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磺酰胺基取代的嘧啶联苯类杂环衍生物作为潜在的变构激酶抑制剂的设计与合成

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第9-18页
    1.1 激酶抑制剂的研究现状第9-13页
    1.2 激酶抑制剂的分类及其作用机制特点第13-15页
    1.3 激酶变构抑制剂的研究意义第15-18页
第二章 磺酰胺基取代的嘧啶联苯类激酶变构抑制剂的设计,合成及其抗癌活性研究第18-47页
    2.1 磺酰胺基取代的嘧啶联苯类激酶变构抑制剂的设计第18-20页
        2.1.1 A-B 连环母核的设计第18-19页
        2.1.2 磺酰胺基取代基团的选择第19-20页
    2.2 磺酰胺基取代的嘧啶联苯类小分子化合物库的构建及初步活性探索第20-26页
        2.2.1 3-(吗啡啉磺酰基)苯胺基取代的嘧啶联苯类小分子化合物库的构建及初步活性探索第20-22页
        2.2.2 3-(吗啡啉磺酰基)苯酰胺基取代的嘧啶联苯类小分子化合物库的构建及初步活性探索第22-23页
        2.2.3 考察母核中引入嘧啶基团对活性的影响第23-26页
    2.3 结论第26-28页
    2.4 实验部分第28-47页
        2.4.1 实验试剂与仪器第28页
        2.4.2 合成部分第28-47页
参考文献第47-50页
附录第50-77页
作者简介及在学期间所取得的科研成果第77-78页
致谢第78页

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