摘要 | 第4-5页 |
abstract | 第5页 |
主要符号对照表 | 第8-9页 |
第1章 引言 | 第9-10页 |
第2章 材料与方法 | 第10-14页 |
2.1 材料 | 第10-11页 |
2.1.1 实验动物 | 第10页 |
2.1.2 药物与试剂 | 第10-11页 |
2.1.3 仪器 | 第11页 |
2.2 实验方法 | 第11-14页 |
2.2.1 分组与给药 | 第11页 |
2.2.2 实验步骤 | 第11-13页 |
2.2.3 统计学分析 | 第13-14页 |
第3章 结果 | 第14-24页 |
3.1 各组小鼠睾丸HE染色组织形态 | 第14-15页 |
3.2 各组小鼠睾丸CD34免疫组化染色及蛋白表达情况 | 第15-16页 |
3.3 各组小鼠睾丸VEGFAmRNA与蛋白表达情况 | 第16-17页 |
3.4 各组小鼠睾丸VEGFR1、VEGFR2mRNA与蛋白表达情况 | 第17-18页 |
3.5 各组小鼠睾丸NOS3mRNA与蛋白表达情况 | 第18-20页 |
3.6 各组小鼠睾丸OCLNmRNA与蛋白表达情况 | 第20-21页 |
3.7 各组小鼠睾丸AKT1mRNA与蛋白表达情况 | 第21-22页 |
3.8 各组小鼠睾丸SRCmRNA与蛋白表达情况 | 第22-23页 |
3.9 各组小鼠睾丸STARmRNA与蛋白表达情况 | 第23-24页 |
第4章 讨论 | 第24-31页 |
4.1 环磷酰胺所致生精障碍小鼠模型的评价 | 第24页 |
4.2 养精胶囊的方药研究 | 第24-26页 |
4.2.1 中药配伍分析 | 第24-25页 |
4.2.2 现代药理研究 | 第25-26页 |
4.3 养精胶囊调控睾丸微循环影响精子发生的机制 | 第26-31页 |
4.3.1 VEGF/VEGFR通路与精子发生 | 第26-27页 |
4.3.2 NOS与精子发生 | 第27-28页 |
4.3.3 OCLN与精子发生 | 第28页 |
4.3.4 AKT、SRC与精子发生 | 第28-29页 |
4.3.5 STAR与睾丸微循环 | 第29-31页 |
第5章 结语 | 第31-32页 |
参考文献 | 第32-37页 |
致谢 | 第37-38页 |
附录 | 第38-50页 |
附录A 综述 | 第38-50页 |
参考文献 | 第48-50页 |
作者简历 | 第50页 |