| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| 1.1 植物内生放线菌研究现状 | 第10-11页 |
| 1.1.0 放线菌简介 | 第10页 |
| 1.1.1 植物内生放线菌简介 | 第10-11页 |
| 1.1.2 植物内生放线菌多样性 | 第11页 |
| 1.2 研究植物内生放线菌的方法 | 第11-13页 |
| 1.2.1 表面消毒 | 第11-12页 |
| 1.2.2 样品预处理 | 第12页 |
| 1.2.3 分离方法 | 第12-13页 |
| 1.2.4 分离培养基 | 第13页 |
| 1.3 植物内生放线菌生物活性研究进展 | 第13-17页 |
| 1.3.1 植物内生放线菌抗菌活性 | 第14-16页 |
| 1.3.2 植物内生放线菌促生活性 | 第16-17页 |
| 1.4 内生放线菌分子生物学研究方法 | 第17-19页 |
| 1.4.1 BOXAIR-PCR指纹图谱技术 | 第17-18页 |
| 1.4.2 ERIC-PCR指纹图谱技术 | 第18页 |
| 1.4.3 限制性片段长度多态性 | 第18-19页 |
| 1.4.4 随机扩增多态性DNA | 第19页 |
| 1.4.5 扩增片段长度多态性 | 第19页 |
| 1.5 甘孜州地区药用植物概况 | 第19-20页 |
| 1.6 研究目的与意义 | 第20-22页 |
| 第二章 药用植物内生放线菌多样性分析 | 第22-40页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-24页 |
| 2.1.1 样品采集 | 第22-23页 |
| 2.1.2 实验主要试剂 | 第23页 |
| 2.1.3 供试引物 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-27页 |
| 2.2.1 药用植物的采集及预处理 | 第24页 |
| 2.2.2 药用植物内生放线菌的分离鉴定 | 第24-26页 |
| 2.2.3 内生放线菌遗传多样性分析 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与分析 | 第27-37页 |
| 2.3.1 药用植物内生放线菌多样性分析结果 | 第27-30页 |
| 2.3.2 药用植物可培养内生放线菌的鉴定 | 第30-37页 |
| 2.4 讨论 | 第37-40页 |
| 第三章 药用植物内生放线菌抗菌促生功能评价 | 第40-64页 |
| 3.1 实验材料 | 第40-41页 |
| 3.1.1 菌株 | 第40页 |
| 3.1.2 培养基 | 第40页 |
| 3.1.3 主要实验试剂 | 第40页 |
| 3.1.4 供试引物 | 第40-41页 |
| 3.2 实验方法 | 第41-45页 |
| 3.2.1 代谢产物抗菌活性评价 | 第41-42页 |
| 3.2.2 几类活性物质合成基因筛选 | 第42-43页 |
| 3.2.3 内生放线菌促生菌筛选 | 第43-44页 |
| 3.2.4 内生放线菌促进白芨生长盆栽实验 | 第44-45页 |
| 3.3 结果与分析 | 第45-61页 |
| 3.3.1 内生放线菌抗菌活性及功能基因筛选 | 第45-54页 |
| 3.3.2 药用植物内生放线菌促生功能评价 | 第54-58页 |
| 3.3.3 药用植物内生放线菌促进白芨生长实验结果 | 第58-61页 |
| 3.4 讨论 | 第61-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 附录1 | 第79-80页 |