| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-22页 |
| 1.1 电子传输材料的种类 | 第9-14页 |
| 1.1.1 噁二唑类衍生物 | 第9-10页 |
| 1.1.2 苝类衍生物 | 第10页 |
| 1.1.3 萘系衍生物 | 第10-11页 |
| 1.1.4 苯并杂环衍生物 | 第11-12页 |
| 1.1.5 醌类化合物 | 第12页 |
| 1.1.6 金属有机配合物 | 第12-13页 |
| 1.1.7 其它化合物 | 第13-14页 |
| 1.2 电子传输材料的分子特点和设计原则 | 第14-16页 |
| 1.3 联苯醌类电子传输材料 | 第16-21页 |
| 1.3.1 联苯醌类电子传输材料的研究进展 | 第16-18页 |
| 1.3.2 联苯醌化合物的合成 | 第18-21页 |
| 1.4 本文的研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 实验部分 | 第22-28页 |
| 2.1 主要试剂和仪器 | 第22-23页 |
| 2.2 3,3’,5,5’-四甲基联苯醌的合成与提纯 | 第23页 |
| 2.3 3,5-二甲基-3’,5’-二叔丁基联苯醌的合成与提纯 | 第23-25页 |
| 2.3.1 3,5-二甲基-3’,5’-二叔丁基联苯醌的合成 | 第23-24页 |
| 2.3.2 3,5-二甲基-3’,5’-二叔丁基联苯醌的分离提纯方法 | 第24-25页 |
| 2.4 3-氯-3’,5,5’-三叔丁基联苯醌的合成与提纯 | 第25-26页 |
| 2.4.1 3,3’,5,5’-四叔丁基联苯醌的合成 | 第25页 |
| 2.4.2 2-氯-2’,6,6’-三叔丁基联苯酚的合成 | 第25-26页 |
| 2.4.3 3-氯-3’,5,5’-三叔丁基联苯醌的合成 | 第26页 |
| 2.5 氧化还原电位的测定 | 第26页 |
| 2.6 光导器件的制备及联苯醌类电子传输材料的光电性能测试 | 第26-28页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第28-50页 |
| 3.1 3,3’,5,5’-四甲基联苯醌的合成工艺研究 | 第28-33页 |
| 3.1.1 溶剂用量的影响 | 第28-29页 |
| 3.1.2 反应时间的影响 | 第29-30页 |
| 3.1.3 反应温度的影响 | 第30页 |
| 3.1.4 搅拌速度的影响 | 第30-31页 |
| 3.1.5 分离提纯方法研究 | 第31页 |
| 3.1.6 结构鉴定 | 第31-33页 |
| 3.2 3,5-二甲基-3’,5’-二叔丁基联苯醌的合成工艺研究 | 第33-38页 |
| 3.2.1 原料加料方式的确定 | 第33-35页 |
| 3.2.2 高锰酸钾加入方式对反应的影响 | 第35-36页 |
| 3.2.3 溶剂用量对反应的影响 | 第36-37页 |
| 3.2.4 分离提纯方法研究 | 第37页 |
| 3.2.5 结构鉴定 | 第37-38页 |
| 3.3 2-氯-2’,6,6’-三叔丁基联苯酚的合成工艺研究 | 第38-43页 |
| 3.3.1 反应溶剂的确定 | 第39-40页 |
| 3.3.2 反应温度和时间的影响 | 第40-41页 |
| 3.3.3 催化剂的影响 | 第41-42页 |
| 3.3.4 结构鉴定 | 第42-43页 |
| 3.4 3-氯-3’,5,5’-三叔丁基联苯醌的合成工艺研究 | 第43-46页 |
| 3.4.1 溶剂用量的影响 | 第44页 |
| 3.4.2 催化剂用量的影响 | 第44-45页 |
| 3.4.3 结构鉴定 | 第45-46页 |
| 3.5 联苯醌化合物的电化学性质研究 | 第46-48页 |
| 3.6 联苯醌化合物作为电子传输材料制备光导器件的光电性能 | 第48-50页 |
| 第四章 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
