| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 研究背景和研究意义 | 第11-13页 |
| 1 绪论 | 第13-37页 |
| 1.1 引言 | 第13-14页 |
| 1.2 含苯并咪唑骨架的药物分子的合成方法 | 第14-16页 |
| 1.3 苯并咪唑衍生物在药物领域的应用 | 第16-22页 |
| 1.3.1 苯并咪唑衍生物的抗菌活性 | 第16-17页 |
| 1.3.2 苯并咪唑衍生物的抗病毒活性 | 第17-19页 |
| 1.3.3 苯并咪唑衍生物在糖尿病领域的应用 | 第19-20页 |
| 1.3.4 苯并咪唑衍生物抗寄生虫性质的应用 | 第20页 |
| 1.3.5 苯并咪唑衍生物的抗肿瘤活性 | 第20-22页 |
| 1.4 苯并咪唑衍生在阴离子识别中的应用 | 第22-26页 |
| 1.4.1 含有氮原子分子的阴离子识别 | 第23-24页 |
| 1.4.2 以苯并咪唑(咪唑)为骨架分子的阴离子识别 | 第24-26页 |
| 1.5 含N杂环化合物在农药中的应用 | 第26-32页 |
| 1.5.1 以毗啶分子为骨架的农药 | 第26-28页 |
| 1.5.2 以三唑环为骨架的农药 | 第28页 |
| 1.5.3 以苯并咪唑为骨架的农药 | 第28-30页 |
| 1.5.4 其它分子结构的农药 | 第30-32页 |
| 1.6 季铵盐抗菌活性的应用 | 第32-33页 |
| 1.7 苯并咪唑其它方面的应用 | 第33-37页 |
| 1.7.1 在催化中的应用 | 第33-34页 |
| 1.7.2 在离子液中的应用 | 第34-35页 |
| 1.7.3 在染料中的应用 | 第35-36页 |
| 1.7.4 在抗缓蚀中的应用 | 第36-37页 |
| 2 实验部分 | 第37-60页 |
| 2.1 实验仪器和试剂 | 第37-39页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第37-38页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第38-39页 |
| 2.2 目标化合物的合成线路 | 第39-60页 |
| 2.2.1 几种重要中间体化合物及目标产物的合成与表征 | 第41-55页 |
| 2.2.1.1 中间体2的合成 | 第41页 |
| 2.2.1.2 中间体TBM的合成 | 第41页 |
| 2.2.1.3中间体3苄氯的合成通法 | 第41-42页 |
| 2.2.1.4 中间体3-甲基-1-(苯基磺酰基)-1H-吲哚合成 | 第42页 |
| 2.2.1.5 中间体3-(溴甲基)-1-(苯基磺酰基)-1H-吲哚合成 | 第42-43页 |
| 2.2.1.6 目标化合物TBMQ-1～TBMQ-16合成通法 | 第43页 |
| 2.2.1.7 目标化合物TBMQ-17的合成 | 第43-44页 |
| 2.2.1.8 目标化合物TBMQ-18的合成 | 第44页 |
| 2.2.1.9 目标化合物TBMQ-19的合成 | 第44-45页 |
| 2.2.1.10 目标化合物TBMQ-20～TBMQ-25的合成 | 第45页 |
| 2.2.1.11 化合物的表征 | 第45-55页 |
| 2.2.2 实验条件的优化 | 第55-60页 |
| 2.2.2.1 化合物TBM合成条件的选择 | 第55-58页 |
| 2.2.2.1.1 碱性条件的选择 | 第55-56页 |
| 2.2.2.1.2 溶剂的选择 | 第56页 |
| 2.2.2.1.3 温度的选择 | 第56-57页 |
| 2.2.2.1.4 物料比例的选择 | 第57-58页 |
| 2.2.2.2 目标产物合成条件的选择 | 第58-60页 |
| 2.2.2.2.1 溶剂的选择 | 第58-59页 |
| 2.2.2.2.3 反应时间的选择 | 第59-60页 |
| 3 性能测试 | 第60-81页 |
| 3.1 目标化合物TBMQ的生物活性测试 | 第60-63页 |
| 3.1.1 植物生长调节活性测试 | 第60-63页 |
| 3.1.1.1 细胞分裂素活性的测试 | 第60-61页 |
| 3.1.1.2 生长素活性的测试 | 第61-62页 |
| 3.1.1.3 除草活性的测试 | 第62-63页 |
| 3.1.2 生物活性测试的结果 | 第63页 |
| 3.2 目标化合物药物活性的测试 | 第63-67页 |
| 3.2.1 蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP1B)抑制剂活性的测试 | 第63-66页 |
| 3.2.1.1 实验筛选过程 | 第64页 |
| 3.2.1.2 数据及结果说明 | 第64-66页 |
| 3.2.2 细胞周期分裂蛋白酶(Cdc25B)抑制剂活性的测试 | 第66-67页 |
| 3.3 目标化合物在阴离子探针中的研究 | 第67-81页 |
| 3.3.1 实验过程 | 第68-69页 |
| 3.3.1.1 配合和阴离子溶液的配制 | 第69页 |
| 3.3.2 结果与讨论 | 第69-74页 |
| 3.3.3 不同阴离子对目标化合物荧光的猝灭 | 第74-79页 |
| 3.3.3.1 不同阴离子对目标化合物TBMQ-1～TBMQ-25荧光的猝灭 | 第74-79页 |
| 3.3.4 配体对阴离子的猝灭机理的讨论 | 第79-81页 |
| 3.3.4.1 溶液的配制及测试 | 第79页 |
| 3.3.4.2 不同浓度Ⅰ-下目标化合物TBMQ紫外吸收光谱 | 第79页 |
| 3.3.4.3 TBMQ变温荧光的测试方法 | 第79-80页 |
| 3.3.4.4 目标化合物TBMQ的变温荧光数据 | 第80页 |
| 3.3.4.5 ~1H NMR的测试 | 第80-81页 |
| 4 结论与展望 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-90页 |
| 附录 部分化合物谱图 | 第90-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
