| 摘要 | 第6-7页 |
| SUMMARY | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-17页 |
| 1.肺脏的组织结结构 | 第11页 |
| 2.牦牛肺脏高原适应性研究 | 第11-12页 |
| 3.肺脏WNT/β-CATENIN信号通路 | 第12-14页 |
| 3.1 WNT蛋白 | 第12-13页 |
| 3.2 经典WNT信号通路 | 第13页 |
| 3.3 肺脏WNT/β-CATENIN信号通路的相关研究 | 第13-14页 |
| 4.LRP6的相关研究 | 第14-15页 |
| 4.1 LRP基因家族 | 第14页 |
| 4.2 LRP6在肺脏的研究 | 第14-15页 |
| 5.VEGFR2和相关配体的研究 | 第15-17页 |
| 5.1 VEGF相关受体的分子特性 | 第15页 |
| 5.2 VEGFR2在血管发育的机制 | 第15-16页 |
| 5.3 VEGFR2在肺脏的分布 | 第16-17页 |
| 第二部分 实验部分 | 第17-37页 |
| 1.材料与方法 | 第17-23页 |
| 1.1 组织取材与处理 | 第17页 |
| 1.1.1 组织取材及保存 | 第17页 |
| 1.1.2 石蜡切片制作 | 第17页 |
| 1.2 实验仪器与抗体 | 第17-19页 |
| 1.2.1 实验仪器及设备 | 第17-18页 |
| 1.2.2 抗体及检测系统 | 第18-19页 |
| 1.3 ELISA检测 | 第19页 |
| 1.3.1 蛋白样品的提取 | 第19页 |
| 1.3.2 实验步骤 | 第19页 |
| 1.4 WESTERNBLOT | 第19-20页 |
| 1.5 总RNA提取及质量鉴定 | 第20-21页 |
| 1.5.1 总RNA提取 | 第20-21页 |
| 1.6 牦牛LRP6和VEGFR2基因克隆 | 第21页 |
| 1.6.1 目的片段的获取及回收 | 第21页 |
| 1.6.2 基因的克隆与测序 | 第21页 |
| 1.6.3 基因的生物信息学分析 | 第21页 |
| 1.7 荧光定量PCR引物设计及扩增 | 第21-23页 |
| 1.7.1 荧光定量引物设计 | 第21-22页 |
| 1.7.2 荧光定量PCR | 第22-23页 |
| 1.8 免疫组织化学 | 第23页 |
| 1.9 数据统计 | 第23页 |
| 2.结果 | 第23-34页 |
| 2.1 LRP6和VEGFR2在不同年龄牦牛肺脏中的表达情况 | 第23-25页 |
| 2.2 牦牛LRP6和VEGFR2基因的生物信息学分析 | 第25-28页 |
| 2.2.1 牦牛LRP6和VEGFR2基因开放阅读框 | 第25-26页 |
| 2.2.2 牦牛LRP6和VEGFR2基因同源性分析 | 第26-28页 |
| 2.3 RT-PCR结果 | 第28-30页 |
| 2.3.1 LRP6基因mRNA在不同年龄牦牛肺脏组织的表达情况 | 第28-29页 |
| 2.3.2 VEGFR2基因mRNA在不同年龄牦牛肺脏组织的表达情况 | 第29-30页 |
| 2.4 免疫组化结果 | 第30-34页 |
| 2.4.1 不同年龄牦牛肺脏内LRP6的分布 | 第30-32页 |
| 2.4.2 不同年龄段牦牛肺脏VEGFR2的分布 | 第32-34页 |
| 3.讨论 | 第34-36页 |
| 3.1 LRP6和VEGFR2基因的相关分析 | 第34页 |
| 3.2 LRP6在不同年龄牦牛肺脏的分布 | 第34-35页 |
| 3.3 VEGFR2在不同年龄牦牛肺脏的分布 | 第35-36页 |
| 4.结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51-52页 |
| 导师简介 | 第52-53页 |
