| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 生物活性肽的研究进展 | 第10-24页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 固相多肽合成(SPPS)技术 | 第10-11页 |
| 1.2.1 固相多肽合成技术的发展历程 | 第10页 |
| 1.2.2 固相多肽合成的基本原理 | 第10-11页 |
| 1.3 功能性多肽的应用 | 第11-20页 |
| 1.3.1 构象锁定小蛋白的合成与应用 | 第11-17页 |
| 1.3.2 翻译后修饰蛋白的合成与应用 | 第17-20页 |
| 1.4 本论文的研究背景及意义 | 第20-21页 |
| 1.5 参考文献 | 第21-24页 |
| 第二章 基于Tbe/Mtt保护的新型二氨基二酸的合成及应用 | 第24-46页 |
| 2.1 本章引论 | 第24-25页 |
| 2.2 实验设计 | 第25-26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-43页 |
| 2.3.1 含二硫键的羧基保护基的设计与合成 | 第26-27页 |
| 2.3.2 含二硫键的羧基保护基的稳定性实验 | 第27页 |
| 2.3.3 含二硫键的羧基保护基的脱除条件的筛选与优化 | 第27-28页 |
| 2.3.4 基于Tbe/Mtt保护的C-S/S-C型二氨基二酸的制备 | 第28-39页 |
| 2.3.5 验证Tbe/Mtt保护的C-S型二氨基二酸的可行性 | 第39-40页 |
| 2.3.6 验证Tbe/Mtt保护的S-C型二氨基二酸的实用性 | 第40-43页 |
| 2.4 本章总结 | 第43页 |
| 2.5 参考文献 | 第43-46页 |
| 第三章 应用于制备二泛素的新型辅基连接臂的合成 | 第46-58页 |
| 3.1 本章引论 | 第46页 |
| 3.2 实验设计 | 第46-47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-56页 |
| 3.3.1 辅基连接臂的设计及合成 | 第47-51页 |
| 3.3.2 用Fmoc固相多肽合成法合成Ub(1-76)-CONHNH_2 | 第51-53页 |
| 3.3.3 辅基辅助NCL反应组装K48-linked二泛素 | 第53-56页 |
| 3.4 本章小结 | 第56页 |
| 3.5 参考文献 | 第56-58页 |
| 第四章 通过辅基介导的连接反应合成天然的多聚泛素链 | 第58-66页 |
| 4.1 本章引论 | 第58-59页 |
| 4.2 实验设计 | 第59页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第59-63页 |
| 4.3.1 泛素合成子5的设计与合成 | 第59-61页 |
| 4.3.2 验证泛素合成子5的连接效率 | 第61-62页 |
| 4.3.3 验证泛素合成子5的实用性 | 第62-63页 |
| 4.4 本章总结 | 第63-64页 |
| 4.5 参考文献 | 第64-66页 |
| 第五章 实验部分 | 第66-70页 |
| 5.1 实验仪器和试剂 | 第66页 |
| 5.2 常规的固相合成技术 | 第66-67页 |
| 5.3 Proc-Lys的化学合成 | 第67页 |
| 5.4 质粒的构建 | 第67页 |
| 5.5 蛋白表达、纯化及转化 | 第67-68页 |
| 5.6 泛素模块5、12和远端泛素9、12的制备 | 第68页 |
| 5.7 蛋白复性和纯化 | 第68页 |
| 5.8 圆二色谱实验测试 | 第68页 |
| 5.9 去泛素化酶解实验测试 | 第68-69页 |
| 5.10 特定位点异肽键的MS/MS鉴别 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第71页 |
