摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
主要符号 | 第18-19页 |
1 绪论 | 第19-46页 |
1.1 概述 | 第19-21页 |
1.2 吡喃盐的合成 | 第21-27页 |
1.2.1 α-双取代吡喃盐的合成 | 第21-24页 |
1.2.2 α-单取代吡喃盐的合成 | 第24-25页 |
1.2.3 苯并吡喃盐的合成 | 第25-27页 |
1.3 吡喃盐的反应多样性 | 第27-35页 |
1.3.1 合成其他杂环化合物 | 第27-30页 |
1.3.2 合成苯衍生物 | 第30-33页 |
1.3.3 与有机金属试剂反应 | 第33页 |
1.3.4 其他亲核反应 | 第33-35页 |
1.4 吡喃盐的应用 | 第35-39页 |
1.4.1 分子(离子)识别 | 第35-36页 |
1.4.2 离子液体 | 第36-38页 |
1.4.3 光敏化剂 | 第38-39页 |
1.5 超分子自组装 | 第39-44页 |
1.5.1 常见非共价键的类型 | 第39-43页 |
1.5.2 吡喃盐在超分子化学中的应用 | 第43-44页 |
1.6 本论文选题背景及研究思路 | 第44-46页 |
2 基于范德华力和π-π堆积作用的有机π-凝胶及其性能研究 | 第46-68页 |
2.1 前言 | 第46-47页 |
2.2 实验部分 | 第47-52页 |
2.2.1 实验仪器与试剂 | 第47-49页 |
2.2.2 合成与表征 | 第49-52页 |
2.2.3 凝胶的制备以及临界成胶浓度(CGC)的确定 | 第52页 |
2.2.4 凝胶到溶液的相转变温度(T_g)的确定 | 第52页 |
2.2.5 凝胶薄膜的制备 | 第52页 |
2.3 结果与讨论 | 第52-67页 |
2.3.1 光谱性质研究 | 第52-54页 |
2.3.2 理论计算研究 | 第54-55页 |
2.3.3 成胶行为研究 | 第55-56页 |
2.3.4 流变学研究 | 第56-58页 |
2.3.5 组装形貌研究 | 第58-59页 |
2.3.6 变浓度氢核磁研究 | 第59-60页 |
2.3.7 变浓度、变温光谱研究 | 第60-62页 |
2.3.8 粉末X射线衍射研究 | 第62页 |
2.3.9 检测酸性蒸气 | 第62-67页 |
2.4 本章小结 | 第67-68页 |
3 基于配位作用和主客体作用的交联超分子聚合物的构建及其自组装研究 | 第68-87页 |
3.1 前言 | 第68-70页 |
3.2 实验部分 | 第70-75页 |
3.2.1 实验仪器与试剂 | 第70-71页 |
3.2.2 合成与表征 | 第71-75页 |
3.3 结果与讨论 | 第75-86页 |
3.3.1 主体分子与Zn~(2+)的光谱滴定 | 第75-77页 |
3.3.2 主体分子与客体分子的核磁滴定 | 第77-79页 |
3.3.3 主体分子与客体分子G2的紫外和荧光滴定 | 第79-80页 |
3.3.4 两种作用力的协同性考察 | 第80-81页 |
3.3.5 增比粘度测试 | 第81-82页 |
3.3.6 动态光散射测试 | 第82-83页 |
3.3.7 形貌研究 | 第83-84页 |
3.3.8 刺激响应性研究 | 第84-86页 |
3.4 本章小结 | 第86-87页 |
4 配位作用驱动的超分子金属大环的构筑及其有序自组装研究 | 第87-129页 |
4.1 前言 | 第87-89页 |
4.2 实验部分 | 第89-108页 |
4.2.1 实验仪器与试剂 | 第89-90页 |
4.2.2 合成和表征 | 第90-108页 |
4.3 结果与讨论 | 第108-128页 |
4.3.1 三联吡啶基团修饰的吡喃盐的合成研究 | 第108-113页 |
4.3.2 配体G1的自组装 | 第113-114页 |
4.3.3 配体G2的自组装 | 第114-118页 |
4.3.4 配体G3的自组装 | 第118-122页 |
4.3.5 配体G4的自组装 | 第122-125页 |
4.3.6 理论计算及TEM研究 | 第125-126页 |
4.3.7 超分子稳定性比较 | 第126-128页 |
4.4 本章小结 | 第128-129页 |
5 结论与展望 | 第129-132页 |
5.1 结论 | 第129-130页 |
5.2 创新点摘要 | 第130页 |
5.3 展望 | 第130-132页 |
参考文献 | 第132-145页 |
攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第145-146页 |
致谢 | 第146-147页 |
作者简介 | 第147页 |