| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第9-16页 |
| 1.1 大肠杆菌表达体系 | 第9-10页 |
| 1.2 毕赤巴斯德酵母 | 第10-13页 |
| 1.2.1 毕赤巴斯德酵母载体的基本组成 | 第10-11页 |
| 1.2.2 酵母分泌蛋白机制 | 第11-12页 |
| 1.2.3 Kex2 的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.3 干细胞因子（Stem cell factor）研究进展 | 第13-14页 |
| 1.3.1 干细胞因子（SCF）生物活性及作用机制 | 第13页 |
| 1.3.2 干细胞因子（SCF）结构特点 | 第13-14页 |
| 1.4 立题依据 | 第14-15页 |
| 实验流程图 | 第15-16页 |
| 第2章 Kex2 P1’位点的优化及 SCF 重组蛋白的表达 | 第16-48页 |
| 2.1 材料与方法 | 第16-32页 |
| 2.1.1 材料 | 第16-20页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第20-32页 |
| 2.2 实验结果 | 第32-46页 |
| 2.2.1 酵母重组载体构建及优化过程 | 第32-39页 |
| 2.2.2 重组蛋白 SCF 的鉴定 | 第39-41页 |
| 2.2.3 重组蛋白 SCF 的纯化 | 第41-44页 |
| 2.2.4 SCF 蛋白浓度的测定 | 第44页 |
| 2.2.5 重组蛋白 SCF 活力测定 | 第44-45页 |
| 2.2.6 SCF 大肠杆菌胞内表达及 Ni 亲和层析纯化 | 第45-46页 |
| 2.3 讨论 | 第46-48页 |
| 2.3.1 表达载体的选择及改造 | 第46页 |
| 2.3.2 报告基因 Luciferase | 第46页 |
| 2.3.3 SCF 的制备 | 第46-48页 |
| 第3章 研究总结 | 第48-49页 |
| 3.1 本研究实验结果 | 第48页 |
| 3.2 本研究的创新之处 | 第48页 |
| 3.3 拟进一步的研究方案 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 作者介绍 | 第53页 |
| 已发表论文 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
