| 中文摘要 | 第14-16页 |
| ABSTRACT | 第16-17页 |
| 英文名缩写表 | 第18-20页 |
| 前言 | 第20-34页 |
| 参考文献 | 第30-34页 |
| 第一章 β-榄香烯微乳制剂处方设计前基本性质的研究 | 第34-42页 |
| 1 仪器与试药 | 第34页 |
| 2 方法与结果 | 第34-40页 |
| 2.1 β-榄香烯体外分析方法的建立 | 第34-38页 |
| 2.1.1 紫外检测波长的选择 | 第34-36页 |
| 2.1.2 色谱分析条件的确定 | 第36页 |
| 2.1.3 专属性考察 | 第36-37页 |
| 2.1.4 标准曲线的绘制 | 第37-38页 |
| 2.1.5 精密度考察 | 第38页 |
| 2.1.6 方法率试验 | 第38页 |
| 2.1.7 β-榄香烯含量测定方法 | 第38页 |
| 2.2 β-榄香烯基本理化性质的研究 | 第38-40页 |
| 2.2.1 β-榄香烯溶液的稳定性 | 第38-39页 |
| 2.2.2 β-榄香烯表观溶解度的测定 | 第39页 |
| 2.2.3 油水分配系数的测定 | 第39-40页 |
| 3 讨论 | 第40-41页 |
| 4 本章小结 | 第41页 |
| 参考文献 | 第41-42页 |
| 第二章 β-榄香烯微乳处方与工艺优化的研究 | 第42-57页 |
| 1 仪器与试药 | 第42页 |
| 2 方法与结果 | 第42-53页 |
| 2.1 微乳处方组成的初步筛选 | 第42-43页 |
| 2.1.1 油相的选择 | 第43页 |
| 2.1.2 表面活性剂的选择 | 第43页 |
| 2.1.3 助表面活性剂的选择 | 第43页 |
| 2.2 伪三元相图的绘制 | 第43-44页 |
| 2.3 影响微乳形成的主要因素 | 第44-51页 |
| 2.3.1 油相对微乳形成的影响 | 第44页 |
| 2.3.2 表面活性剂对微乳形成的影响 | 第44-45页 |
| 2.3.3 助表面活性剂对微乳形成的影响 | 第45-46页 |
| 2.3.4 Km值对微乳形成的影响 | 第46页 |
| 2.3.5 水相pH值对微乳形成的影响 | 第46-47页 |
| 2.3.6 水相中离子强度对微乳形成的影响 | 第47-48页 |
| 2.3.7 抗氧化剂对微乳形成的影响 | 第48-50页 |
| 2.3.8 制备方法对微乳形成的影响 | 第50-51页 |
| 2.3.8.1 分散强度 | 第50页 |
| 2.3.8.2 混合顺序 | 第50-51页 |
| 2.4 最优空白微乳处方的确定 | 第51-52页 |
| 2.5 含药微乳的制备 | 第52-53页 |
| 3 讨论 | 第53-55页 |
| 4 本章小结 | 第55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 第三章 叶酸受体介导β-榄香烯主动靶向微乳的设计 | 第57-68页 |
| 1 仪器与试药 | 第57-58页 |
| 2 方法与结果 | 第58-65页 |
| 2.1 1,2-油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸的合成 | 第58页 |
| 2.1.1 合成路线设计 | 第58页 |
| 2.1.2 合成工艺与方法 | 第58页 |
| 2.2 合成产物的结构表征及鉴定 | 第58-65页 |
| 2.2.1 薄层色谱分析 | 第58-59页 |
| 2.2.2 紫外分析 | 第59页 |
| 2.2.3 差示扫描量热法 | 第59页 |
| 2.2.4 红外吸收光谱检测 | 第59-61页 |
| 2.2.5 核磁共振氢谱 | 第61-63页 |
| 2.2.6 质谱 | 第63页 |
| 2.2.7 X-ray衍射 | 第63-64页 |
| 2.2.8 扫描电子显微镜 | 第64-65页 |
| 2.3 叶酸受体介导的β-榄香烯靶向微乳的制备 | 第65页 |
| 3 讨论 | 第65-66页 |
| 4 本章小结 | 第66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 第四章 β-榄香烯微乳及主动靶向微乳的制剂学研究 | 第68-84页 |
| 1 仪器与试药 | 第68页 |
| 2 方法与结果 | 第68-80页 |
| 2.1 微乳理化性质的研究 | 第68-72页 |
| 2.1.1 粒径的测定 | 第68-69页 |
| 2.1.2 载药量对粒径的影响 | 第69-71页 |
| 2.1.3 可稀释度对微乳粒径的影响 | 第71-72页 |
| 2.2 Zeta点位的测定 | 第72-73页 |
| 2.3 表面张力的测定 | 第73-74页 |
| 2.4 电导率的测定 | 第74-75页 |
| 2.5 粘度的测定 | 第75-76页 |
| 2.6 折光率的测定 | 第76-77页 |
| 2.7 pH值的测定 | 第77页 |
| 2.8 微乳的鉴别及微乳类型的鉴别 | 第77-78页 |
| 2.9 形态学考察 | 第78页 |
| 2.10 稳定性考察 | 第78-80页 |
| 3 讨论 | 第80-81页 |
| 4 本章小结 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-84页 |
| 第五章 β-榄香烯微乳的体外释放度和安全性研究 | 第84-93页 |
| 1 仪器与试药 | 第84页 |
| 2 方法与结果 | 第84-90页 |
| 2.1 膜扩散透析法考察β-榄香烯微乳的释药行为 | 第84-85页 |
| 2.2 释放度的测定 | 第85页 |
| 2.3 载药微乳的含量测定 | 第85-88页 |
| 2.3.1 色谱分析条件确立 | 第85页 |
| 2.3.2 标准曲线与方法学研究 | 第85-86页 |
| 2.3.3 微乳的含量测定 | 第86页 |
| 2.3.4 精密度考察 | 第86-87页 |
| 2.3.5 回收率实验 | 第87页 |
| 2.3.6 不同粒径微乳体外释药行为考察 | 第87-88页 |
| 2.4 β-榄香烯微乳安全性初步考察 | 第88-90页 |
| 2.4.1 β-榄香烯微乳的溶血性考察 | 第88-90页 |
| 2.4.1.1 溶血性实验 | 第88页 |
| 2.4.1.2 载药微乳的制备 | 第88页 |
| 2.4.1.3 实验方法 | 第88-89页 |
| 2.4.1.4 微乳的溶血性考察结果 | 第89-90页 |
| 3 讨论 | 第90页 |
| 4 本章小结 | 第90页 |
| 参考文献 | 第90-93页 |
| 第六章 β-榄香烯微乳及主动靶向微乳的药动学研究 | 第93-106页 |
| 1 仪器与试药 | 第93-94页 |
| 2 方法与结果 | 第94-103页 |
| 2.1 β-榄香烯对照品的配制 | 第94页 |
| 2.2 大鼠血浆中β-榄香烯分析方法的建立 | 第94页 |
| 2.2.1 色谱分析条件 | 第94页 |
| 2.2.2 血浆样品预处理 | 第94页 |
| 2.3 血浆样品分析方法确证 | 第94-98页 |
| 2.3.1 系统适用性实验 | 第94页 |
| 2.3.2 方法专属性实验 | 第94-95页 |
| 2.3.3 标准曲线和线性范围 | 第95-96页 |
| 2.3.4 检测限与定量限 | 第96页 |
| 2.3.5 提取回收率 | 第96-97页 |
| 2.3.6 方法回收率 | 第97页 |
| 2.3.7 精密度和准确度 | 第97-98页 |
| 2.4 试验方案 | 第98页 |
| 2.4.1 β-榄香烯市售制剂的预处理 | 第98页 |
| 2.4.2 β-榄香烯微乳的制备 | 第98页 |
| 2.4.3 给药方案与血浆样品采集 | 第98页 |
| 2.5 血浆浓度测定结果 | 第98-99页 |
| 2.6 平均血药浓度-时间曲线 | 第99-102页 |
| 2.7 统计矩拟合统计结果 | 第102-103页 |
| 3 讨论 | 第103-104页 |
| 4 本章小结 | 第104页 |
| 参考文献 | 第104-106页 |
| 第七章 不同粒径叶酸靶向β-榄香烯微乳的体内分布研究 | 第106-121页 |
| 1 仪器与试药 | 第106-107页 |
| 2 方法与结果 | 第107-118页 |
| 2.1.荷瘤BALB/c裸鼠模型的建立 | 第107页 |
| 2.2 给药方案 | 第107页 |
| 2.3 各组织中β-榄香烯含量测定的方法 | 第107-113页 |
| 2.4 小鼠体内组织分布实验 | 第113-118页 |
| 3 讨论 | 第118-119页 |
| 4 本章小结 | 第119页 |
| 参考文献 | 第119-121页 |
| 第八章 叶酸受体介导β-榄香烯微乳细胞毒性及机制研究 | 第121-135页 |
| 1 仪器与试药 | 第121-122页 |
| 2 方法与结果 | 第122-131页 |
| 2.1 培养液配制及细胞培养 | 第122-123页 |
| 2.1.1 培养液配制 | 第122页 |
| 2.1.2 细胞培养与传代 | 第122-123页 |
| 2.2 普通微乳与靶向微乳的体外细胞毒实验 | 第123-124页 |
| 2.2.1 MTT溶液的配制 | 第123页 |
| 2.2.2 MTT方法测定结果 | 第123-124页 |
| 2.2.3 半数致死浓度计算 | 第124页 |
| 2.3 细胞摄取实验 | 第124-129页 |
| 2.3.1 样品的处理 | 第124页 |
| 2.3.2 β-榄香烯分析方法的确立 | 第124-127页 |
| 2.3.2.1 色谱条件 | 第124页 |
| 2.3.2.2 方法专属性 | 第124-125页 |
| 2.3.2.3 标准曲线 | 第125-126页 |
| 2.3.2.4 精密度 | 第126页 |
| 2.3.2.5 提取回收率 | 第126-127页 |
| 2.3.3 细胞摄取设计 | 第127-129页 |
| 2.3.3.1 加药后孵育时间对细胞摄取量的影响 | 第127-128页 |
| 2.3.3.2 游离叶酸加入对细胞摄取量的影响 | 第128-129页 |
| 2.3.3.3 加药后孵育温度对细胞摄取量的影响 | 第129页 |
| 2.4 流式细胞仪测定叶酸介导微乳细胞结合与内化 | 第129-131页 |
| 3 讨论 | 第131-132页 |
| 4 本章小结 | 第132页 |
| 参考文献 | 第132-135页 |
| 全文结论 | 第135-138页 |
| 创新点与展望 | 第138-139页 |
| 一、论文创新点 | 第138页 |
| 二、论文后期研究展望 | 第138-139页 |
| 致谢 | 第139-140页 |
| 攻读博士学位期间发表论文情况 | 第140-141页 |
| 附件 | 第141-150页 |
