| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第1章 前言 | 第10-18页 |
| 1.1 罗勒烯 | 第10-13页 |
| 1.1.1 罗勒烯的结构与化学性质 | 第10页 |
| 1.1.2 罗勒烯在植物中的分布情况 | 第10-11页 |
| 1.1.3 罗勒烯具有提高植物的防御能力的作用 | 第11-12页 |
| 1.1.4 罗勒烯与植物其他防御信号途径的联系 | 第12-13页 |
| 1.1.5 植物抗虫性的研究进展 | 第13页 |
| 1.2 第二代测序技术 | 第13-17页 |
| 1.2.1 测序技术的发展过程 | 第14页 |
| 1.2.2 测序技术的分类 | 第14-16页 |
| 1.2.3 测序技术的比较 | 第16页 |
| 1.2.4 第二代测序技术的前景 | 第16-17页 |
| 1.3 本研究的主要目的与意义 | 第17-18页 |
| 第2章 罗勒烯促进植物提高抗虫能力及其条件研究 | 第18-27页 |
| 2.1 材料与方法 | 第18-20页 |
| 2.1.1 材料 | 第18页 |
| 2.1.2 方法 | 第18-20页 |
| 2.2 结果与分析 | 第20-25页 |
| 2.2.1 罗勒烯处理提高植物抗虫性 | 第20-22页 |
| 2.2.2 单因素实验结果与分析 | 第22-25页 |
| 2.3 讨论 | 第25-27页 |
| 第3章 转录组测序分析 | 第27-41页 |
| 3.1 材料与方法 | 第27-30页 |
| 3.1.1 材料 | 第27-28页 |
| 3.1.2 方法 | 第28-30页 |
| 3.2 结果与分析 | 第30-39页 |
| 3.2.1 样品测序数据量与相关性 | 第30-31页 |
| 3.2.2 基因注释 | 第31-32页 |
| 3.2.3 样品差异表达基因分析 | 第32-35页 |
| 3.2.4 样品差异表达基因GO分析 | 第35-36页 |
| 3.2.5 样品差异表达基因KEGG分析 | 第36-38页 |
| 3.2.6 测序结果荧光定量PCR验证 | 第38-39页 |
| 3.3 讨论 | 第39-41页 |
| 3.3.1 转录组测序概况 | 第39-40页 |
| 3.3.2 差异表达基因分析 | 第40页 |
| 3.3.3 差异表达基因GO功能富集分析及KEGG通路富集分析 | 第40-41页 |
| 第4章 CYP81D11基因编辑质粒构建和拟南芥的遗传转化 | 第41-51页 |
| 4.1 材料与方法 | 第41-47页 |
| 4.1.1 材料 | 第41-42页 |
| 4.1.2 方法 | 第42-47页 |
| 4.2 结果与分析 | 第47-49页 |
| 4.2.1 CRISPR-Cas9定向敲除中间质粒的构建 | 第47-48页 |
| 4.2.2 CRISPR-Cas9定向敲除双元质粒的构建 | 第48页 |
| 4.2.3 抗性植株筛选 | 第48-49页 |
| 4.3 讨论 | 第49-51页 |
| 第5章 全文总结与创新点 | 第51-53页 |
| 5.1 总结 | 第51-52页 |
| 5.2 创新点 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 作者简介 | 第63页 |
