| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 引言 | 第13-20页 |
| 1.1 杯芳烃的起源与研究现状 | 第13-14页 |
| 1.2 杯芳烃的构象和命名 | 第14-15页 |
| 1.2.1 杯芳烃的构象 | 第14页 |
| 1.2.2 杯芳烃的命名 | 第14-15页 |
| 1.3 杯芳烃的衍生化 | 第15-16页 |
| 1.4 杯芳烃传感器 | 第16-18页 |
| 1.4.1 杯芳烃的变色识别功能 | 第16-17页 |
| 1.4.2 杯芳烃离子选择性电极 | 第17-18页 |
| 1.4.3 其他类型的杯芳烃传感器 | 第18页 |
| 1.5 杯芳烃的多种用途 | 第18-20页 |
| 1.5.1 本论文工作 | 第18-20页 |
| 第2章 实验部分 | 第20-33页 |
| 2.1 实验试剂 | 第20-21页 |
| 2.2 实验仪器及设备 | 第21-22页 |
| 2.3 实验方法 | 第22-31页 |
| 2.3.1 5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃的合成(化合物 | 第22页 |
| 2.3.2 杯[4]芳烃的合成(化合物B) | 第22-23页 |
| 2.3.3 25,27-二(2-溴乙氧基)-26,28-二羟基杯[4]芳烃的合成(化合物C) | 第23-24页 |
| 2.3.4 25,27-二{[2-(N,N-二乙基胺基)黄原酸酯基]乙氧基}-26,28-二羟基杯[4]芳烃的合成(化合物D) | 第24-25页 |
| 2.3.5 25,27-二[2-(8-喹啉氧基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃的合成(化合物E) | 第25页 |
| 2.3.6 25,27-二[2-(N-吗啉基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃的合成(化合物G) 和25-[2-(N-吗啉基)乙氧基]-27-(2-溴乙氧基)-26,28-羟基杯[4]芳烃的合成(化合物H) | 第25-26页 |
| 2.3.7 5,17-（苯基偶氮基）-25,27-二{[2-(N,N-二乙基胺基)黄原酸酯基]乙氧基}-26,28-二羟基杯[4]芳烃的合成(化合物I) | 第26-27页 |
| 2.3.8 5,7-二(苯基偶氮基)-25,27-二[2-(N-吗啉基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4] 芳烃的合成(化合物J) | 第27-28页 |
| 2.3.9 5,17-二[(2-甲基苯基)偶氮基]-25,27-二[2-(N-吗啉基)乙氧基]-26, 28-二羟基杯[4]芳烃的合成(化合物 K) | 第28-29页 |
| 2.3.10 5,17- 二[(4- 甲基苯基) 偶氮基]-25,27- 二[2-(N- 吗啉基) 乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃的合成(化合物 L) | 第29-30页 |
| 2.3.11 5,17- 二[(4- 硝基苯基) 偶氮基]-25,27- 二[2-(N- 吗啉基) 乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃的合成(化合物 M) | 第30-31页 |
| 2.4 偶氮基杯[4]芳烃衍合物的紫外-可见光谱研究 | 第31-33页 |
| 2.4.1 化合物M 标准溶液的配置 | 第31-32页 |
| 2.4.2 金属盐溶液的配置 | 第32页 |
| 2.4.3 紫外-可见吸收光谱的测定 | 第32-33页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第33-62页 |
| 3.1 化合物结构的表征 | 第33-41页 |
| 3.1.1 25,27-二(2-溴乙氧基)-26,28-二羟基对叔丁基杯[4]芳烃(化合物C) | 第33页 |
| 3.1.2 25,27-二{[2-( N,N -二乙基胺基)黄原酸酯基]乙氧基]}-26,28-二羟基杯[4] 芳烃的合成(化合物D) | 第33-34页 |
| 3.1.3 25,27-二[2-(8-喹啉氧基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物E) | 第34-35页 |
| 3.1.4 25,27-二[2-(N-吗啉基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物G) | 第35-36页 |
| 3.1.5 25-[2-(N-吗啉基)]-27-(2-溴乙氧基)-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物 | 第36页 |
| 3.1.6 5,17-二(苯基偶氮基)-25,27-二{[2-(N,N-二乙基胺基)黄原酸酯基]乙氧基}-26,28-二羟基杯[4]芳烃的合成(化合物I) | 第36-37页 |
| 3.1.7 5，17-二（苯基偶氮基）-25,27-二[2-(N-吗啉基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃的合成(化合物J) | 第37-38页 |
| 3.1.8 5,17-二[(2-甲基苯基)偶氮基]-25,27-二[2-(N-吗啉基)乙氧基]-26, 28-二羟基杯[4]芳烃的合成(化合物 K) | 第38-39页 |
| 3.1.9 5,17-二[(4-甲基苯基)偶氮基]-25,27-二[2-(N-吗啉基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃的合成(化合物 L) | 第39-40页 |
| 3.1.10 5,17- 二[(4- 硝基苯基) 偶氮基]-25,27- 二[2-(N- 吗啉基) 乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃的合成(化合物 M) | 第40-41页 |
| 3.2 25,27-二[2-(N-吗啉基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃(化合物G)合成条件的优化 | 第41-43页 |
| 3.3 晶体结构测定及分析 | 第43-54页 |
| 3.3.1 5,17-二(苯基偶氮基)-25,27-二[2-(N-吗啉基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4] 芳烃(化合物J)的晶体结构分析 | 第43-46页 |
| 3.3.2 5,17-二[(4-甲基苯基)偶氮基]-25,27-二[2-(N-吗啉基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃的合成(化合物L) | 第46-49页 |
| 3.3.3 5,17-二[(4-硝基苯基)偶氮基]-25,27-二[2-(N-吗啉基)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃的合成(化合物M) | 第49-54页 |
| 3.4 含有吗啉单元的偶氮类杯[4]芳烃与金属离子的络合作用研究 | 第54-62页 |
| 3.4.1 化合物M 在不同溶剂中的紫外-可见光谱 | 第54-55页 |
| 3.4.2 化合物J 在加入各种金属离子前后的紫外-可见光谱 | 第55页 |
| 3.4.3 化合物K 和L 加入各种金属离子前后的紫外-可见光谱 | 第55-56页 |
| 3.4.4 化合物M 在加入各种金属离子前后的紫外-可见光谱 | 第56-58页 |
| 3.4.5 化合物M 在THF 中对Ca~(2+)的色变识别功能 | 第58页 |
| 3.4.6 化合物M 与Ca~(2+)的摩尔比实验 | 第58-59页 |
| 3.4.7 化合物M 加入不同量Ca~(2+)的紫外-可见光谱 | 第59-60页 |
| 3.4.8 化合物M 与Ca~(2+)的络合常数 | 第60-62页 |
| 第4章 结论与展望 | 第62-64页 |
| 4.1 结论 | 第62页 |
| 4.2 进一步工作的方向 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 附录 | 第70-83页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 | 第83-84页 |
