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人剪切修复基因XPD对肝癌细胞中p53和Ets-1基因的作用

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
中英缩略词表第8-9页
第1章 前言第9-12页
第2章 材料与方法第12-24页
    2.1 实验材料第12-14页
        2.1.1 细胞株和质粒来源第12页
        2.1.2 主要试剂及产地第12-13页
        2.1.3 主要仪器设备及产地第13-14页
    2.2 实验方法第14-23页
        2.2.1 HepG2 细胞的培养第14-16页
        2.2.2 质粒的提取第16-18页
        2.2.3 实验分组和转染加药第18-19页
        2.2.4 RT-PCR 检测 mRNA 表达水平第19-21页
        2.2.5 Western blot 检测蛋白表达水平第21-22页
        2.2.6 MTT 法检测细胞增殖能力第22页
        2.2.7 流式细胞仪检测细胞周期第22-23页
    2.3 统计学方法第23-24页
第3章 实验结果第24-30页
    3.1 质粒转染结果第24页
    3.2 mRNA 表达水平第24-25页
    3.3 蛋白水平的表达第25页
    3.4 细胞增殖检测第25-26页
    3.5 细胞周期变化第26-30页
第4章 讨论第30-32页
第5章 结论第32-33页
致谢第33-34页
参考文献第34-38页
攻读学位期间的研究成果第38-39页
综述第39-47页
    参考文献第43-47页
    附图第47页

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