| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 符号对照表 | 第9-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-14页 |
| 第2章 材料与方法 | 第14-18页 |
| 2.1 收集资料 | 第14页 |
| 2.1.1 研究对象 | 第14页 |
| 2.1.2 纳入标准 | 第14页 |
| 2.1.3 排除标准 | 第14页 |
| 2.2 试验材料及设备 | 第14-15页 |
| 2.2.1 试验试剂及试剂盒 | 第14-15页 |
| 2.2.2 试验设备 | 第15页 |
| 2.3 方法 | 第15页 |
| 2.3.1 血清样本采集 | 第15页 |
| 2.3.2 胃镜及病理 | 第15页 |
| 2.4 试验方法： | 第15-17页 |
| 2.4.1 血清胃蛋白酶原I(PGI)的测定 | 第15-16页 |
| 2.4.2 血清胃蛋白酶原II(PGII)的测定 | 第16页 |
| 2.4.3 胃泌素-17(G-17)的测定 | 第16-17页 |
| 2.4.4 幽门螺杆菌毒力分型测定 | 第17页 |
| 2.5 统计学处理 | 第17-18页 |
| 第3章 结果 | 第18-24页 |
| 3.1 三组患者之间临床基本资料的比较 | 第18页 |
| 3.2 三组患者之间Hp的感染率 | 第18-19页 |
| 3.3 三组患者之间PGI水平比较 | 第19页 |
| 3.4 三组患者之间PGII水平比较 | 第19-20页 |
| 3.5 三组患者之间PGR水平比较 | 第20页 |
| 3.6 三组患者之间的G-17水平 | 第20-21页 |
| 3.7 PG用于诊断胃癌的最佳临界值 | 第21-22页 |
| 3.8 G-17用于诊断胃癌的最佳临界值 | 第22页 |
| 3.9 PGI、PGR、G-17联合检测诊断胃癌的最佳临界值 | 第22-24页 |
| 第4章 讨论 | 第24-28页 |
| 第5章 结论 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-33页 |
| 致谢 | 第33-34页 |
| 附录A | 第34-43页 |
| 文献综述 | 第34-43页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 作者简介 | 第43页 |