| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语简表 | 第7-11页 |
| 第一章 天然产物Callistrilones A-E的仿生合成研究 | 第11-47页 |
| 1.1 研究背景介绍 | 第11-18页 |
| 1.1.1 李闯创小组对于callistrilones A、C、D、E的合成 | 第13-14页 |
| 1.1.2 Dethe课题组对于callistrilones A、B、D的合成 | 第14-17页 |
| 1.1.3 李闯创小组对于callistrilones B、G、J的合成 | 第17-18页 |
| 1.2 天然产物Callistrilones A-E的合成分析 | 第18-20页 |
| 1.2.1 叶文才小组推测的生源合成路线 | 第18-19页 |
| 1.2.2 合成分析 | 第19-20页 |
| 1.3 仿生合成路线 | 第20-30页 |
| 1.3.1 isobutylidenesyncarpic acid的仿生合成 | 第20-22页 |
| 1.3.2 化合物1-7a与α-phellandrene发生氧化环加成的研究 | 第22-26页 |
| 1.3.3 Callistrilone B的仿生合成 | 第26-28页 |
| 1.3.4 Callistrilones A、C、D、E的仿生合成 | 第28-30页 |
| 1.4 小结 | 第30页 |
| 1.5 实验部分 | 第30-43页 |
| 1.6 化合物S1的单晶X-Ray衍射结构 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 第二章 苯酚发生氧化偶联反应的研究进展 | 第47-75页 |
| 2.1 前言 | 第47页 |
| 2.2 苯酚与二羰基化合物通过铁催化的氧化偶联 | 第47-50页 |
| 2.3 苯酚与苯醌化合物通过路易斯酸催化的氧化偶联 | 第50-52页 |
| 2.4 苯酚与杂环化合物通过路易斯酸催化的氧化偶联 | 第52-53页 |
| 2.5 苯酚与烯烃类化合物氧化偶联 | 第53-62页 |
| 2.5.1 铁催化的苯酚与烯烃的反应 | 第53-55页 |
| 2.5.2 光催化的苯酚与烯烃的反应 | 第55-57页 |
| 2.5.3 高价碘参与的苯酚与烯烃的反应 | 第57-58页 |
| 2.5.4 过硫化物参与的苯酚与烯烃的反应 | 第58-59页 |
| 2.5.5 CAN参与的苯酚与烯烃的反应 | 第59-60页 |
| 2.5.6 金属盐或金属氧化物参与的苯酚与烯烃的反应 | 第60-62页 |
| 2.6 其他构建二氢苯并呋喃骨架的策略 | 第62-70页 |
| 2.6.1 通过O-烷基键的连接构建DHB骨架的策略 | 第63-65页 |
| 2.6.2 通过O-芳基键的连接构建DHB骨架的策略 | 第65页 |
| 2.6.3 通过芳环的连接构建DHB骨架的策略 | 第65-66页 |
| 2.6.4 通过C3-芳键的连接构建DHB骨架的策略 | 第66-67页 |
| 2.6.5 通过C2-C3键的连接构建DHB骨架的策略 | 第67-68页 |
| 2.6.6 通过两组分的环化构建DHB骨架的策略 | 第68-69页 |
| 2.6.7 通过重排反应构建DHB骨架的策略 | 第69-70页 |
| 2.7 小结 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 附录 部分化合物谱图 | 第75-100页 |
| 在学期间的研究成果 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101页 |
