摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第一章 前言 | 第11-26页 |
1.1 湖泊富营养化问题概述 | 第11-13页 |
1.1.1 湖泊富营养化的概念及成因 | 第11页 |
1.1.2 太湖流域和淀山湖的富营养化现状 | 第11-12页 |
1.1.3 蓝藻水华的危害 | 第12-13页 |
1.2 微囊藻毒素的特征及其危害 | 第13-18页 |
1.2.1 微囊藻毒素的结构和性质 | 第13-14页 |
1.2.2 微囊藻毒素的毒性 | 第14-15页 |
1.2.3 微囊藻毒素的提取和纯化方法 | 第15-16页 |
1.2.4 微囊藻毒素的检测方法 | 第16-18页 |
1.3 群体感应现象 | 第18-19页 |
1.4 影响微囊藻毒素产生的环境因素 | 第19-21页 |
1.5 利用统计学的实验设计 | 第21-23页 |
1.5.1 完全因子析因实验 | 第21-22页 |
1.5.2 响应曲面法(RSM) | 第22-23页 |
1.6 课题的研究意义和研究思路 | 第23-26页 |
1.6.1 研究意义 | 第23-24页 |
1.6.2 研究思路 | 第24-26页 |
第二章 微囊藻毒素的提取与检测方法 | 第26-39页 |
2.1 仪器、试剂与材料 | 第26-28页 |
2.2 实验方法 | 第28-31页 |
2.2.1 铜绿微囊藻PCC7806 的接种培养 | 第28页 |
2.2.2 藻液中微囊藻毒素的提取方法探索 | 第28-29页 |
2.2.3 微囊藻毒素的SPE 纯化方法探索 | 第29页 |
2.2.4 微囊藻毒素标准品的检测方法探索 | 第29-30页 |
2.2.5 铜绿微囊藻PCC7806 MC 的提取、纯化和检测 | 第30-31页 |
2.3 结果与讨论 | 第31-39页 |
2.3.1 藻液中微囊藻毒素的提取方法 | 第31页 |
2.3.2 藻液中微囊藻毒素的SPE 纯化方法 | 第31-32页 |
2.3.3 微囊藻毒素标准品的检测方法 | 第32-36页 |
2.3.4 铜绿微囊藻PCC7806 MC 提取液HPLC 检测结果 | 第36-39页 |
第三章 细胞浓度对铜绿微囊藻PCC7806 产微囊藻毒素的影响 | 第39-52页 |
3.1 仪器、试剂与材料 | 第39-41页 |
3.1.1 研究对象 | 第39页 |
3.1.2 实验仪器、试剂和材料 | 第39-41页 |
3.2 实验方法 | 第41-43页 |
3.2.1 铜绿微囊藻PCC7806 的接种培养 | 第41页 |
3.2.2 细胞计数 | 第41页 |
3.2.3 高、低密度培养 | 第41-42页 |
3.2.4 微囊藻毒素的提取 | 第42页 |
3.2.5 铜绿微囊藻MC 提取液的纯化 | 第42页 |
3.2.6 微囊藻毒素的HPLC 检测 | 第42-43页 |
3.3 结果与讨论 | 第43-52页 |
3.3.1 高、低密度培养下铜绿微囊藻PCC7806 生长情况 | 第43-46页 |
3.3.2 高、低密度培养下产MC 量的变化情况 | 第46-52页 |
第四章 环境因子对铜绿微囊藻FACHB-911 产微囊藻毒素的影响 | 第52-75页 |
4.1 研究对象 | 第52页 |
4.2 仪器、试剂和材料 | 第52-53页 |
4.3 实验方法 | 第53-61页 |
4.3.1 铜绿微囊藻FACHB-911 的饥饿处理 | 第53-54页 |
4.3.2 铜绿微囊藻FACHB-911 在实验培养基中的接种 | 第54页 |
4.3.3 光照强度的测量 | 第54-55页 |
4.3.4 铜绿微囊藻FACHB-911 MC 提取液的HPLC 检测流动相优化 | 第55-56页 |
4.3.5 全因子析因实验 | 第56-57页 |
4.3.6 最速上升法实验与中心复合设计(CCD) | 第57页 |
4.3.7 Design Expert 软件的使用 | 第57-61页 |
4.4 实验结果 | 第61-72页 |
4.4.1 铜绿微囊藻FACHB-911 MC 提取液的HPLC 检测流动相优化 | 第61-65页 |
4.4.2 全因子析因实验筛选重要影响因子 | 第65-67页 |
4.4.3 最速上升法寻找最优化响应曲面的邻近区域 | 第67-68页 |
4.4.4 中心复合设计及响应曲面优化 | 第68-72页 |
4.5 讨论 | 第72-75页 |
第五章 结论与创新点 | 第75-77页 |
5.1 结论 | 第75页 |
5.2 创新点 | 第75-77页 |
参考文献 | 第77-81页 |
致谢 | 第81-82页 |
攻读学位期间发表或投稿的学术论文 | 第82-84页 |