4.4 催化剂用量的影响 | 第47-48页 |
| 3.4.5 紫外-可见光谱分析 | 第48页 |
| 3.4.6 荧光光谱图分析 | 第48-49页 |
| 3.4.7 电化学行为分析 | 第49-51页 |
| 3.4.8 聚合物结晶态 XRD 分析 | 第51页 |
| 3.5 本章总结 | 第51-53页 |
| 第四章 苯并咪唑噻吩单元的电化学聚合 | 第53-60页 |
| 4.1 引言 | 第53页 |
| 4.2 试剂与仪器 | 第53-54页 |
| 4.2.1 主要试剂 | 第53页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第53-54页 |
| 4.3 聚合物的合成 | 第54-56页 |
| 4.3.1 二氯甲烷的处理 | 第54页 |
| 4.3.2 导电玻璃(ITO)的处理 | 第54页 |
| 4.3.3 单体的合成 | 第54页 |
| 4.3.4 共聚物的合成 | 第54-56页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第56-59页 |
| 4.4.1 电化学行为（循环伏安分析） | 第56-57页 |
| 4.4.2 电致变色分析 | 第57-58页 |
| 4.4.3 聚合物响应时间及光学对比度 | 第58-59页 |
| 4.5 本章总结 | 第59-60页 |
| 第五章 二噻基苯并咪唑噻吩单元分别与对苯撑乙炔、9,9-二辛基芴交替共聚物的合成及性能 | 第60-82页 |
| 5.1 引言 | 第60页 |
| 5.2 试剂与仪器 | 第60-62页 |
| 5.2.1 主要试剂 | 第60-61页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第61-62页 |
| 5.3 单体的合成 | 第62-63页 |
| 5.3.1 催化剂 Pd(PPh3)2Cl2的合成 | 第62页 |
| 5.3.2 4,7-二（5,5′-二溴噻基）-2-己基-1,3-苯并咪唑(M6)的合成 | 第62-63页 |
| 5.4 聚合物的合成 | 第63-64页 |
| 5.4.1 聚[4,7-二噻基-2-己基-1,3-苯并咪唑-1,4-二乙炔基-2,5-二辛氧基苯](P7) | 第63页 |
| 5.4.2 聚[4,7-二噻基-2-己基-1,3-苯并咪唑-1,4-二乙炔基-2,5-二（十二烷氧基）苯](P8) | 第63-64页 |
| 5.4.3 聚[4,7-二噻基-2-己基-1,3-苯并咪唑-9,9-二辛基芴](P9) | 第64页 |
| 5.5 结果与讨论 | 第64-80页 |
| 5.5.1 红外光谱分析 | 第64-65页 |
| 5.5.2 核磁氢谱共振分析 | 第65-68页 |
| 5.5.2.1 单体的核磁氢谱共振分析 | 第65-66页 |
| 5.5.2.2 共聚物的核磁氢谱共振分析 | 第66-68页 |
| 5.5.3 聚合物的分子量及溶解性 | 第68-69页 |
| 5.5.4 紫外吸收光谱与荧光光谱图 | 第69-70页 |
| 5.5.5 荧光量子效率 | 第70-72页 |
| 5.5.6 酸致变色 | 第72-76页 |
| 5.5.7 碱致变色 | 第76-78页 |
| 5.5.8 电化学行为 | 第78-80页 |
| 5.5.9 聚合物结晶态 XRD 分析 | 第80页 |
| 5.6 本章小结 | 第80-82页 |
| 结论 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-90页 |
| 个人简介及硕士期间发表、整理论文情况 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
