| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 摘要 | 第10-13页 |
| Abstract | 第13-16页 |
| 缩略词表 | 第16-18页 |
| 前言 | 第18-20页 |
| 第一部分 缺血再灌注肾损伤的代谢组学研究 | 第20-49页 |
| 一、材料与方法 | 第20-28页 |
| （一） 材料 | 第20-22页 |
| 1、实验动物 | 第20页 |
| 2、主要试剂 | 第20-21页 |
| 3、配制试剂 | 第21页 |
| 4、主要仪器 | 第21-22页 |
| （二） 方法 | 第22-28页 |
| 1、缺血再灌注肾损伤动物模型的建立 | 第22-23页 |
| 2、生化检测 | 第23-25页 |
| 3、组织学分析 | 第25-26页 |
| 4、代谢组学分析 | 第26-27页 |
| 5、统计学方法 | 第27-28页 |
| 二、结果 | 第28-45页 |
| （一） 缺血再灌注肾损伤大鼠模型的建立 | 第28-30页 |
| 1、缺血再灌注肾损伤大鼠的肾功能变化 | 第28-29页 |
| 2、缺血再灌注肾损伤大鼠的肾脏组织学变化 | 第29-30页 |
| （二） 左旋卡尼汀对缺血再灌注大鼠肾功能的保护作用 | 第30-32页 |
| 1、左旋卡尼汀保护缺血再灌注大鼠的肾功能 | 第30-31页 |
| 2、左旋卡尼汀减轻缺血再灌注大鼠的肾组织损伤 | 第31-32页 |
| （三） 缺血再灌注肾损伤及左旋卡尼汀对其保护作用的代谢组学研究 | 第32-44页 |
| 1、原始数据导出 | 第32-34页 |
| 2、得分图和载荷图 | 第34-36页 |
| 3、数据库查询及二级质谱分析 | 第36-37页 |
| 4、标准品比对 | 第37-41页 |
| 5、差异性代谢产物的确立 | 第41-44页 |
| （四） 生化检测对代谢组学结果的验证 | 第44-45页 |
| 1、肾组织氧化应激水平 | 第44-45页 |
| 2、血清和肾组织PLA2活性 | 第45页 |
| 三、讨论 | 第45-49页 |
| 第二部分 饱和氢生理盐水减轻缺血再灌注肾损伤及其机制的研究 | 第49-73页 |
| 一、材料与方法 | 第49-58页 |
| （一） 材料 | 第49-52页 |
| 1、实验动物 | 第49页 |
| 2、主要试剂 | 第49-50页 |
| 3、配制试剂 | 第50-52页 |
| 4、主要仪器 | 第52页 |
| （二） 方法 | 第52-58页 |
| 1、缺血再灌注肾损伤动物模型的建立 | 第52-53页 |
| 2、生化检测 | 第53页 |
| 3、组织学分析 | 第53-55页 |
| 4、oxyblot 蛋白氧化检测 | 第55-56页 |
| 5、Western blot | 第56-57页 |
| 6、统计学方法 | 第57-58页 |
| 二、结果 | 第58-70页 |
| （一） 饱和氢生理盐水减轻大鼠缺血再灌注肾损伤 | 第58-63页 |
| 1、饱和氢生理盐水给药剂量研究 | 第58-60页 |
| 2、饱和氢生理盐水给药时间研究 | 第60-63页 |
| （二） 饱和氢生理盐水减轻缺血再灌注大鼠肾脏的氧化应激水平 | 第63-68页 |
| 1、肾组织SOD 活性 | 第63页 |
| 2、肾组织MDA 水平 | 第63-64页 |
| 3、肾组织硝基化酪氨酸水平 | 第64页 |
| 4、肾组织8-羟基鸟嘌呤水平 | 第64-65页 |
| 5、肾组织iNOS 和eNOS 表达水平 | 第65-66页 |
| 6、肾组织oxyblot 水平 | 第66-67页 |
| 7、肾小管上皮细胞凋亡水平（TUNEL 染色） | 第67-68页 |
| （三） 饱和氢生理盐水减轻缺血再灌注大鼠肾脏内质网应激水平 | 第68-70页 |
| 1、肾组织GRP78 和CHOP 的表达水平 | 第68-69页 |
| 2、肾组织eIF2|á和PERK 的蛋白磷酸化水平 | 第69页 |
| 3、肾组织caspase-12 蛋白的活化水平 | 第69-70页 |
| 三、讨论 | 第70-73页 |
| 全文总结 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-80页 |
| 综述 | 第80-90页 |
| 参考文献 | 第86-90页 |
| 在读期间完成和发表的文章 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
