摘要 | 第6-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
文献综述 | 第12-28页 |
第一章 活体原位电转技术的研究进展 | 第12-14页 |
1.1 活体原位电转技术的原理 | 第12页 |
1.2 电极及参数的选择 | 第12-14页 |
第二章 鸡胚中研究基因功能的方法 | 第14-17页 |
2.1 活体原位电转技术 | 第14页 |
2.2 逆转录病毒载体法 | 第14页 |
2.3 改良的活体原位电转技术 | 第14-15页 |
2.4 逆转录病毒载体介导的活体原位电转技术 | 第15页 |
2.5 吗啉基反义寡核苷酸 | 第15页 |
2.6 显性负性结构 | 第15页 |
2.7 RNA 干扰 | 第15-17页 |
第三章 视顶盖的分层构筑 | 第17-22页 |
3.1 发育成熟鸡视顶盖层的结构 | 第17-18页 |
3.2 发育过程中鸡胚视顶盖层的形成 | 第18-20页 |
3.3 成熟鸡视顶盖中神经元的类型 | 第20页 |
3.4 发育过程中鸡胚胎视顶盖神经元的迁移和分化 | 第20-21页 |
3.5 发育过程中鸡胚胎视顶盖胶质细胞的发育 | 第21-22页 |
第四章 Reelin 基因及其信号通路的研究进展 | 第22-28页 |
4.1 Reelin 基因的发现及其结构 | 第22-23页 |
4.2 Reelin 蛋白的受体 | 第23-24页 |
4.3 Reelin 基因的信号通路 | 第24-25页 |
4.4 Reelin 在鸡胚胎神经系统发育中的研究 | 第25-26页 |
4.5 Reelin 与神经系统疾病 | 第26页 |
4.6 讨论 | 第26-28页 |
试验研究 | 第28-58页 |
第五章 鸡胚视顶盖早期产生的神经元迁移规律和层定位研究 | 第28-38页 |
5.1 材料与方法 | 第28-30页 |
5.1.1 鸡胚胎培养 | 第28页 |
5.1.2 主要仪器设备及试剂 | 第28页 |
5.1.3 质粒提取和浓缩 | 第28-30页 |
5.1.4 活体原位电转 | 第30页 |
5.1.5 取材与切片 | 第30页 |
5.1.6 PI 复染 | 第30页 |
5.1.7 拍照和测量 | 第30页 |
5.2 结果 | 第30-36页 |
5.2.1 鸡胚胎发育早期视顶盖的分层构筑 | 第30-32页 |
5.2.2 鸡胚胎发育早期视顶盖神经元的迁移模式 | 第32-34页 |
5.2.3 鸡胚胎发育早期典型神经元的形态特点 | 第34-36页 |
5.3 讨论 | 第36-37页 |
5.4 小结 | 第37-38页 |
第六章 鸡胚发育过程四种放射状胶质细胞标记物的对比分析 | 第38-46页 |
6.1 材料与方法 | 第38-39页 |
6.1.1 材料和仪器 | 第38页 |
6.1.2 鸡胚胎培养 | 第38-39页 |
6.1.3 质粒提取和浓缩 | 第39页 |
6.1.4 活体原位电转 | 第39页 |
6.1.5 固定和切片 | 第39页 |
6.1.6 免疫荧光技术染色 | 第39页 |
6.1.7 观察和拍照 | 第39页 |
6.2 结果 | 第39-43页 |
6.2.1 鸡胚胎视顶盖不同发育时期 4 种胶质细胞标记物的表达分布 | 第39-42页 |
6.2.2 鸡胚胎视顶盖不同发育时期胶质细胞的形态学观察 | 第42-43页 |
6.3 讨论 | 第43-45页 |
6.4 小结 | 第45-46页 |
第七章 异位鼠源 Reelin 对鸡胚视顶盖发育的影响 | 第46-58页 |
7.1 材料与方法 | 第46-49页 |
7.1.1 质粒构建 | 第46页 |
7.1.2 质粒提取与浓缩 | 第46-47页 |
7.1.3 活体原位电转 | 第47页 |
7.1.4 脑脊液中提取 Reelin 蛋白及 Western Blot | 第47-48页 |
7.1.5 免疫荧光染色 | 第48页 |
7.1.6 抗体 | 第48页 |
7.1.7 观察拍照和数据统计 | 第48-49页 |
7.2 结果 | 第49-55页 |
7.2.1 Western Blot | 第49页 |
7.2.2 异位过表达的 Reelin 诱导细胞聚集 | 第49-52页 |
7.2.3 异位鼠源 Reelin 诱导层的发育失常 | 第52-53页 |
7.2.4 异位的 Reelin 诱导 g-i 层神经元的分枝 | 第53-55页 |
7.3 讨论 | 第55-57页 |
7.4 小结 | 第57-58页 |
结论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-65页 |
致谢 | 第65-66页 |
作者简介 | 第66页 |